Un 4ème mois encourageant

Voici 4 mois, jour pour jour que j’ai débutée le traitement.

Il va sans dire que le traitement à un effet positif sur moi. Des capacités neurologiques revenues à la normale, des douleurs bien moindres, je marche de nouveau normalement et je reprends goût à la vie.

Il reste la fatigue, le sommeil encore très chaotique… J’ai cessé de prendre des somnifères, cela me rendait complètement stone jusqu’à 14-15h le lendemain. Je teste un mélange d’huiles essentielles ces temps ci, qui me permettent de dormir, même si je me reveille de nombreuses fois la nuit, ce qui engendre une grosse fatigue.

Voilà les dernières nouvelles de ma part.

Maintenant j’attend avec impatience le mois de juin, date à la quelle je ferai ma nouvelle prise de sang qui sera analysé à Augsburg, nous auront des ainsi des resultats sur l’efficacité de mon traitement sur ces bestioles.

Je vous tiendrai naturellement informés.

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13 réflexions au sujet de « Un 4ème mois encourageant »

  1. Bonjour Aude, je découvre aujourd’hui, votre Blog. Un beau travail. Quel courage et qu’elle force , bravo . Moi, j’ai 42 Ans un enfant de 4 et 1/2 bientôt, j’ai un parcours un peu différent mais toutes les deux, nous avons un traitement qui fonctionne au bout de six mois, c’est déjà une belle réussite et espoir pour d’autres malades LYMES qui pourront nous lire.
    A titre d’information, et pour participer activement à la levée du déni médical de cette maladie , allant de médecins en médecins, d’examens en examens et malade de LYME, je suis à même de témoigner de ce que cette malade, peut apporter de souffrances, d’inquiétude et désarroi. Moi, J’ai démarré en octobre 2015 les antibiotiques, et le traitement phyto , antioxydant…et vitamines en septembre 2015 et je précise que je suis suivi par un spécialiste de LYME. Qui sans lui, je serai en psychiatrie sûrement et en fauteuil roulant aussi. Aujourd’hui en Mai 2016, je remarche , et souffre moins, et retrouve goût à la vie. Des jours, difficiles sont encore là, je me battrai , je n’ai pas le droit de baisser les bras, pour moi, mes hommes à la maison et ma famile, le chemin de la guérison et encore long, je vais me battre et y arriverai à combattre cette bactérie appelée Borrélia BURGDORFERI.. Rappel des faits : mes maux antérieurs depuis plus trois ans ( début 2012 , pb vessie fuites importantes, migraines très violentes, mal à la gorge continue, douleurs unilatérales avec douleurs à épaule, puis paralysie bras qui ne fonctionne plus, perte de mémoire, pb langage, pb équilibre, je trébuche sans cesse, et tombe.
    Brutalement cette fois, je suis constipée durant 15J, avec des migraines horribles, avec des insomnies totales allant jusqu’à dix jours d’affilées ss dormir 1 MINUTES , épuisée je n’en pouvais plus. Puis j’allais à la selle en diarhée, c’était la fin dès migraines, je rendormais trois jours, puis tout recommençait…..constipations, tension qui s’élevait ,migraines insomnies totale durée : année 2013 ET 2014…avec d’autres symptômes qui surgissent, ,maux de DOS insupportables , au bassin, à la nuque, des estrasestol, mal aux côtes, au thorax…. Hausse de tension , impression que l’on va mourrir . Puis le matin, des baisses de tension en flèche , pb de concentration surviennent..fatigue énorme , je ne peux plus faire quoi que ce soit, que se passe – t il? Impossible d’aller faire les courses, faire mon ménage, m’occuper de mon fils toutes ces tâches .!!! Cela, depuis des mois, ..moi qui gèrait tout à la perfection, tout m’échappe même les objets, dans les mains, je casse beaucoup trop..Puis d’autres symptômes en juillet 2014 s’ajoutent des frissons, le soir toujours à la même heure puis la nuit des transpirations excessives j’aurai des maux d’estomac et une perte de poids de 10KG, et là je ne pourrai plus rien avaler le soir sinon je ne dormais plus à nouveau voilà …mais malgré tous ces maux j’irai travailler, mais je ne ferai plus que çà, je rentre à 18 H fin de ma journée après le travail, ,et je n’en peux plus je dois aller me coucher. Cela durera toute l’année 2014… Puis des douleurs atroces, musculaires, et articulaires vont et viennent dans tout le corps, bassins, hanches, genou, inter cuisses, les tibias, les coudes, plante dès pieds, pb dents , musclé de la mâchoire qui se bloque. ..) je vois que je vais de mal en pis ,les insomnies persistent. Je vais travailler en martyrisant mon corps, puisque les douleurs seront là, je prendrai antalgiques, prise de 8par jours, plus 1cp kétoprofène ANS. Six mois après, janvier 2015 j’aurai un diagnostic de 4 ulcères, une hernie hiatale . sauf que ce ne sera pas le bon diagnostic. Je me dirai à ce moment là, enfin,un diagnostic :c’était une hernie hiatale compliquée. Je vais être traiter et enfin tout rentrera dans l’ordre. Arrêt de travail en janvier 2015 il faut te soigner cette fois. Sauf qu’en mai dernier 2015, Je commence à marcher difficilement, et là c’est le début de la descente aux enfers . Les symptômes montent encore d’intensités, les articulations, me font hurler de douleurs partouts, mais particulièrement, les genoux , les tibias, mains, coudes le dos, bassins épaules,… puisqu’ en septembre j’avance avec deux Cannes à 2 à l’heure..Invalide, dépendante des autres, on dirai que j’ai 90 ANS!!! . J’irai donc trouver un médecin qui me soignera pour une maladie de LYME, suite à mes investigations car en novembre je n’avance plus avec les cannes.il me diagnostiquera bien une arthrite de LYME, infectée de la BACTÉRIE BORRÉLIA BURGDORFERI. IL me sauvera j’en suis sûr , puisque déjà après six mois ,, je suis mieux . Aujourd’hui, je remarche sans canne, des progrès remarquable. Je dirai aussi aux infectiologues et rhumatologue, dîtes ce résultat prouve bien que c’est un LYME, vous ne pourrez pas dire le contraire. Je continuerai de vous donner de mes nouvelles, à une prochaine correspondance. Aude, je te remercie, encore. Mon témoignage.

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    1. Bonjour Roux
      Merci de votre témoignage dans lequel je me reconnais comme beaucoup.
      Tous ces horribles symptômes depuis 4 ans, je suis depuis 3 mois sous antibiotiques et , même si certaines choses vont quand même mieux, je vais très mal. Je suis obligée de renoncer à mon activité professionnelle. Les crises sont là, toujours, les nerfs atrocement douloureux tendus, pas de sommeil, la tête qui déraille, avec des crises dépressive ( que je n ai jamais été).
      J attend mon rdv pour le bca comme dernier recours.
      Pourtant suivie par un medecin lyme, je me demandais si mon traitement est adapté, on verra.
      Mais, de votre côté, avez vous senti les choses s ameliorer de jour en jour avec les traitements antibiotiques? Et au bout de 3 mois, aviez vous des crises encore et des symptômes résiduels invalidants entre les crises. ?
      Comment allez vous aujourd’hui? Et nous feriez vous partager vos traitements?
      J ai 44 ans, 2 enfants et la maladie nous ronge.
      J espère vraiment avoir une réponse s il vous plait, j ai envoyé des messages à d autres mais sans réponse .
      Je vous remercie encore de votre récit.

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  2. Bonjour,
    je suis également lymée depuis 10 ans. soignée par antibiotique à l’époque pendant trois semaines. Aujourd’hui, les symptômes reviennent en force, je suis atteinte de tout mon côté gauche (comme si j’avais fait un AVC), bras, jambe et oreille et joue comme endolorie, perte de force avec réveils nocturnes fréquents (crises d’impatience que sur le côté gauche) qui entraînent une asthénie chronique, des algies diffuses etc… un calvaire au quotidien.
    Je me posais juste une question, à l’époque le résultat de la prise de sang était négatif, mais la neurologue que j’ai consultée à quand même affirmé que j’avais la maladie de Lyme (vue que j’avais été piquée par une tique). Est-ce qu’aujourd’hui, le résultat de la prise de sang si j’en refaisais une pourrait révéler que je suis bien atteinte de la maladie de Lyme ? Car mon souci est que je ne suis pas reconnue en tant que malade de Lyme, je ne peux pas prouver que j’ai réellement la maladie de Lyme. merci pour votre blog très intéressant que je vais maintenant suivre. Cordialement,
    Corinne.

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    1. Bonjour Corinne,

      Malheureusement les tests français ne sont pas très fiables… Vous pourriez en effet demander à passer un test et il pourrai se révéler négatif, malgré le fait que vous soyez porteur de la maladie de Lyme… Regardez mon post sur un nouveau test disponible en France, même si il est pas encore bien reconnu il est fiable à 90% et pourrai peut être commencer à vous faire entendre.
      N’hésitez pas non plus à contacter l’association France Lyme pour etre mise en contact avec un médecin qui connaît et soigne Lyme. De quelle région êtes vous ?
      Je vous souhaite bcp de courage et si je peux vous aider pour quoi que ce soit n’hésitez pas.
      Cdlt
      Aude

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  3. Bonjour Aude,

    Félicitations pour ce blog..

    Moi aussi, je suis lymé depuis 10 ans et je me pose des questions sur un petit stage au BCA!!
    Pourrions nous communiquer en privé pour échanger nos vécues??

    Cordialement
    Benoît

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  4. C’est une très bonne chose que tu ais retrouvé tes capacités cognitives !

    Ton blog est parfait pour les personnes comme moi qui sont dans l’errance médicale et vont, comme toi, être traité par la méthode allemande ! Pour mon cas, je pars à Augsburg avec ma femme qui est enceinte. La cure devra durer 3 semaines + 5 semaines chez moi.

    Bonn journée !

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  5. Bonjour Aude,
    Ce matin, je découvre votre blog remarquable et suis complètement solidaire de votre démarche étant moi-même malade depuis au moins 5 ans mais diagnostiqué seulement depuis novembre 2014 par le Docteur LALLEMAND, proche de Viviane SHALLER. Comme vous, j’ai ressenti un immense besoin de communiquer tous les indices pour aider les innombrables personnes qui souffrent, rejetées par la biologie et la médecine française, malgré les statistiques et les preuves qui s’accumulent, démontrant la réalité de la maladie…Pour ma part, aujourd’hui je suis atteint d’une polynévrite périphérique qui aurait pu, sans aucun doute, être évitée si les médecins que j’ai consultés ainsi que le service neurologie de l’hôpital de MT-DE-MARSAN, si tous avaient pu s’appuyer sur un protocole d’analyse biologique adapté et efficace, comme dans d’autres Pays. Je suis donc maintenant à 15 mois de traitement et très motivé et positif : l’évolution est positive et j’ai bien intégré le fait que j’ai encore quelques années de traitements phytothérapique et homéopathique. Comme vous, je veux me rendre utile pour les autres, désemparés, qui sont encore dans l’ignorance que la solution existe bien, j’ai donc créé une page Facebook où je récupère un maximum d’informations, surtout des vidéos, pour donner des pistes aux gens qui souffrent. Enfin, sachez qu’en dehors de ça, sur une quinzaine de personnes de mon entourage, plus ou moins éloignées, 7 ont consultés par la filière que j’ai moi-même connue et les 7 personnes, toutes considérées comme négatives en France, toutes sont finalement positives et heureuses de pouvoir être enfin traitées.
    Avec tous mes voeux de guérison, ce dont je ne doute pas vous concernant,
    Patience et courage,
    Guy DETREZ

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    1. Bonjour guy quelle est votre page Facebook ? Pas encore suivie mais mon état se dégrade perte 18kg insomnie ne marche presque plus sur western blot je n’ai que p41 et 19 pour chlamydia merci à vous de m aider j’ai 33 ans

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  6. J’ai lu tous vos courriers. Merci pour cet échange. Nous vivons tous la même chose. Nous sommes pris pour des « fous  » par de multiples médecins incompétents. C’est une difficulté qui nous fait perdre un temps précieux . Bon courage pour la suite.

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  7. Bonjour Aude,

    je suis depuis qq temps votre blog sur Lyme. Etes-vous présente sur facebook ? j’aimerais avoir l’occasion d’échanger avec vous. J’assiste Sophie Barthélemi, la créatrice du groupe facebook « Pour que la maladie de Lyme soit reconnue en Belgique » Bon nombre de Français suivent notre groupe aussi. (vous êtes en France ?)

    Bien à vous Yves Bornemann ps: ne pas tenir compte de mon pseudo au nom de S. Pray 😉 je m’appelle bien Yves Bornemann

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    1. Bonjour Yves. Je suis en effet sur Facebook. Je vous suis aussi sur le groupe de Sophie. Et je vous remercie pour tout ce que vous faites pour nous.
      Je vous envoie un message du fb afin que nous puissions rentrer en contact.
      Cdlt

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