2017, l’année du renouveau

2017Tout d’abord je souhaite vous adresser à toutes et à tous tous mes vœux de joie, de bonheur et plus que tout la santé !

Ça y est je peux vous l’annoncer, je ne prends plus de traitement depuis le 12 décembre.
Avant de vous annoncer officiellement la nouvelle je désirai être sur de ne pas rechuter violemment, mais tel n’est pas le cas.

A vrai dire, je ne ressens aucune différence. Aucune douleur, aucune insomnie, pas de fatigue.

J’ai même retrouvée du travail à temps plein à partir de lundi prochain. On peut dire que l’année commence sur les chapeaux de roues !

Je veux surtout que chacun d’entre vous garde espoir, il ne faut pas baisser les bras, jamais se laisser gagner par le désespoir ou les dires des autres. Gardez la tête haute, croyez en vous, mais surtout mettez toutes les chances de votre côté.

Certes la maladie ne pourra être vaincu sans un traitement adéquat, j’en reste persuadée. Mais ce que vous mettrez en œuvre, le sport, le régime alimentaire, le sauna… enfin tout ce que vous pourrez faire de votre côté, ne feront qu’augmenter vos chances de rémission.

Nous ne pouvez pas seulement compter sur les médicaments et les médecins, vous êtes acteur de votre corps, de votre esprit.
« Mens sana in corpore sano« , un esprit sain dans un corps sain, une citation extraite de la dixième Satire de Juvénal.
Mon mari dit souvent que c’est grâce à ma volonté que j’en suis où j’en suis, que j’ai réussi à m’en sortir vis à vis de Lyme, à aller mieux et à revivre. Et je crois que finalement il est pas bien loin de la vérité. C’est évident que les médicaments m’étaient indispensables, mais sans mon acharnement, même les jours les plus difficiles, les plus douleureux, je n’en serai pas là.

Alors croyez en vous, donnez vous à 10000% et je serai toujours là pour vous soutenir et vous aider dans la mesure de mon possible.

Lymicalement

Aude

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23 réflexions au sujet de « 2017, l’année du renouveau »

  1. bonjour Aude
    moi même atteinte de cette maladie stade 3
    très bon site je passe des minutes à lire ce blog trés bien fait.félicitation
    ma question est ; vous avez utilisé un sauna ,quel genre!!!!
    à bientôt

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  2. Bravo pour ta vidéo, on comprend encore mieux ce par quoi tu es passée et ça nous donne la force de continuer à se battre contre ces saletés de bestioles quand on voit comme tu respires la santé aujourd’hui.
    Bonne continuation, continue surtout à nous donner des nouvelles régulièrement et qu’elles soient les meilleures possibles !

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  3. Coucou Aude,

    Je viens de voir ta vidéo sur le fb de Matthias et j’en suis ravie. Quelle jeune femme magnifique. Je te remercie encore du temps que tu as pris pour m’expliquer ton parcours et les clés de cette résurrection.
    Julie en a encore bien bavé ces 3 derniers mois mais elle ne lâche rien !
    Merci de nous montrer que c’ est possible ! . Je t embrasse
    Anne-lise

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  4. Bonjour Anne So,

    Après de nombreuses recherches il n’existe malheureusement pas d’autres laboratoire faisant mieux en europe.
    Je comprends tout a fait ton épuisement, il fut le mien il n’y a pas si longtemps que ça.

    Pour toutes les questions mieux vaut les poser ici, j’y répondrai dans la mesure du possible.
    Lymicalement
    Aude

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    1. Bonjour aude,

      Merci pour ta reponse. Je suis contente que ton nouveau boulot se passe tres bien ca donne espoir de pouvoir reprendre une vie normale apres la prise en charge en Allemagne!
      J ai rendez vous a la clinique bca avec le DR Darko Jung le 20 mars, ils ont l’air d’avoir beaucoup de demandes, j’essayerai de les rappeler regulierement pour voir s’il y a des desistements.
      J’ai besoin de faire les tests avant (dans leur laboratoire) afin d’etre fixee sur le diagnostic..penses tu que je peux faire le lymespot revised et/ou le borrelia blot avant d’aller à la clinique? Le medecin demandera peut etre que je les refasse apres mon premier rendez vous avec lui (complique pour moi vu le cout)?
      est ce qu’il vaut mieux que je fasse les cd3 cd57 en meme temps ou il vaut mieux attendre le premier rendez vous?
      Apres avoir rempli leur questionnaire le laboratoire bca m’a transmis mes co infections possibles :bartonella, eihrlichia, chlamydia pneumonia, mycoplasma,. Quelles co infections as tu pu rechercher en france?
      La clinique m’a envoye un mail d’explication sur le deroulement des rendez vous, et il y aurait une prise de sang effectuee lors du 1e rendez vous avec le medecin. Est ce que pour toi aussi ca a ete le cas?

      Il est vrai que cela represente un cout tres eleve de se faire prendre en charge en clinique privée en Allemagne (qui à mon avis en profite un peu ) mais le deni concernant la maladie de lyme en France, aussi scandaleux soit il, ne permet pas de se faire soigner ni meme diagnostiquée. J’espere vivement que les choses vont changer mais apres plus de 2 ans de souffrances et d’errance medicale en France je ne veux et ne peux plus attendre (je ne peux plus travailler actuellement). Mais comme toi, Aude, je ne pourrai pas repondre à toutes les exigences de la clinique..

      Merci beaucoup pour ton aide,

      A bientot

      Anne so

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    2. Bonjour aude,

      Merci pour ta reponse. Je me permet de te reecrire car je ne vois pas apparaitre ma reponse sur le site donc dans le doute…Je suis contente que ton nouveau boulot se passe tres bien ca donne espoir de pouvoir reprendre une vie normale apres la prise en charge en Allemagne!
      J ai rendez vous a la clinique bca avec le DR Darko Jung le 20 mars, ils ont l’air d’avoir beaucoup de demandes, j’essayerai de les rappeler regulierement pour voir s’il y a des desistements.
      J’ai besoin de faire les tests avant (dans leur laboratoire) afin d’etre fixee sur le diagnostic..penses tu que je peux faire le lymespot revised et/ou le borrelia blot avant d’aller à la clinique? Le medecin demandera peut etre que je les refasse apres mon premier rendez vous avec lui (complique pour moi vu le cout)?
      est ce qu’il vaut mieux que je fasse les cd3 cd57 en meme temps ou il vaut mieux attendre le premier rendez vous?tu l’avais fais en allemagne celui la car j’ai vu que tu parlais tu laboratoire barla?
      Apres avoir rempli leur questionnaire le laboratoire bca m’a transmis mes co infections possibles :bartonella, eihrlichia, chlamydia pneumonia, mycoplasma,. Quelles co infections as tu pu rechercher en france?
      La clinique m’a envoye un mail d’explication sur le deroulement des rendez vous, et il y aurait une prise de sang effectuee lors du 1e rendez vous avec le medecin. Est ce que pour toi aussi ca a ete le cas?

      Il est vrai que cela represente un cout tres eleve de se faire prendre en charge en clinique privée en Allemagne (qui à mon avis en profite un peu ) mais le deni concernant la maladie de lyme en France, aussi scandaleux soit il, ne permet pas de se faire soigner ni meme diagnostiquée. J’espere vivement que les choses vont changer mais apres plus de 2 ans de souffrances et d’errance medicale en France je ne veux et ne peux plus attendre (je ne peux plus travailler actuellement). Mais comme toi, Aude, je ne pourrai pas repondre à toutes les exigences de la clinique..

      Merci beaucoup pour ton aide,

      A bientot

      Anne so

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  5. Salut,

    Merci pour le blog, enfin une histoire de lyme qui se termine bien! Ça fait plaisir car j’ai lu tellement de témoignages pessimistes.
    J’ai été piqué en mai 2016, douleurs + érythème en juin : 15 j dantibios je me sentais guéri. 3 semaines plus tard rebelote les mêmes douleurs et le parcours du combattant qui commence (je te passe les détails). Toujours est il que j’ai 30 ans dans 3 semaines et je suis devenu une épave en quelques mois. J’ai eu mon rendez vous à la BCA le 10 janvier dernier.
    J’epprouve une rage sans nom actuellement envers les médecins qui m’ont suivi mais aussi envers cette clinique qui profite clairement de la situation (carence dans la prise en charge en france) pour nous dépouiller. Les patients (français) que j’ai vu les prennent pour des sauveurs (et ils le sont surement c’est ça le pire !) mais la facture a du mal à passer.
    C’est cette rage qui va m’aider à m’en sortir je pense.
    Je pense partir en guerre contre les labos mais aussi l’hôpital qui m’a suivi avant.
    Bye et encore bravo et merci

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    1. C’est sur que cela coute mais avons nous vraiment le choix car la médecine Française ne prend pas en considération cette maladie.Les 2 voyages tout compris m’ont couté 7000 euros et j’en ai un 3éme le 26/01 j’habite le sud-ouest et j’y vais en avion.C’est un réel sacrifice mais en Allemagne on se rend compte de se qu’on débourse.J’avais la même rage que vous mais cela n’a pas fait bouger les choses .C’est tout bénef pour la France car nous partons à l’étranger nous faire soigner et la sécu ne débourse rien.
      Courage à tous

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    2. Bonjour,

      Je comprends tout a fait ta rage, mais cela a été le cas pour toutes la maladie, genre sida avant, etc… Cela a rapporté d’abord des millions a des laboratoires et des cliniques privées avant que cela devienne une maladie « publique » et qu’enfin les gouvernements s’en préoccupent.
      Certes la facture est dur à avaler, mais pour ma part la santé n’a pas de prix et sans eux je n’en serai certainement pas là ou j’en suis ce jour.
      Alors même que je n’ai pas suivi leur procédure à la lettre et n’y allant pas tous les 2 mois car justement je ne voulais pas renflouer leurs caisses plus que nécessaire.
      Lymicalement
      Aude

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  6. Bonjour Aude,

    je te souhaite une très belle année 2017! Merci beaucoup pour ton blog, de nous faire partager ton parcours et félicitation pour ta ténacité et ton courage!
    Piquée en juillet 2014 et depuis ma vie est un enfer.Au vue de mes symptômes je pense fortement être atteinte de la maladie de lyme mais le tests elisa (2 fois) et la ponction lombaire sont revenues négatifs. J’ai récemment contacté le laboratoire BCA afin de prendre les choses en main. Je vais réaliser le lymespot revised, CD3/CD57 +cells et le borrelia IGG IGM Blot.
    Ils m’ont dit qu’il ne testait que 3 souches de borrelia avec l’immunoblot (borrelia iGG et IGM incl VLsE), étant donné qu’il en existe d’autre penses tu que leur test est fiable? T’étais tu renseignée sur d’autres laboratoires pour voir s’ils testaient plus de souches? Je t’avoue que je suis épuisée par mon parcours médical (refus, incompréhension des médecins, nombreux examen , opérations..) et j’ai vraiment besoin d’être fixée.
    Pourrait-on communiquer par message privé pour d’autres informations stp?

    En te remerciant, A bientôt,

    Anne-So

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    1. Anne so,

      Je serai vous je ne ferai aucun examen avant si vous allez aller à la clinique. Ils vous referont tout faire… je pense que c’est une sacré perte d’argent…
      Lymicalement

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  7. Bonjour Aude
    Je suis très heureuse pour toi et tes proches quel beau cadeau
    cela me donne espoir s’il faut déguster 1 an je suis prête
    j’espère de tout cœur que les mois qui suivent confirme ta guérison et que ton nouveau boulot te plaises
    Belle vie à toi et aux tiens

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    1. Bonjour Sandrine,
      Merci beaucoup, en effet un beau cadeau et un bel espoir pour d’autres.
      Le boulot se passe à merveille pour le moment, pas mal s’heures mais je tiens le coup !
      Je pense bien à toi !

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  8. Bravo Aude,
    Vous avez raison , c est aussi l ensemble , les medecines annexes, les activités de lutte, la volonté , le soutien qui aide à depasser la maladie.
    C est plus long pour moi malheureusement mais je m accroche
    Donnez nous encore des nouvelles apres quelques temps !
    Belle vie à vous!

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  9. Bonjour Aude,

    Je suivais toujours votre blog d’un œil lointain et plein d’espoir, et je suis vraiment ravi d’avoir d’abord constater votre embellie, et maintenant de constater votre résurrection. Elle me donne beaucoup d’espoir. Tout comme vous, j’aimais beaucoup le sport, mais depuis quelques mois la maladie m’a porté un coup double, moral et physique. Je pratique beaucoup moins maintenant. La comparaison ne s’arrête pas là, puisque je vais me rendre à mon premier rendez-vous à la BCA dans quelques jours ! J’ai beaucoup d’espoir, car tous mes sens me rappellent la maladie, et la douleur est quotidienne. C’est la mort dans l’âme que je dilapide mes économies dans ces voyages et ces consultations, mais je ne vois aucune autre solution.

    Je vous souhaite une excellente année, pleine de sérénité, et annonciatrice de plus belles années encore.
    Bien à vous,

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    1. Bonjour,
      Bon courage à vous !
      Il est vrai que la BCA est un coup très dur au portefeuille, mais heureusement aussi source d’espoir pour pas mal d’entres nous !
      Je vous souhaite du fond du coeur de retrouver la même forme que moi-même.
      Lymicalement
      Aude

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      1. Bonjour Aude, est-ce qu’après traitement il y a des risques de rechute ? Qu’en disent les médecins allemands ? Je suis du Poitou-Charentes est ce que vous savez si il y a des spécialistes lyme ? Désolé de toute ces questions, merci et bonne continuation vers des jours meilleurs je l’espère

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      2. Bonjour

        En effet il y a tjs un risque de rechute malheureusement.
        Concernant les spécialistes je vous conseille de vous adresser à France Lyme.
        Lymicalement
        Aude

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