DEDIMED – Un test et un diagnostic sans avoir à se déplacer

Aujourd’hui je ne plébisciterai pas un laboratoire plus qu’un autre, une clinique plus qu’une autre. Je ne roule pour aucun, mais je tiens à vous tenir informé au mieux de ce qui se fait afin de trouver un diagnostic, et pouvoir mettre un mot sur vos maux.

Qui est DEDIMED

DEDIMED Europarc, est un laboratoire médical privé, qui développe des diagnostics globaux des maladies en rapport avec des infections chroniques.

Ils propose un diagnostic pour Lyme et les maladies vectorielles à Tiques, mais leur spécificité, c’est de proposer une analyse des résultats et de ne pas avoir à se déplacer, mais de faire le débrief par Skype. Et une possibilité de prescription de traitement également avec appui d’un médecin Français.

Leurs tests

Leur test inclue 6 souches de Borrelia les plus répandues en Europe et aux USA en couplant les techniques d’immunofluorescence IFT et de sérologies de Western Blot basé sur 46 antigènes. Cette analyse de détection des anticorps IgG et IgM du patient permettent de couvrir un très large spectre d’infections de la Maladie de Lyme.

Ce test assurerait une fiabilité du diagnostic à plus de 90%.

Les tests commandés sur leur site vous parviennent par la poste, puis vous retournez les échantillons, et recevrez les conclusions sous 15 jours.

Le test : AK-18SAVE teste d’immunofluorescence et IFT et Western Blot (737,20€)

Par la suite vous pouvez demander un rendez-vous Skype (120€) pour un débrief sur vos examens, cet échange est fait avec des médecins du laboratoire dont un parle Français. Ce rendez-vous s’effectue en Français, sans avoir à se déplacer, et vous permet d’avoir une analyse précise des résultats que vous aurez reçus.

Mon expérience

J’ai moi-même fait réaliser ces tests pour moi, car j’avais besoin de savoir où j’en étais.

Pas besoin de remplir 8 fioles de sang, une seule suffit, les résultats sont rapides à arriver. Mais ce qui est vraiment le plus appréciable c’est d’avoir une analyse de ces résultats. Une communication par skype qui peut durer jusqu’à 1h, en Français.

D’un point de vue personnel mes résultats sont « mauvais » si je puis dire… Positive sur 3 souches de borrelias, quasiment positive partout… Mais bon je n’attendais pas de miracle.
Cela m’a juste conforté dans le fait que le traitement que j’ai suivi pendant 1 an n’a pas changé grand-chose à Lyme.

Il m’a été proposé un traitement antibiotique, que j’ai refusé.
Au jour d’aujourd’hui, je considère que les antibiotiques que j’ai reçus pendant 1 an n’ont pas changé grand-chose et je ne compte fait faire endurer cela encore à mon organisme. Mon état reste relativement stable, même si j’ai des moments de rechute. De plus, ils considèrent mon état comme état assez grave, mais n’expliquent pas pourquoi malgré tout je vais quand même relativement bien.

Il m’a alors aussi été proposé un nouveau protocole par Hyperthermie (pratiqué actuellement à la Clinique Saint George), hormis le tarif hors de prix (10 000€ pour un traitement de 1 à 2 semaines) qui je vous l’avoue m’a un peu énervé car une nouvelle fois on profite encore de notre état de malade. Le peu d’informations que nous avons pour le moment à ce sujet me permettent pas de juger cette technique encore suffisamment fiable.
D’après les dires des médecins, au jour d’aujourd’hui cela serait la seule et unique façon de traiter de façon définitive l’infection de la Borreliose. Je me renseigne et manquerai pas de vous tenir informée.

Je n’ai pas non plus eu d’explication claire quant au fait de l’amélioration de mon état de santé lors de la pratique de sport. Il est vrai que j’ai pas mal rechuté au il y a peu, mais je ne pouvais plus pratiquer la course à pied, pour cause de blessure qui n’avait rien à voir avec Lyme. Mais dès la reprise du sport mon état c’est de nouveau nettement amélioré, leur seule « explication », est que la pratique du sport augmente mon système immunitaire et que grâce à cela j’arrive à maintenir un « équilibre » qui me permette de maintenant mon état stable.

Je dirai que cette clinique offre une nouvelle possibilité de dépistage, de diagnostic sans avoir à se déplacer en Allemagne avec tous les frais et la fatigue que cela occasionne. Le prix des tests restent très élevés, mais encore une fois, mis bout à bout à la clinique BCA j’en avais eu pour 1200€ de prélèvement sanguin + 250€ de rendez-vous + les billets de train, l’hôtel, la nourriture + la fatigue et les difficultés physiques pour s’y rendre, etc…. (Vous trouverez les tarifs et le site sur la page des tests en europe).

J’ai apprécié le rendez-vous via Skype, qui ne m’a pas demandé de me déplacer, j’ai pu le faire après le travail. Mais je reste maintenant toujours méfiante quant aux business autour de la maladie. Car il ne faut pas se leurrer mais il est quand même encore question de gros sous sur le dos des malades.
Mais tant que « le Monde » n’aura pas mis en place des tests reconnus et efficaces, des traitements fiables et pris en charge par la sécu nous serons obligés de passer par là.

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113 commentaires

  1. Bonjour Aude,
    je tenais à faire un retour non sur dedimed, mais sur la clinique Saint George où j’ ai subi le protocole d ‘hyperthermie.
    Il faut dejà compter 14500€ pour deux semaines, et il est souvent proposé par les medecins une troisieme semaine où ils font une plasmapherèse, pour aider à la « detox ».
    Je n’ai fait que les 2 premières semaines, où il y a donc 2 sessions de fièvre espacées d’une semaine, avec pleins de perfusions ( vit C, gluthation, des trucs pour booster l ‘immunité…), et rocephine et flagyl en perf pendant 10 jours.
    Bilan : je suis repartie dans le mm état qu’à mon arrivée.
    On nous dit d ‘attendre deux mois le tps que le corps detoxe, mais je me suis aggravée vitesse grand V derrière, bartonella est sortie positive dans mes analyses.
    Retour aux antibios de mars à il y a 3 semaines, très difficile, des brulures internes dans tout le corps, des malaises horribles…
    Un médecin belge m’a prescrit un antiparasitaire qui n’a pas l’AMM en France, le nitazoxanide, connu sous le nom d’alinia aux USA. J’en prends depuis mi juillet et pour la première fois depuis juillet 2016, j’ai de petites améliorations, alors que les atb et autres traitements n’ont fait qu’aggraver mon etat pendant 2 ans.
    Un manuel est disponible en ligne qui explique le fonctionnement de ce traitement par le NTZ, qu’il faut commander en Inde.
    Je ne dis pas que c’est la panacée, traiter lyme est un tout, il faut surtout restaurer le terrain, et surtout il faut être suivi par un médecin avant de prendre n’importe quelle molécule.

    Bon courage à tous les lymés.

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    • Merci pour ton retour.
      Permets moi d’être scandalisée par le prix exorbitant et surtout les résultats 0 !
      En effet le dedimed parlait que l’hyperthermie était faite a Saint George mais comme quoi mon hypothèse était la bonne : 0 preuve scientifique et surtout 0 résultat et une arnaque de plus.
      Je suis absolument horrifiée et scandalisée pour nous malades qui sommes déjà démunis et surtout faible. Et ils en profitent !!!
      Me permets tu de te contacter en mp pour faire un article sur ton séjour là bas et en informer les personnes qui suivent le blog ? Tout cela restera anonyme si tu le désires !
      Merci encore pour ton retour et je suis sincèrement désolée !!!
      Lymicalement

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    • Bonjour,

      Bien que je sois choqué comme tout le monde par les méthodes et les sommes que prend cette Clinique Saint George sur le dos des malades de lyme qui comme beaucoup d’entre nous le savent depuis déjà pas mal de temps que c’est de l’arnaque les cliniques en Allemagne ,nous avons quand même le choix de dire oui ou non avant d’aller enrichir ce genre d’établissement .
      Anaïs vous dites que les 2 semaines à la clinique Saint George vous à coûté la somme de 14500€ pour deux semaines . Mais avant d’accepter , vous avez eu de la part de cette clinique un devis et aussi avant l’avis d’autres personnes qui avaient déjà testé cet établissement pour je vais dire pour rien , sauf enrichir les médecins qui y travaillent .
      Mais voilà vous l’avez accepté ce devis et pris la décision d’y aller .
      Conclusion c’est triste et dommage pour vous comme pour les autres malades qui se sont fait plus ou moins avoir par cette clinique surtout pour de telles sommes .

      je vous souhaite courage et guérison .

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      • Bonjour à tous,
        Je viens de lire le commentaire je crois de Mirabelle qui est choquée de constater que les cliniques censées nous aider a guérir profitent de notre vulnérabilité et notre faiblesse pour s enrichir. J ai moi aussi pensé aller vers cette technique mais me suis ravisée en constatant le si peu de réussite. Je suis une ex Lymée..enfin je pense. J ai un long parcours d essais et erreur et après 18 mois de différentes thérapies. Je peux dire que le facteur déclencheur de ma guérison ,ce sont des traitements de
        bioraisonnance ,j ai commencé a voir une naturopathe au Quebec qui a identifié avec son appareil la maladie de lyme et une vingtaine de co infections reliés a la lyme.je l ai vu aux 2 semaines pendant 6 mois. Ce que ça fait c est que la machine identifié des cibles que ton corps ne reconnaît pas.( Comment se débarrasser de quelque chose qu il ne reconnaît pas comme ennemi…) lorsque le corps l a reconnu comme étant un ennemi a éliminer, nos systèmes de défense se mettent au travail. Pas facile au début parce qu il y a tellement de toxines accumulées par les pathogènes qui meurent et que ton corps travaille tellement fort a éliminer et les effets Herx sont assez solides. C est une panoplie de gestes, de traitements ( alimentation, ostéopathe, massage,huile essentielle,sauna, naturopathe qui font que je me sens mieux. Bref, avec l appareil Spooky2 et Hunter metapathia .je me sens vraiment sortie d affaire et si je peux aider.. n hésitez pas.
        Voilà, bonne chance

        guérir guérir guérir

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  2. Bonjour à tout ceux ayant fait un test chez dedimed .. En lisant les commentaires je suis perplexe …
    Je suis positive à 3 souches lyme, est ce votre cas ?
    J’espère que les résultats sont un minimum fiables ..
    Certains d’entres vous sont ils revenus négatifs de ces test ? Je pense que c’est bon à savoir !

    Merci à vous , bonne soirée 🙂

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    • Moi je n’y crois pas du tout. C’est cher et vilain et on s’est tous fait avoir. Tout revient positif. Ils ont voulu surfer sur la vague lyme pour se faire de l’argent. Je ne comprends pas comment vous pouvez d’ailleurs continuer à envoyer des infos sur mail avec chaque fois leur nom. Cela leur fait de la publicité gratuite et plein de pigeons……on a assez à faire à se soigner, c’est déjà assez difficile et cher comme cela !

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  3. Plus de 700 euros pour faire un test sanguin … c’est hallucinant comment les malades sont floués. Je suis estomaqué que l’on profite des malades pour se remplir les fouilles. Comment je peux faire avec 0 argent en poche ? j’ai une personne qui a été en Allemagne avec toutes ces économies et qui n’est toujours pas guéri. Bref je ne sais plus trop quoi penser ou dire tellement cela me choque.Les labos se frottent les mains sur le dos des malades.
    Antony

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    • Salut Antony
      Je suis tout à fait de ton avis ! comment croire qu’avec même des tests à 700 euros voir même + ! et des traitements à des prix hallucinants qu’ils vont guérir ? 😦
      Oui ils font du fric en Allemagne sur le dos de certains Lymés qui sont dans le désespoir ce qui les poussent à dépenser des fortunes !! sans aucune garantie de guérison 😦
      Quand tu lis sur le Net que certains dépensent plusieurs milliers d’euros à la BCA etc… et ne sont toujours pas guéri ça devrait faire réfléchir !
      De toute façon tu auras beau les prévenir ils iront quand même tête baissée 😦
      Même si j’avais les moyens je n’irai pas remplir les poches de ces médecins qui n’ont aucun scrupule 😦
      J’ai bien peur qu’un jour , certains labos en France se calque sur les tarifs Allemand !
      Profiter du malheur des gens pour se faire du fric ce n’est pas d’aujourd’hui !
      Enfin je dis ça je dis rien 🙂
      C’est comme depuis quelques temps en France et depuis que les médias parlent de Lyme , que certains médecins se disent comme par enchantement des spécialiste de Lyme 😦 ils ont reniflé la bonne affaire !…

      Alors soyez prudent et n’allez pas vous faire avoir !

      J-C

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      • Bonjour,
        C’est vrai que les traitements et examens de la BCA sont chers , mais j’ai une amie qui a pu reprendre une vie sociale normale, une activité professionnelle et ce grâce à eux et leur traitement phyto pris pendant 18 mois. Alors, il ne faut pas généraliser, il y a bien des gens améliorés par leur approche.
        En France, je suis bien placée pour en témoigner, certains médecins qui se disent compétents pour soigner lyme nous font dépenser aussi beaucoup beaucoup d’argent et nous font perdre du temps et de l’énergie et n’ont que très peu d’expertise sur le sujet.

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      • Hello J-C et à tous

        J’ai été « piqué » en Juin 2017 avec Érythème énorme sur le bras gauche. Mon état de santé s’est dégradé peu à peu et depuis je ne peux plus reprendre mon boulot. Il n’y a pas une journée ou je me sens fatigué et depuis quelques temps je fais des crises violente de difficulté respiratoire, mes proches ont bcp de difficulté à me voir comme ça et moi même je ne supporte plus ces crises d’une violence difficilement supportable, le xanax m’aide à aller mieux … je ne prenais jamais de xanax avant Juin 2017.

        J’ai des douleurs à la nuque continuelles, des courbatures, des migraines, des vertiges, des pertes de mémoire, des douleurs musculaires, des acouphènes terribles …..

        J’ai fait un bilan complet de sang par le service infectiologie du Mans, tout est négatif sauf les IGM de la borriélose qui est tout juste positif à 0,20. J’ai des immunités en hausse donc mon corps lutte contre une infection dixit l’infectiologue. Je dirais tant mieux ….

        L’infectiologue prétend que ce n’est pas lyme, ok mais c’est si je suis positif à la borréliose et vu les symptômes que j’ai, on pourrait se diriger vers Lyme, non ?. J’étais sportif avant cette érythème et depuis je suis un zombie incapable de faire une pompe ou de monter des escaliers. Je faisais du sport avec mes potes et j’étais en forme. Le « médecin infectiologue » me dit que cela peut être un cancer … et il veut me faire passer un scanner que je refuse, il me prend pour un con ce toubib.

        Aude que je remercie témoigne de son parcours et le cout global pour aller mieux. Personnellement, je n’ai pas d’économie, j’étais indépendant et toutes mes économies sont allées au RSI, Urssaf, Impots, je n’ai pas de mutuel car je n’ai pas les moyens, la CMU ? j’attends toujours une réponse de la CAF. Merci la France. J’ai du revivre chez mes parents à 43 ans et ils m’aident bcp, merci à eux. J’ai des dettes de partout. Bref je fais ma pleurnicheuse peut être mais quand je lis les tarifications pour se faire soigner … c’est assez terrible à admettre. Il y a la méthode Buhner dont j’ai entendu parler et dont j’ai lu les effets positifs. Chaque cas est particulier dans Lyme on dirait. Un traitement efficace sur une personne peut ne pas convenir à l’autre, me semble t il. Les co-infections sont aussi une chose à prendre en compte.

        Aude va mieux et c’est admirable. Elle a su trouver « un traitement » pour aller mieux.

        Moi je cherche toujours ce que j’ai, mais dans l’idée que je suis bien infecté de la maladie de Lyme vu ce que je vis depuis mon érythème. Que faire en finalité ? et bien se battre comme Aude. Ne pas lâcher le morceau. J’abandonne les services infectiologies de ma ville (Le Mans) qui ne connaissent en rien Lyme. En tout cas, la seule personne que j’ai rencontré n’a aucune connaissance. J’appelle tous les jours des médecins « Lyme » pour prendre rendez vous et pour le moment, c’est le refus partout. Il faut partager nos expériences comme le fait très bien Aude pour éviter les pièges et aller plus rapidement vers l’essentiel.

        Voila ou j’en suis, merci pour ceux qui ont le courage de tout lire

        Amicalement

        Antony

        Je mets mon mail pour ceux qui ont des infos qui pourraient m’orienter, m’aider : amanigot@yandex.com

        PS :

        Depuis 6 mois, voila ce que je mange :

        Je fais des cures de jus fruits/légumes tous les jours : 2 à 3 jus par jours via extracteurs de jus
        Je mange énormément des fruits
        Je manque quasiment que cru
        Je mange que du fromage de brebis et de temps en temps
        Je ne bois pas d’alcool, je ne mange pas de merde industriel
        J’ai fait des cures d’infusion de Millepertuis
        J’ai pris du ginseng
        Extrait de pépins de pamplemousse
        Le peu de viande que je mange se dose à 1 fois par mois et c’est du poulet bio.
        Le seul « plaisir » que je fais, c’est de tremper une viennoiserie au chocolat dans un café.
        Le lait de vache ou le gluten? je mange de temps en temps une quiche aux légumes avec de la crème fraiche (lait de vache) dedans et du lait d’amandes. Je prends du riz de temps en temps.

        Le pain : j’en mange que rarement et c’est souvent du pain au sarrasin.

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    • Bonjour a tous,
      je n aime pas trop m’exprimer sur les blogs , mais je vois trop de chose imprecise voire inexacte sur ce site et je voudrais donner un peu mon avis sur Lyme et sur Bca. j ai été détecté LYME en FRANCE en 2004 d’abord avec un premier test ELISA positif confirmé par trois WESTERN BLOT realises en France j ai pu , avec beaucoup d insistance ,aupres de médecins généralistes compréhensifs ,obtenir des traitement Atx soit de 3 semaines, soit
      4 semaines par intramusculaire. a pres chaque traitement j ai eu un leger mieux mais rechute systématique avec aggravation quelques semaines après l arret des traitements ( tout cela en France) . En 2015 j’ai eu connaissance
      du BCA et je m y suis rendu de nombreuses fois. la premiere prise de sang tres complete pour un cout de 1600e
      et bien sur diagnostique confirmé de Borrelia et 5 autres co infections. BCA a été tres clair avec mois , chaque cas est un cas unique et il n y a pas de traitement qui fonctionne a 100% .ce qu ils cherchent avant tout , c est de renforcer les defences immunitaires de notre corps , et réduire les infections. j ai commence un traitement ATX
      Tetracycline et monocycline plus complement alimentaires puissants, mais au bout de 4 mois mes reins n ont plus supportés ( montée de la creatinine a 170 pour un max de140 . arret des antibios chimiques remplaces par des antibios naturels.( pendant un an environ) mon état était a peu près stabilisé.je voudrais dire a ce niveau que tous les deux mois environ j envoyais par DHL un échantillon de sang , pour analyse au Bca dont le cout est de 560e
      ( controle des NK CD57 ….° je voudrais dire ici , que une analyse de sang moins complete réalisée par un labo en France coute environ 400 e a la sécu. sociale donc pas beaucoup plus cher mais pas remboursé bien sur.
      apres cette année , et sans grande amelioration, j ai pris la décision de suivre le traitement compact sur place à augsburg. 3 semaines , matins »infusions » d antibio par IV alterné par des iv de cocktails de vitamines et les apres m
      sauna oxygenation, electrotherapie , luminotherapie remise en forme. ce traitement est cher 1900 euros la semaine
      plus les hotels et restaurants , mais je ne trouve pas cela exhorbitants compte tenu du traitement recu prises de sang réguliere , électrocardiogramme, entretiens, …je suis revenu en France dans un etat 100 fois meilleurs que lorsque j y suis arrivé. les médecins allemands ont toujours étés clairs avec moi, il est quasiment impossible de
      guérir complètement de Lyme , tres rarement mais on peut améliorer sensiblement son etat.
      Revenu en France , j ai continué les ATX sous forme de comprimes mais après 3 mois la c est mon sang qui a bloqué leucocytes a 2 AU LIEU de 4 a 7 . arrèt des atx chimiques et continuation des antibios naturels.
      etat stationnaire moyen. en conclusion le traitement au bca est onéreux mais il procure des ameliorations sensibles
      ( confirmes par d autres patients sur place). je ne pense pas que la seule motivation du bca soit l argent, c est vrai
      qu ils n oublient pas de facturer tout. mais au moins on se sent pris en charge sérieusement contrairement a tous les CHU de France que j ai pu frequenter , puisque la règle du ministère de la santé est systematiquement appliquée.
      LYME CHRONIQUE N EXISTE PAS EN FRANCE.
      Désolé d avoir été long , mais c’est mon experience.
      roger

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      • Bonjour,

        à Aude : Bien heureux pour toi que la BCA à réussi à trouver le bon traitement par rapport ton cas !
        Oui chaque cas est différent ! suivant son age , car en vieillissant notre propre système immunitaire est plus faible que chez un jeune , et de ce que nous à transmis la tique = co-infection(s) parasites et virus et de nos symptômes .
        Un traitement qui sera efficace pour un Lymé avec les mêmes symptômes , ne sera pas forcément efficace pour l’autre etc… bref !…
        Je ne dis pas que la BCA n’est pas efficace ! mais elle n’a pas non plus la solution miracle pour chaque cas ! et c’est logique vu que lyme est une maladie très vicieuse et très complexe !
        là ou je ne suis pas d’accord avec par exemple la BCA c’est sur leurs tarifs ! 😦
        Ne pas oublier (chomette) que beaucoup de lymés , comme moi , ne « roulent pas sur l’or » !! donc impossible d’aller en Allemagne afin de bénéficier de leurs tests et traitements ,expériences etc… ! (médecine à 2 vitesses).
        Comment voulez vous (moi la bonne cinquantaine et sans emploi) qu’avec seulement 288 euros d’invalidité première catégorie par mois => car pas droit au RSA , n’y à la CMU , n’y à l’aide à la complémentaire santé et tout cela parce que les administrations se basent sur le salaire du conjoint en l’occurrence celui de ma compagne (nous sommes n’y mariés n’y pacsés ) .
        à chaque fois nous sommes juste au dessus des bas plafonds donc n’avons droit à rien 😦
        Par exemple pour bénéficier de la CMU pour un couple il ne faut pas dépasser 1061 euros et 1330 euros pour que je bénéficie du RSA etc… Merci la France comme dit Antony !
        Antony tu peux aussi faire une demande auprès de la MDPH pour avoir l’AAH = allocation adulte handicapé .Ici en bourgogne il y à un délai de 8 mois voir + ! entre le moment ou tu déposes le dossier et l’acceptation ou pas ? de l’AAH .
        Moi j’ai déposé mon dossier y à + d’un mois.
        En France comme depuis toujours ,nous sommes souvent en retard ou à la traîne et surtout très long à prendre des décisions contrairement à l’Allemagne ou d’autres pays:(
        Le problème pour Lyme en France est que le ministère de la santé ,les experts médicaux et l’ordre des médecins bloquent la situation donc rien ne bouge depuis des années ! et a priori ce n’est pas près de changer au grand malheur pour nous 😦
        Conclusion : Pas de budget , donc pas de recherches pour de nouveaux médicaments plus spécifiques et efficaces pour traiter cette sale maladie au stade chronique et pas non plus de nouveaux tests 😦
        Quand j’entend ce matin aux infos TV que rien que pour les 4000 soldats Français qui sont basé en Afrique cela nous coûte 1 million d’euros par jour ! là par contre y à du fric ! et là ce n’est qu’un exemple parmi tant d’autres !
        Pourtant y en à de l’argent dans les caisses de l’état !!
        Franchement tant mieux pour celles et ceux qui ont les moyens de se faire « soigner » en Allemagne et malheureusement tant pis pour les autres… L’argent ne fait pas soit disant le bonheur , mais en attendant elle permet quand même de faire beaucoup de chose !

        Cordialement
        JC

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      • Par contre comparer les moyens pour les soldats en Afrique et Lyme… je vois pas Le lien et je trouve cela plus que déplacé.
        Lymicalement

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    • J’ai fait un test de lyme en allemagne dedimed revenu positifs + coinfection mais mon neurologue ma dit que j’avais ĺa maladie de charcot

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    • J’ai un test de lyme en allemagne dedimed résultats positifs avec coinfection alors que mon neurologue ma dit que j’avais la maladie de Charcot

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  4. Bonjour Aude,

    Concernant le laboratoire DEDIMED, êtes-vous satisfaite des analyses ou est ce qu’il vaut mieux faire un premier test complet à la clinique BCA?

    J’en suis au stade secondaire de la maladie et je ne trouve aucune aide en France à part perdre mon temps à courir d’un médecin à l’autre. Il me faut absolument savoir où j’en suis d’autant plus que j’ai peur d’avoir contaminé ma fille par l’allaitement.

    Est-ce que le test comprend également les co-infections?

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    • Bonjour,
      Je ne veux pas vous répondre à la place de Aude. Je vous rapporte mon expérience personnelle avec ces 2 labos. Le professionnalisme de la bca pour la recherche de la borrelia et des co infections est supérieur à dedimed.
      Pour la prise de sang, pas besoin de se déplacer, ils vous envoient un kit.
      En France, vous pouvez essayer le laboratoire barla à Nice.
      Bon courage
      Marie

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    • Bonjour.
      Pourquoi faire plusieurs tests ? BCA + Dedimed ? Personnellement je n’ai pas été plus satisfaite que ça De mon expérience Avec Dedimed.
      Pour la Bca vous pouvez en effet leur demander Les coinfections en plus. Faut compter environ 1600€.
      Lymicalement

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      • Merci de votre retour Aude. Pourquoi n’avez-vous pas été satisfaite de votre expérience avec DEDIMED? Je viens de faire une analyse avec eux j’attends le retour. Vous pouvez me répondre par MP si vous préférez.

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      • Par exemple si les tests en Allemagne sont négatifs est ce que cela signifie qu’il n’y a pas de borréliose ou pas forcément?

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      • Tout simplement parce qu’ils m’ont dit aller très mal et Que mon état était catastrophique au vu de mes résultats. Alors je j’ai quasi plus de douleurs. Que sur mes Tests bca Les borrelias ont recules et mon système immunitaire sacrément augmenté. Et Que j’ai trouvé qu’ils poussaient énormément à faire appel à leur traitement dont je n’ai que très peu de retours et aussi qu’ils vendent leur traitement par la chaleur 10 000€ Avec un seul retour positif en ventant tant de mérites et comme un produit miracle. Alors que si c’était le cas ça se saurait.

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      • Dans la maladie de lyme il n’y a pas Que Les borrelioses qui importent. Parfois Les coinfections peuvent rendre encore bien plus malade. Mais aucun test n’est à 100% sur même si ils sont plus avancés que ceux en France et plus fiable aussi.

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      • Est-il possible par exemple d’avoir des co-infections sans avoir LYME. DEDIMED m’a dit que c’était très rare.

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      • Aude vos résultats étaient très différents entre BCA et DEDIMED? Je viens de recevoir mes résultats qui sont très positifs et très hauts, mon médecin me dit que ça semble haut par rapport à la date de la piqûre qui ne date que de 6 mois… Quand j’ai eu le mec au téléphone il n’était pas clair et très alarmiste et j’ai trouvé qu’il poussait beaucoup pour que je fasse des tests complémentaires. Qu’en pensez vous?

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    • Oui mes résultats étaient tres différents par rapport à la BCA. Comme je vous l’ai dit, ils me considéreraient très malade alors que je venais de finir un semi marathon. De plus mes symptômes sont bien moindres et d’après eux j’étais dans un état catastrophique.
      Je songe à Les retirer de mon blog si j’ai d’autres retours comme Le votre.
      Je trouve qu’ils sont un peu trop commercials et non juste médecins…. 👿

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      • bonjour Aude, je trouve que vous devez les retirer de votre blog. Trop de gens ont perdu de l’argent à cause de cette mauvaise publicité !

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  5. Aude, j’ai contacté Dedimed et je confirme qu’à ce jour ils n’ont pas de solution pour le transport des prélèvements. Ils n’ont pas de compte dédié DHL comme le laboratoire de la BCA par exemple qui me permettrait d’envoyer de façon appropriée le matériel. Donc c’est le système D. Je trouve cela un peu dommage et cela me pose question quant au sérieux de l’entreprise. Avec le tarif demandé, je m’attendais à une autre prestation.
    Les test que vous avez effectués avec la BCA et DEDIMED étaient ils concordants sur la positivité des souches et des co infections ?
    Merci pour votre retour

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  6. Bonjour,
    J’ai découvert il y a 3 semaines après démangeaison 1 tique sur la cheville que j’ai ôté avec 1 pince à épiler. J’ai de suite été consulté mon médecin qui n’était pas inquiet et refusait de me prescrire des antibiotiques par prévention. 10 jours plus tard ma piqure devient plus rouge et mesure 1.3cm mais ne ressemble pas aux érythèmes que je trouve sur le net. Sans suit 3 jours plus tard des maux de tête avec bourdonnement, sifflement et sensation oreilles bouchées, nuque qui craque et picotement dans le bras gauche. Je retourne voir mon médecin qui ne s’alarme pas plus que ca mais accepte de me faire passer le test Elisa (négatif) et bilan sanguin (normal). Je lui explique avec insistance que cela n’est pas normal et qu’il me faut un traitement d’antibiotiques. Il rit et me dit que ces picotements sont dû à mon stress, là je m’énerve et lui repond que je suis maman de 4 enfants et qu’il ne doit pas jouer avec ma santé et que son déni me révolte. Je refuse de sortir de son cabinet et lui réclame à nouveau un traitement. De là il accepte sous mon insistance et me prescrit 3g d’amoxicilline pendant 3 semaines et un antidépresseur (que je ne prendrais pas évidemment). Je lui demande une ordonnance pour 1 western blot que je ferais dans 3 semaines.
    Concernant le dosage je choisis de prendre 4g et non 3g. Le lendemain presque plus de picotements dans le bras, maux de tête réduit mais malheureusement toujours bourdonnement et sifflement dans les oreilles. (Ce qui me rend folle!!!)
    Ma piqure a légèrement retrouvé sa forme initial.
    Mes questions sont quel stade de la maladie suis je? Les antibiotiques sont ils suffisant, ne me faut il pas prendre des vitamines ou complètement alimentaire si oui Lesquels?
    Existe t’il un répulsif pour jardin car j’ai peur pour mes enfants? Mes acouphènes vont ils disparaîtrent ? Dois je effectuer un contrôle tous les 6 mois ? Désolé de poser autant de questions car je suis dans le flou total, je sais que mes symptômes ne sont rien comparé à des malades de lyme et je leur souhaite de tout cœur de se rétablir mais je suis désespéré et la peur me gagne de jour en jour. Encore merci d’avoir pris le temps de lire mon récit.

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    • Bonjour,
      Concernant le dosage, 3 grammes sont préconisés par jour. Sur ce point c’est pas mal.
      Pour le stade vous en êtes au premier stade, c’est à dire aux premiers symptômes après piqure. Pour ce qui est des symptômes ils devraient disparaître après le traitement. Mais surtout, il faut voir les choses dans l’autre sens. Ils faut continuer le traitement jusqu’à disparition complète des symptômes.
      Pour ce qui est des compléments il est toujours bon d’accompagner un traitement antibiotique des compléments alimentaires, ou vitamines, ou jus de fruits frais, etc… rien de spécifique, juste du bon sens.
      Le westernblot ne sert strictement à rien à faire après. Vous trouverez encore des traces dans le sang, sans forcément être positif. De plsu ils vous feront pas de werstern blot sans Elisa positif. Mais les deux n’étant pas fiables, aucun intérêt. Aucun intérêt non plus à faire un contrôle tous les 6 mois. Soyez alerte aux symptômes, sans pour autant tout mettre sur le dos de lyme.
      Par contre si je peux vous donner UN seul conseil, CHANGEZ DE MEDECIN !!!!!
      Surtout que vous lui sortez le Consensus de 2006 que pourtant nous décrions car ils va pas assez loin et ne reconnait pas la chronicité de la maladie, etc…
      N’hésitez pas si vous avez d’autres questions.
      Lymicalement

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      • Merci pour vos conseils et oui je vais changer de médecin!!!! J’ai écouté votre histoire sur y…… et j’admire ce courage et cette persévérance que vous avez malgré toutes ces épreuves difficiles et douloureuses. Quelle leçon de vie vous me donnez la !!!! Je vous suis et reste de tout cœur avec vous.

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      • Bonjour Aude,

        Combien de temps avez vous eu vos acouphènes ? et bien heureux pour vous qu’ils sont partis 🙂 aviez vous aussi mal au niveau du cou à cette époque ?

        Merci d’avance 🙂

        J-C

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      • Bonjour JC,
        À peu près 2-3 ans. De temps en temps ils reviennent. Puis repartent.
        En effet j’ai eu bcp de raideurs de la nuque dans les débuts de la Maladie. Mais je ne savais pas que j’avais Lyme. Donc kinésithérapeute et osteo n’y ont rien changés. Depuis Que j’ai eu mon traitement antibios allemand cela a disparu.
        Lymicalement

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      • Bonjour AUDE, et tous

        pouvez-vous me dire quelle explication DEDIMED vous a donnée quant au fait que les
        traitements précédents avaient juste « endormi » les bestioles et non pas tué ? est ce lié
        aux programmes d’antibios ou à l’ordre dans lequel le BCA les a donné ? ou a un manque
        de recherche typage HLA ? parce que DEDIMED vous a proposé à nouveau des antibios
        alors je me pose la question pourquoi encore des antibios après ceux du BCA si ceux ci
        endorment seulement les bestioles ?
        je réponds à cet endroit du blog car je ne trouve pas toujours le mot « réponse » en rouge
        à l’endroit ou je voudrai répondre….

        bon été à ceux qui peuvent en profiter
        a bientot

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    • Bonjour Sabrina et Aude 🙂

      Oui il faut changer de médecin !! mais après c’est un peu (beaucoup) le parcours du combattant pour en trouver un qui connait bien la maladie de Lyme !…

      Pour vos symptômes j’ai les mêmes concernant les acouphènes sifflement et parfois une sensation d’oreille bouchée à l’oreille droite et aussi la nuque qui craque quand je tourne la tête ! + de bonnes raideurs « musculaires » diffuses au Cou etc…et quasiment tous les jours !
      Moi ces symptômes là ont commencé en 12/2016 par une raideurs du coté droit du cou et à peine 1 semaine après c’est l’acouphène qui à débarqué 😦 environ 10 jours après c’est le coté gauche qui à été touché aussi 😦 « aujourd’hui » j’ai encore mes raideurs et acouphènes des 2 cotés 😦 malgré un traitement pour lyme de 2 mois d’antibiotiques et des compléments que je viens de terminer y à 4 jours j’ai toujours ces symptômes 😦 en plus j’ai lu que certains de mes antibios peuvent aussi provoquer voir amplifier chez certaine personne des acouphènes mais Lyme aussi provoque des acouphènes et des problèmes au Cou 😦

      Je revois le médecin pour Lyme cette semaine pour faire le point ! car à part certains symptômes qui ont disparus Ouf !:) j’en ai encore qui reste comme les « vibrations » dans mes talons et un peu dans le bas de mes mollets surtout quand je suis assis 😦

      Pour les compléments vitamines etc… oui c’est bien ! surtout quand on à un gros traitement antibiotiques ! Déjà prendre de la vitamine C , D et B12 et du magnésium c’est pas mal 🙂

      Bien à vous et gardez le moral !

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      • Merci J-Claude pour les info que vous m’apporter et je suis très désemparé d’apprendre que les acouphènes ne disparaîtront pas c horrible ce sifflement perpétuel dans les oreilles 😖😖😖. J’ai toujours entendu parler de lyme et c pourquoi je refuse de faire des balades en forêt et voilà que je me fais piquer dans mon propre jardin….quelqu’un aurait 1 idée de répulsif pour jardin car je stress quand mes enfants y jouent malgré le nettoyage par mon mari (tondeuse dans les moindres recoin et découpe des branches d’arbres qui donnent sur le jardin). Une simple petite bête peut détruire 1 vie 😢😢. Je ne dors plus la nuit à me documenter sur cette maladie, à lire les récits de personnes atteintes par cette s………😡 Je n’ai malheureusement lu aucun témoignage positif de personnes n’ayant plus de séquelles alors q je pensais q’au stade primaire avec antibiotiques pris rapidement les symptômes disparaîtraient ( docteur P…..) je suis en plein desarroi

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      • Sabrina. Si vous Ben voyez pas de témoignages sur Les patients qui ont plus rien apres un traitement juste apres piqûre c’est parce qu’ils vont bien et n’ont donc pas besoin de témoigner.
        Moi je connais des personnes qui n’ont aucunes séquelles.
        Comme répulsif il faut utiliser Les même que ceux pour moustiques, cela fonctionne pas mal apparemment !!
        Vous n’en êtes pas encore au stade chronique loin de la. Rassurez vous. Ne faites pas une fixation la dessus, plus vous vous détacherez, plus vous irez de l’avant, mieux vous irez. Le stress est vraiment mauvais pour les lymés, cela augmente les symptômes.
        Moi mes acouphènes ont disparus, aucun malade ne réagit de la même façon. Il ne faut pas faire de généralité.
        Franchement Avec 4g par jour vous devriez bien vous en sortir.
        Lymicalement

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      • Merci Aude pour votre réponse 🙂

        Ah oui vous avez eu 2 ou 3 ans d’acouphènes ! eh ben je suis pas « sorti de l’auberge » avec ça 🙂 et ok aussi pour vos raideurs au cou. Demain je vais voir le médecin pour faire le point suite à mes 2 mois de traitement et je vais lui dire pour mes acouphènes,cou etc…
        Va t-il changer le traitement ? bref je vous tiendrez au courant de la suite.

        Cordialement 🙂

        PS: en fait ce n’est pas facile de savoir ou répondre ? car sous les messages il n’y à pas toujours Répondre ?

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      • Bonjour,

        je réponds à un post ancien mais je n’ai pas trouvé d’autres moyens…..
        Je galère aussi JEAN CLAUDE, tout l’été 2016 sous protocole antibios pulsé et nada….
        en fouillant j’ai trouvé que j’ai génétiquement une résistance aux traitements borreliose….
        Depuis j’ai galéré pour trouver un toubib et je n’ai toujours pas trouvé…..le bon !
        J’ai repris 2 antibios suite à une nouvelle piqure et là oreilles bouchées vertiges acouphènes
        et je découvre la liste des antibios toxiques pour l’oreille !
        j’ai tout épluché sur le net, j’y ai passé ds heures pour arriver àla conclusion, comme bon
        nombre d’entres nous, que je n’y arriverai pas avec des antibios, tout le monde rechute
        et quels dégats sur l’immunité…..
        pourtant se soigner est indispensable, je ne supporte plus la chaleur, moi qui était un vrai
        lézard….meme nager en piscine chauffée n’est plus possible. Alors oui le sport
        pour ceux et celles qui le peuvent pour les endorphines entre autres mais quand c’est
        devenu impossible malheureusement…..j’ai fait une croix sur mes randos et mes longueurs
        de bassin avec palmes comme sur beaucoup d’autres choses dans ma vie.

        c’est difficile de voir qu’on se casse la figure seule dans son coin, ce n’est pas faute
        de tenacité. J’ai écouté sur you tube la consultation d’un lymé au CHU de nantes
        service maladies infectieuses, cest affligeant !!
        reste à se procurer le tictox a l’étranger ?

        Il faut reconnaitre que c’est très complexe pour les médecins, le docteur HOROWITZ
        a bien compris qu’il faut traiter l’ensemble de la personne en plus de lyme car tout n’est pas
        lyme. Chaque personne est particulière et chaque parcours je crois fait de bonnes
        rencontres médicales….ou pas, d’un peu de chance aussi et de beaucoup de courage
        et de persévérance.
        Merci AUDE pour ce blog qui nous permet d’échanger et de nous sentir moins seuls !
        j’espère que vous passez un bel été
        bon courage à tous et toutes
        gene

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    • Pas de panique sabrina ! vous êtes au stade primaire et normalement vos symptômes devraient partir ! mais il faut être très patient ! et attendre que le traitement fasse son job !
      Et comme dit Aude si vos symptômes persistent quelques temps après le traitements il faudra à mon avis ! peut-être « durcir » le traitement .
      Oui pour les acouphènes c’est très perturbant ! surtout le soir avant de s’endormir dans le silence 😦 ce n’est pas facile du tout d’accepter d’entendre ces sifflements et de ne plus connaitre le silence 😦 et franchement je n’avais pas en plus du reste… vraiment besoin de ça !
      Mes acouphènes varient à certain moment en puissance = des fois ils sont + ou moins fort, surtout en pleine nuit c’est bizarre ?… et ils reviennent le matin quand je me lève et aussi j’ai remarqué qu’ils varient quand j’ai + ou – mal aux « muscles » du cou et derrière à la base du crâne !
      Je suis même allé voir 2 fois une étiopathe + 10 séances de Kiné et une ostéopathe pour mes « raideurs » au cou et les acouphènes résultat rien à changer 😦 Et aussi 2 ORL qui ne voient pas pourquoi Lyme pourrait donner des acouphènes pouf !… des nuls 😦 pourtant je leur ai dit que Lyme peut provoquer aussi des acouphènes et aussi provoquer des problèmes au niveau de l’oreille interne ou moyenne !
      Pour les répulsifs oui ça existe en huile etc…, mais sont ils valables ? là je ne sais pas ?
      Oui c’est déjà bien de couper très court l’herbe car ça empêche quand même les tiques de s’accrocher sur les brins herbes afin d’attendre confortablement leur proie !
      à +
      JC

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      • Aujourd’hui moral à zéro réveillé depuis 4h du matin à me documenter sur cette foutue maladie 😡😡😡 je suis sous amoxicilline depuis 10 jours et mes symptômes diminuaient (sauf acouphène) donc j’avais espoir qu’étant en stade primaire les choses s’arrangeraient alors je décide de partir en vacances avec ma petite troupe en me disant que cela me ferait du bien. Voilà q cette nuit des picotements et censation de brûlures arrivent sur mes 2 bras ??? Mon traitement est il adapté ??? Nous partons dans 5 jours et annuler les vacances feraient bcp de peine à mes enfants mais j’ai peur q mon cas s’aggrave en vacances 😢😢. Je sais q mon mari me soutien mais malheureusement il perd vite patience face à tout ça et j’ai du mal à lui en parler car je sais q ça le dérange et je fais semblant q tout va bien alors q je souffre à l’intérieur. J’ai l’impression q les symptômes s’aggravent et q le traitement n’agit pas. Que signifie ces picotements et censation de brûlure?? J’ai pris RDV avec 1 médecin mercredi à Meaux conseiller par l’association « le droit de guérir » et j’appréhende bcp. Je m’excuse d’avance d’être aussi alarmiste alors q je suis de nature joyeuse mais la j’ai perdue le sourire et la peur a prit le dessus.😢😢

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      • Tous les spécialistes de Lyme le disent : lorsque l’on va mal avec les traitements c’est que cela fonctionne ! En effet, de nombreuses bactéries meurent et génèrent des inflammations et des toxines dans le corps qu’il faut essayer d’évacuer par la sueur (sport ou sauna Infra-Rouge). Je sais que c’est plus facile à dire qu’à subir mais avec les traitements de Lyme il faut savoir tenir sur la longueur, gérer les douleurs et fatigue pour plus tard aller mieux. Normalement un médecin Lyme explique cela lorsqu’il donne un traitement en indiquant que c’est normal que les symptomes deviennent plus intenses. Notre fille de 20 ans (en traitement depuis + 3 ans non stop ) nous dit souvent  » Je suis au fond du trou mais je suis contente, cela veut dire que je dégomme des bactéries!)….. même si cela reste au quotidien tres difficile. Bon courage.

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      • Pour les acouphènes et ceux qui ne supporte pas les antibio ototoxique.il y a le djinkgo biloba
        en cp pour réduire les acouphènes (associer avec une gellule/jour de cp-enzymes Q10 pour les acouphènes récalcitrants)attention car le djinko à une bonne action contre les borrélies donc vous pourriez avoir des herxheimer. Commencer par des doses faibles et augmenter en fonction de votre ressenti. peut être pris sur du long terme.
        de 120 mg à 480 mg par jour, en 2 ou 3 fois.
        il est très efficace pour les problèmes cognitif et mémoire et bien d’autres vertus….

        Contre Indic : Peut interagir avec les anticoagulants (warfarine, Coumadin®, aspirine).Il fluidifie le sang!
        peut réduire l’effet de l’omeprazole (médoc ulcères ), du valproate et de la carbamazépine (anticonvulsivants).
        peut augmenter l’effet du sédatif trazodone (antidépresseur), les taux de talinolol.
        C’est un formidable complément et aide pour les lymé-ées.

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  7. Comment ça va ? Julie a arrêté définitivement ses études (en 1ere) et ne passera sans doute jamais son BAC. Trop compliqué et elle en a marre d’être en échec scolaire à cause de son physique depuis 3 ans. Elle veut passer à autre chose…. Bon courage.

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    • 😱😱 oh non… Que je suis désolé pour elle !!!
      Je pense bien fort à elle.
      Moi ça va à peu près. J’ai eu quelques bas… mais ça a l’air d’aller mieux… je croise les doigts.
      Je vais peut être tenter Les huiles essentielles. Mais plus pour me maintenir qu’autre-chose.
      Pleins de courage à Julie. Je pense bien fort à elle !
      Lymicalement

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      • Bonsoir,
        Je viens de passer la soirée a lire votre blog, je suis tombée dessus en faisant des recherches sur dedimed..
        Je m’apprête a faire les tests chez eux mais là clairement j’ai un doute.
        Pouvons-nous prendre contact svp? Merci beaucoup

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    • Bonjour Anne-Lise je n’arrive pas à vous répondre sous votre post donc je le fais ici.
      Merci pour votre soutien et désolée pour ce que votre fille endure.
      Ce qui m’inquiète c que se sont les mêmes picotements avant le traitement donc sa ne peu pas être une réaction aux antibiotiques.
      Je viens de me couler 1 bain très chaud et cela m’a 1 peu calmé. Mais ce qui est stressant c de se dire q’on ne sait pas vraiment si malgré les antibiotiques on réussit à combattre cette maladie. Je serai plus optimiste si mon médecin avait été plus à l’écoute et m’aurait apporté tous les conseils qu’il faut en le disant q cela se soigne mais non j’ai 1 droit (comme bcp) à des rires comme si j’étais folle alors q je sais que qqchose ne va pas à l’intérieur de moi.
      Je ne prends d’habitude jamais de médicaments mémé pour 1 maux de tête et je suis très active (j’ai 4 enfants) mais là je ne me reconnais plus et mon mari non plus je le vois dans ses yeux et ça aussi ça fait mal😢.
      Je suis peut être au stade des questions, des craintes et des pleurs et peut être q je réussirais à prendre le dessus.
      Une question ma voisine et amie a eu elle aussi à faire aux tiques, il y a 3 ans son fils de 3 ans c fait piqué par 1 tique et en la retirant elle a laissé la tête puis il y a 3 mois il s’est fait à nouveau piqué, il n’a eut apparemment aucune réaction doit elle quand même lui faire 1 sérologie comme éliposte si oui à quel endroit en île de France ?? Encore merci à Aude de me permettre de poster mes inquiétudes sur son blog. Et merci à vous Anne-Lise de prendre le temps de me répondre.

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      • Bonjour,
        Comme vous disait Anne Lise. Cela peut être un herx et dans ce cas c’est Normal d’aller encore moins bien.
        Concernant votre voisin rien de sert de faire un test si il n’a aucun symptôme. Tous les tiques ne sont pas porteurs. Il ne faut pas s’alarmer pour rien.
        Laisser la tete ne veut pas dire plus de risque de lyme.
        C’est sur que c’est pas simple de devoir s’écouter, j’ai du mettre ma vie en parenthèses pendant 2 ans. Mais même très lourdement atteinte, aujourd’hui je vais bien et je vis Normalement Avec des hauts et des bas.
        Mais surtout pensez à faire du Sport ou saune ou bain chaud afin de detoxifier.
        Lymicalement

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      • Merci Aude mais j’avais lu sur divers récits que le herx est douloureux or je n’ai aucune douleur mise à part cette sensation de picotements et comme je l’avais stipulé c la même chose avant traitement.
        C 1 sensation bizarre un mélange de picotements et de fourmillement et parfois à divers endroits comme sur le visage, la cuisse, la tête une sensation rapide de piqure mais pas douloureuse juste inquiétante car jamais ressenti ce genre de sensation. Dois je continuer mon traitement ?

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      • Bonjour à toutes !

        En fait y à pas beaucoup d’homme ici 🙂

        Sabrina:

        Surtout ne pas paniquer l’antibio » va faire son boulot ! 🙂
        C’est seulement mon avis , ne pas trop aller vous « polluer » la tête en allant sur tous les sites concernant la maladie de Lyme car ce n’est pas forcément bon pour le moral et vous allez vous sentir de + en + malade !! et vous risquez de rentrer dans une sorte de spirale négative 😦 Alors surtout partez en vacances et profitez en un maximum !! 🙂 🙂 ça vous fera beaucoup de bien et aussi à votre famille !
        Pour vos symptômes = Attendre la fin de votre traitement pour faire le point ! et c’est cool que vous avez trouvé un autre médecin dans le 77 🙂 donc à suivre…
        Vous êtes du coté de la région parisienne Sabrina ? moi je suis pas très loin de la RP.
        Pour vos picotements (sensation rapide de piqûre) un peu partout sur le corps et visage j’ai eu exactement ça aussi ! avant mon traitement de 2 mois terminer début juillet et à ce jour (pour l’instant) je n’en ai plus 🙂
        Par contre depuis 2 jours , les bons « coups d’aiguilles » au niveau des pieds par moment dans la journée reviennent de temps en temps 😦
        En deux mots visite médecin :
        J’ai revu le médecin pour lyme la semaine dernière avec le test Eurofins Biomnis WB fait juste avant le traitement et le dernier test WB une semaine après le traitement fait la semaine dernière.
        Résultats = je suis encore très positif ! 😦 de toute façon je m’en douté vu que j’avais quasiment toujours tous mes symptômes ! Pouf… c’est bien la peine de prendre durant 2 mois plusieurs antibiotiques etc… pour un résultat aussi moyen voir nul 😦
        Demain c’est donc reparti pour 3 mois ! avec surtout d’autres antibiotiques etc… ça me prend vraiment la tête d’ingurgiter tous ces médocs encore pendant 3 mois et surtout pendant ces grosses chaleurs !
        Vous parlez de faire du sport 🙂 oui ok, quand on à surtout la forme et le temps ! et puis il ne faut pas faire n’importe quel sport selon son age et de son état de santé !
        Moi j’ai vraiment pratiqué beaucoup de sport(s) dans ma vie et « maintenant » je pratique que la randonnée et c’est très plaisant aussi 🙂
        Vous dites aussi que les bactéries n’aiment pas la chaleur ! Mais cela concerne toutes les bactéries de Lyme (co-infections ) ? et ne pas aimer pas la chaleur ne veut pas dire tuer les bactéries ?…

        Bien à vous toutes et bonnes vacances à celles et ceux qui vont partir bientôt ! 🙂

        PS: Oui ce n’est pas facile de savoir ou répondre , car il n’y à pas toujours marquer sous le message de la personne Répondre ?

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      • Je répond à gene ou je peux donc là 🙂

        Ok Gene pour ton parcours et tes inquiétudes ! (comme moi) je n’arrive plus trop à croire aux traitements antibiotiques qui ne sont pas très efficaces et effectivement toxiques pour notre corps ! les yeux , oreilles, reins,intestins etc…etc…

        Tu dis : J’ai repris 2 antibios suite à une nouvelle piqure et là oreilles bouchées vertiges acouphènes et je découvre la liste des antibios toxiques pour l’oreille !

        Oui certains antibiotiques ne sont pas bons pour le système auditif 😦 = acouphènes !

        (j’avais eu déjà 2 traitements basiques pour lyme = 1 en novembre 2016 et un autre en janvier 2017).

        Moi dans mon 3 éme traitement de 2 mois que j’ai terminé le 6 juillet j’ai lu sur le net que 3 de mes 5 antibiotiques pouvaient causer des problèmes d’acouphènes ! Bien sur Lyme qui d’après mon médecin cause aussi des problèmes de « pression » de la circulation sanguine au niveau de la tête et donc aussi au niveau de l’oreille interne et moyenne .Moi mes acouphènes j’ai l’impression dans le silence total qu’ils viennent de derrière mon crane ! c bizarre ?…
        j’ai commencé en 12/2016 à avoir ces acouphènes qui sont arrivés petit à petit quasi » en même temps que les raideurs « musculaires » au Cou ! avec de temps en temps l’oreille droite sensation d’oreille bouchée ! 😦 Moi c’est comme des petits déséquilibres mais pas de vertiges . Tout cela peut venir aussi de Lyme car beaucoup de Lymés souffrent de ces mêmes symptômes !

        Moi aussi j’ai fait une croix sur certaines activités 😦 Parapente ,footing etc…

        Bon ! faut garder le moral en attendant de meilleurs tests et traitements 🙂

        à+ 🙂

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    • à Yo,

      Le djinkgo biloba aide à traiter les acouphènes d’origine vasculaire. Mais faut-il avant connaitre l’origine des l’acouphènes car il n’y en à pas qu’une !

      Si c’est suite à un ou des chocs sonore ou d’origine , A.T.M , cervicale ,lyme etc… le djinkgo biloba ne fera pas grand chose !

      Il faudrait aussi que la personne avant de prendre dudjinkgo biloba vérifie sa tension artérielle ou cholestérol ou diabète qui donne aussi des acouphènes 😦

      Moi aussi mes acouphènes ont débarqués en 12/2016 ! pourtant pas de tension , de cholestérol de diabète n’y de choc sonore .

      IRM cérébrale oreille interne etc… rien de spécial .

      Pour mon cas cela viendrait soit de Lyme ou a priori plus de problèmes liés aux mauvaises positions trop prolongées devant l’ordinateur !! = tête penchée et inclinée en avant ce qui me déclenche des tensions et grosses raideurs au cou et surtout derrière vers la base du crâne 😦

      Ostéopathes et kinés sont d’accord pour dire que passer des heures devant un ordinateur chaque jour très est très mauvais pour le dos et le cou !! c’est le nouveau mal du siècle 😦

      là je viens de commencer des séances de Kiné 🙂 à suivre…

      je vais aussi remonter plus haut le PC de façon a avoir le tête droite et passer moins de temps devant l’ordi » 🙂

      Voilà

      Cordialement

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      • De rien 🙂

        Surtout bien étudier leur proposition etc… et après faites le point tranquillement avant de vous lancer dans des dépenses parfois coûteuses et pas toujours justifier !…

        Bonne chance et tenez nous au courant svp

        J-C

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      • De retour,

        Je viens de lire sur leur Site pas mal de choses ! et je suis tombé sur les tarifs ! ici => https://dedimed.com/fr/procedure/
        735 euros ! pour le test le plus complet , c’est un « peu » de la folie 😦
        Je voudrais bien connaitre aussi les traitements , Antibiotiques et des compléments qu’ils proposent suivant notre cas d’infections etc…? et les prix ? et si leurs médicaments sont totalement ou en partie remboursés ?
        Ce qui me fait un peu (beaucoup) peur est que , vu le nombre très important de personne ayant Lyme et ceux qui veulent savoir si ils l’ont ?, des nouveaux Laboratoires,clinique , se lancent dans ce créneau car y à de l’argent à prendre 😦 comme dans d’autres domaines…

        Quand pensez vous ?

        Amitiés à tous 🙂

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      • bonjour AUDE et à tous,

        Oui JEAN CLAUDE vous avez raison, c’est pour ça que j’ai demandé à AUDE sur un
        post ici plus bas le « plus » par rapport à d’autres labos allemands….des tests plus sensibles
        et un « état des lieux » plus précis mais sur leur site l’évocation des traitements n’est pas très
        explicite….mais ils ont un correspondant en france.
        bon courage à tous

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    • Merci J-Claude.
      Oui les picotements continuent un peu partout et je commence à avoir des petites douleurs articulaires au bras, doigts, genou comme quoi prendre un traitement rapidement n’arrange pas les choses.
      Concernant mon RDV après plusieurs recherches j’ai découvert 1 médecin de lyme à Drancy le docteur B…… et apparemment fait pas mal de conférence sur lyme avec le professeur P…… J’ai annulé mon RDV de Meaux et eut de la chance d’avoir 1 RDV demain…. Je verrai bien
      J’aimerai être positive et vous dire q je vais combattre cette s……😡😡 de toutes mes forces mais ne m’en voulait pas d’être aussi négative car à part avec vous je n’en parle à personne même pas à la famille car peur de les inquiéter alors je souffre en silence. Et surtout à l’idée de vivre avec ces acouphènes (qui je sais resteront) me rend très nerveuse et me rapelle constamment ce qui m’arrive. Ce dire q c en vous et q malgré 1 traitement cela peut s’aggraver comme réapparaître dans qq mois ou années quand je lis des témoignages qui après traité tout va mieux et q peu de temps après rechute bref on en finit plus de s’inquiéter. Je lui en veux à cette maladie car elle m’a prit une partie de moi, je lui en veut à ce médecin ne m’avoir regardé avec moquerie quand je lui parlai des symptômes et me prescrit un traitement 18 jours après ma piqure alors q j’aurai pu les prendre 1 j après.
      J’ai aussi 1 inquiétude j’ai lu q cela est transmissible par relation sexuelle ?? Est ce aussi transmissible par la salive par ex qq’1 boit dans votre verre ??
      J’espère q demain le médecin sera à l’écoute et répondra à toutes mes inquiétudes 😞😞
      Et encore merci, merci de me soutenir

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      • Hello !

        Je répond en 2 mots 🙂

        Oui à priori lyme peut se transmettre par voie sexuelle !

        Par salive là je ne sais pas ? boire par exemple dans le verre d’une autre personne non je ne pense pas !

        Ok pour votre rendez-vous ultra rapide avec le médecin ! vous avez eu de la chance ! 🙂

        Nos acouphènes partiront peut-être un jour , faut y croire ! 🙂

        Ne pas mettre de détails du médecin ville et la lettre du début de son nom car il risquerait d’être radier !! attention la sécu » etc… peuvent lire facilement nos messages sur les blogs et forums ! 😦

        Tous nos messages se mélangent pourquoi ?

        à+ 🙂

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      • Autre question Sabrina ,tu as eu le nom de ce médecin par une association comme France Lyme , Lyme sans frontière etc… ?

        merci d’avance

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      • Merci pour le mail J-Claude j’attends que Aude me le transmette.
        Par contre concernant les médicaments je ne comprends pas il m’a prescrit de la Biotine alors que je ne perds pas mes cheveux (Dieu merci) et du Tanakan pour le trouble à la mémoire (aucun problème de ce côté là)
        Il n’a même pas écouté tous mes symptômes, juste les maux de tête et picotements et m’a dit q ces médicaments servaient à ça !!! La vraiment je me pose des questions suis je entre de bonnes mains ????

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      • Bon je répond là…

        Pour Biotine ben je comprend pas non plus ? c’est comme même de la vitamine donc pas mauvais pour ton organisme 🙂

        Tanakan et destiné aussi à faciliter la circulation sanguine, en particulier au niveau du cerveau. Moi il m’avait dit que c’était pour mes acouphènes ! à cause de Lyme qui « perturbe » le pression du sang au niveau de la tête etc…. moi en fait je ne sais plus quoi en penser de tout cela ?….

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      • Bonjour J-Claude
        Je suis le traitement sans grande conviction.
        Je ne suis pas persuadé que ces acouphènes partiront ce qui est étrange c que des q j’ouvre les yeux au réveil je ne les entend plus puis quelques minutes plus tard ils arrivent je suis perdue ????
        J’attends votre mail pour échanger avec vous sur ce médecin.
        Bonne journée à vous

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      • Re » Sabrina 🙂

        Concernant l’efficacité des traitements ben j’en suis un peu comme tout le monde !… un peu sceptique mais il faut y croire 🙂 car sinon c notre moral va « descendre »!
        Pour nos acouphènes là comme le Doc on ne sait pas si ils partiront « demain » ou dans X temps ?… mais comme nos acouphènes sont liés à 90 % à Lyme il faut y croire 🙂
        D’ailleurs Aude à eu des acouphènes surement comme nous à cause de Lyme et ils sont parti ! même si ils reviennent de temps en temps 😦
        Alors moi ils sont variables mes Ac » dès fois ils sont moins fort la nuit voir même très faible et le matin ils reviennent 😦 et oui moi aussi parfois il sont cool au levé et deviennent plus fort en quelques secondes ! en fait dès que je suis debout !
        Ils sont plus fort par exemple vers 13 hrs quand je veux faire une petite sieste et moins fort au moment du couché le soir bref ! un vrai « casse tête chinois » cette histoire 🙂 Souvent ils baissent en intensité en quelques minutes avant de m’endormir !
        Moi ils sont arrivés en décembre 2016 quelques jours après l’apparition de mes raideurs au Cou !
        Et l’acouphène le plus chiant est à l’oreille droite !

        Vous dites J’attends votre mail pour échanger avec vous sur ce médecin. ==> oui moi aussi !

        à+ 🙂

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  8. Mon fils est depuis deux ans en arrêt de travail. Sur le test mis en ligne par SOS LYME il a un  »score de 72, il paraît qu’à partir de 46 il faut  »consulter ». Qui ???? Il habite en normandie depuis ces deux ans il a subit un nombre impressionnant d’examens de tous genre.Tous négatif comme Elisa bien sûr Il à 46 ans, une petite fille de 4 ans qui habite le midi , réclame de voir son Papa mais avec la loi de la sécu qui interdit de quitter son département lorsque l’on est en arrêt maladie, pas facile.Il a été déclaré inapte à son poste de travail, il va être licencié, j’ai 77 ans seulement une retraite de reversion et ne peut lui venir en aide financièrement comme il le faudrait. Aujourd’hui c’est le » bouquet, » son médecin parti à la retraite la seule qu’il avait trouvé pour le remplacer vient de lui signifier qu’elle ne le recevra plus tant qu’il ne verra pas un psychiatre et refusera un traitement par psychotropes .il prend déjà un nombre important de calmants prescrit par des neurologues. Il souffre beaucoup lorsque son côté gauche se paralyse, a des pertes d’équilibres ,plus de force dans la main gauche. Je suis désespérée de voir mon fils perdre goût à la vie, seule sa fille l’empêche de commettre l’irréparable , mon Dieu comme c’est difficile!!!!

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    • Bonjour Marie-Paule ,

      Bon déjà le test élisa n’est pas fiable ! il faudrait que votre fils demande le test Western-Blot mais voilà il faut trouver un médecin pour l’ordonnance ! ou alors je crois qu’il peut pour environ 40 euros le faire faire par un laboratoire mais il ne sera pas remboursé 😦

      Votre fils à déjà été mordu par une ou plusieurs Tiques ? il faut en être sur !…

      « Attention » de ne pas mettre tous nos symptômes sur le dos de Lyme !
      Ses symptômes, sont peut-être liés à un problème au niveau des cervicales ? hernie , disque(s) usés compression du canal rachidien etc… au cas ou il faudrait peut être qu’il passe une IRM , électromyogramme etc… ( j’ai moi même des problèmes cervicaux :()
      Pour trouver un médecin qui connait bien Lyme oui ce n’est pas évident 😦 moi par exemple je doit faire + de 100 kms pour le voir ! certain font beaucoup plus !

      Il peut aussi demander par mail ou téléphone à France Lyme ou Lyme sans frontière qui ont une petite liste de médecin en France.

      Bien à vous , en espérant que vous allez trouver une solution !

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      • Bonjour J-Claude.
        Oui effectivement nos messages se mélangent pas la possibilité de répondre au bon endroit.
        J’ai vu le médecin aujourd’hui qui effectivement connaît bien la maladie mais déçu qu’il met écouté 5 min pour me prescrire 1 traitement d’antibiotiques similaire à ce q j’avais je passe d’amoxicilline à clamoxyl (je ne sais pas si ça change grand chose) de la Biotine et du Tar… Qqch je n’arrive pas à lire sur l’ordonnance et la pharmacie est ferme je verrai ça demain.
        Il m’a dit q les picotements étaient du à une agression dans mon organisme. Et qu’en phase 1 le traitement sur 1 mois suffisait à 80% et q si cela persistait on ferait 1 recherche plus approfondit. Bref même si ce médecin si connaît il en est pas plus humain

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      • Bonjour Sabrina

        En fait Je connais bien ce Doc » que tu as vu hier !

        Oui effectivement 5 mn de consultation c’est pas très cool 😦 Oui mais maintenant il est blindé de monde 😦 et du coup c’est un peu décevant pour le patient 😦

        (Moi j’ai 2 heures 30 de route)

        à force que les associations et le bouche à oreille « donne » son Nom il va finir par refuser de nouveaux patients !! ou alors ses consultations seront très brèves !!! 😦
        Moi « le vite fait bien fait » j’y crois pas vraiment !…

        Biotine = vitamine B8

        Tu lui as dit pour tes acouphènes ?

        Alors pour les picotements un peu partout sur le corps et visage (les miens sont un peu revenus 😦 ) , oui c’est dû à une agression (Lyme) dans notre organisme ! Mais il faut penser à => que un manque de vitamine D provoque aussi des picotements et d’autres symptômes !

        d’après des infos sérieuse Lyme affaiblie tout nôtre système immunitaire = nous met en carence et que Lyme « empêche » aussi par exemple la vitamine D de se fixer 😦

        C’est pour cela que le médecin me donne à chaque traitement aussi de la vitamine D en ampoule à prendre une fois par mois !

        Pour ton nouveau médoc le clamoxyl je pense qu’il sait ce qu’il fait le Doc donc pas de souci 🙂 mais il faudra peut-être refaire un test WB 2 mois ?

        Oui comme tu le dis Sabrina y à pas la possibilité de répondre au bon endroit.Du coup nos messages sont dispatchés.

        Bien à toi 🙂 et courage !!

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      • Bonjour J-Claude
        Oui je lui ai parlé de mes acouphènes et il était concentré sur son ordi et pas sur moi et me répond sans me regarder « oui oui ça va partir » mais bon il était pas très convaincant.
        La conversation téléphonique qu’il a eu avec l’autre médecin la vraiment énervé et j’avais l’impression qu’il n’était plus concentré sur mon cas. Comment était il avec toi, à l’écoute de tes symptômes ??
        Concernant le WB j’ai lu
        qu’il fallait attendre 2 mois après la fin du traitement pour qu’il soit un peu plus fiable ????

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      • Je poste ici pour Sabrina,

        Oui à priori il est préférable d’attendre environ 2 mois pour refaire un test W-B après le traitement !

        Concernant le médecin… ça serait quand même mieux qu’on en discute par mail ! Aude peut te transmettre mon adresse mail pas de souci 🙂

        Cordialement

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      • bonjour JC,,
        je ne sais pas ou écrire pour poser des questions. je suis du Québec et je vis ces acouphènes, ces maudits sifflements et raideur dans la nuque et tout le reste. ça fait près de 10 ans que j’ai vu apparaître mes premiers symptômes et tout s est intensifié au début de ma ménopause. j’en arrache depuis 3 ans. Au lieu des antibios,,,N’as tu pas essayé un protocole au huiles essentielles ? les protéines d’argent colloïdale ? il semble que c est efficace et tue à peu près tout. Je viens de commencer un protocole au HE et çca depuis 2 semaines. Les symptômes sont pires avec des HERX mais je pense que c est dans la bonne voie. je vais aussi commander de l’argent sous peu.il doit y avoir une façon de se débarrasser une fois pour toute. c est très décourageant par moment. je pourrai partager les détails de mon protocole avec tout le monde et vous faire part des résultats.

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  9. bonjour aude,

    Peux tu dire comment tu as fait pour recevoir tes ou ton tube et passer la commance pour les analyses car j’ai envoyé un mail et il reste sans réponse. Merci pour toutes tes informations.

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      • Bien reçu . Merci de ton intervention. Tu as fait un test complet? Les borrélies, les bactéries, virus, elispot, biofilm, parasites? cela fait lourd. Je vais voir avec mon spec lyme que choisir pour ne pas refaire deux fois les mêmes choses ou voir les priorités. Qu’en penses-tu?

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      • Bonjour.
        Je n’ai pas fait La totale. Juste Le test dont je parle sur La page des Tests.
        Car les coinfections je Les connais deja.
        Mais n’hésitez pas à leur demander ce qu’ils vous conseillent !
        Lymicalement

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      • bonjour AUDE,

        j’ai potasse le site DEDIMED et les tests….comme tu avais déjà fais tous les tests avec BCA peux tu me dire les infos supplémentaires qu’ils t’ont apportée et surtout dans quel domaine ?J’arrive a un tel budget de tests non remb en france, j’ai eu encore hier un entretien téléphonique difficile avec une biologiste pour l’interprétation de résultats…..je deviens méfiante alors excuses moi pour ma question mais je cherche vraiment à savoir si j’aurai un plus…Le diagnostic est pour moi posé en france mais je cherche à trouver à quel point
        c’est BABESIA qui m’empoisonne la vie (j’en suis persuadée encore plus après avoir écouté
        dr HOROWITZ sur site le droit de guérir) et aucun labo n’est top là -dessus.
        qd j’ai vu dans l’émission de FRANCE 5 la dame arrivée au BCA avec son oxygène et sa
        gamine également touchée (900 eur de phyto pour elles 2 non remb en france) je me dis
        qu’on est tous de bons pigeons sans compter les médecins « dits lymes  » et leurs dépassements d’honoraires……
        merci AUDE,
        bonne chance pour le sport, avec le recul je me dis que c’est peut etre mon passé de sportive qui m’a permis que les bestioles me laissent tranquille pdt des années….aujourd’hui je ne conduits plus à part des petits trajets enville et je ne peux plus nager (je ne supporte plus
        l’eau chaude des bassins) alors oui surement que endorphines et cytokines, etc…ont un lien
        bon courage à tous et toutes

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      • Bonjour Aude , je suis interessé pour savoir ce que propose DEDIMED , en plus des infos que j obtiens de Bca,
        mais je ne trouve pas leur coordonnées , ni leur site .
        serait il possible d avoir l adresse de leur site
        merci par avance
        roger

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  10. Le sport augmente l’état immunitaire ? Oui, mais cela se fait sur un temps relativement long. La reprise après blessure avec amélioration quasi instantannée me ferait plutôt penser à une augmentation de l’oxygénation des tissus, stimulation de la circulation sanguine et lymphatique, ou encore l’hyperthermie qui tue des germes et garde le taux sous contrôle??
    L’hyperthermie de la clinique St Georges est une technique assez violente. Et cela ne marche pas (dixit le docteur de là bas) sur le Babesia (au cas où vous l’auriez). Savez-vous bien où vous en êtes au niveau de vos co infections? Bon courage, vous avez déjà accompli un vrai chemin.

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    • Bonjour Julie,
      Je ne peux pas dire que du jour au lendemain mon état s’est amélioré naturellement, mais au fur et a mesure des séances mon état se stabilisait de nouveau pour aller vers un mieux. Même si bien sûr les rechutes existent encore… dimanche dernier j’ai eu la joie de me faire « torturer à la perceuse » au mollet droit pendant 15 bonnes minutes…
      J’entends aussi vos explications, et je pense en effet que c’est un mix de toutes ces choses qui font que mon état est celui qu’il est à ce jour, j’aurai juste aimé une explication de la part des professeurs de la clinique 😉
      Vos informations concernant l’hyperthermie m’intéresse, car je me doute bien de la violence de cette thérapie, mais je ne trouve pas assez d’informations quant à la réussite de ce traitement.
      J’ai la chance si je puis dire de n’avoir que Chlamydia, Ehrlichia/Anaplasma et Eppstein Barr virus…
      Merci à vous en tout cas votre message me touche.
      Lymicalement

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      • Bonjour,

        Il y a un autre labo IMD BERLIN qui me parait intéressant sur le fait qu’ils répondent
        à la grande question concernant l’innéficacité voir la rechute avec les antibiotiques des malades lymés.
        Le BCA et bien d’autres médecins prescrivent des antibios sans faire de typage lymphocitaire. J’ai vécu les antibios sans succes et découvert que j’avais génétiquement une prédisposition
        à la résistance aux traitements contre la borreliose. Pas de solutions à part booster (mais pas
        trop non plus) le système immunitaire. j’ai commencé les plantes car mon dernier dosage
        (CD57 et cie….) est catastrophique.
        Mon typage lymphocitaire prédispose aussi à chlamydia et EBV et bingo !!!
        J’ai mis un mail à ce labo pour confirmation et un médecin a répondu à mon mail, c’est déjà çà….
        Tout ceci pour passer le message à tous ceux qui ne se sont pas encore lancer dans un
        traitement longue durée par antibios de faire un bilan sanguin plus poussé au moment du
        diagnostique, ça évite du temps perdu, des désillusions, de l’argent…..
        Le débat sur France5 mardi m’a confirmé sur l’idée que ce n’est hélas pas pour le moment
        en France que nous trouverons la solution mais ça bouge et il est temps…..
        J’ai lu quelquepart que les endorphines libérées lors de pratique sportive agissaient sur les
        cytokines…..

        Encore merci AUDE pour ce blog, c’est grace à ces échanges que nous avons « des pistes »
        auxquelles nous raccrocher.
        Bon courage à tous et toutes

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      • Merci beaucoup pour ces informations. Je vais vite me renseigner et compléter les informations sur le site !!
        Essayons tous de faire bouger les choses comme tu dis !!

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      • Peut-être pourriez vous lire: New paradigms on lyme disease. Livre récent où le médecin de la clinique St Georges décrit toute sa pratique. Il y a une dizaine d’autres médecins souvent américains qui font de même.
        Pour ma part, je me fais des jus de légumes frais tous les jours. Et comme pour vous avec le sport, j’ai l’impression que c’est ce qui me maintient la tête hors de l’eau …

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      • Comme vous dites Julie. Fruits frais et Sport pour moi aussi ! Je crois qu’il faut aussi s’écouter et ensuite, voir ce qui nous convient…
        lymicalement

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  11. Bonjour Aude
    merci pour tes informations toujours intéressantes.
    je suis comme toi en pleine errance medicale ; enfin pas completement puique apres un test Elisa positif
    et quattre test western bot également positif . il est clair que le Lyme est bien intallé et ce depuis 2004 c est a dire 13 ans maintenant.
    depuis septembre 2016 Je vais tous les mois a AUSBURG a la BCA ou j e rencontre le medecin et discute de la prise de sang ELISPOT que je fais également chaque mois.
    il ont bien sur confirmé la présence de BB et de 6 CO infections .je suis donc sous double antibio depuis octobre antibio qui ont étés changer en mars dernier .
    resulat des courses , pas d amelioration et meme degradation serieuse de l etat genéral..
    j ai essaye de me documenter un maximum sur cette maladie que personne ne connaît vraiment .et je me suis fait une philosophie .
    comme toute maladie il faut
    – un diagnostique le plus precis possible ( en France peu de medecin y compris dans les CHU savent le realiser
    – un traitement ciblé en fonction du ou des diagnostique.
    avec un peu de temps et de moyen on arrive a poser le diagnostic et je pense que BCA y arrive pas mal car on a toujours afaire a des bactéries proches de la syphiliis , tuberculose , etc etc…….donc connu

    le traitement , c’est la ou la bas blesse . nullepart dans le monde on sait traiter convenablement ces bactéries car contrairement aux autres , elles prennent des formes filmees; enkistées .. que les antibio n atteignent pas .
    je pense donc comme toi que le risque avantage/ Risque a prendre des antibio est negatif donc je vais les arreter .par contre continuer a prendre tous les compléments nutritionels qui aident les defences immunitaires.
    je pense que a moyen terme la solution viendra , d autres techniques , comme celle que tu indiques ou plus probablement par l utilisation d autres bactéries , bactetiophages ,qui éliminerons les mauvaises , autrement
    dit des bonnes bactéries qui  » mangent  » les mauvaises .
    en attendant ce jour béni , bon courage à tous
    roger

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    • Bonjour à tous et Merci Aude pour ton message !

      Pour DEDIMED Europarc , combien vaut ce test ?

      Chomette vous dites => je rencontre le medecin et discute de la prise de sang ELISPOT que je fais également chaque mois.

      Normalement il n’est pas nécessaire de refaire tous les mois un test sérologique surtout vu le prix d’Elispot ! là franchement je ne comprend pas bien ?…

      vous dites aussi => ils ont bien sur confirmé la présence de BB et de 6 CO infections.

      Oui ok ,c’est quand même bien de connaitre le nombre et le Nom de nos co-infections (souches) , mais après le problème est qu’il n’y pas malheureusement à ce jour de traitement efficace et spécifique ! le Pr Pérronne le dit lui même et nous les Lymés nous le savons aussi.

      Il faut espérer que les chercheurs etc… trouvent rapidement de nouveaux médicaments pour venir à bout (« tuer ») les différentes co-infections pour enfin guérir ! 🙂
      J’espère aussi que ces nouveaux traitements seront remboursés ou au moins en partie par la Sécu » ?… Idem pour les futurs tests ! car sinon ceux qui n’ont pas ou peu d’argent seront vite « largués » 😦 bref ! « une médecine à
      2 vitesses » 😦 Car cette maladie nous coûte cher !!

      Bien à vous 🙂

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      • Bonjour J-Claude, j’ai mis à jour l’information du tarif sur la page, cela ne semblait pas assez claire, j’espère que cela le sera plus.
        Lymicalement

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    • Bonjour Roger,
      Et merci de votre gentil commentaire.
      Je suis assez d’accord avec J-Claude, sur le fait que je ne comprends pas le fait qu’ils fassent faire le Elispot tous les mois, mis à part se remplir les poches, car je suis persuadée qu’une fois tous les 6 mois suffirait.
      Je suis néanmoins désolé d’apprendre que cela n’a pas fonctionné sur vous. Comme sur de plus en plus de malades qui reviennent de la BCA. Leur traitement n’a pas évolué depuis 10-15 ans, et je pense qu’il n’est plus aussi efficace qu’il l’a été…
      Le fait de continuer les compléments nutritionnels ne peuvent pas vous faire de mal c’est sur. Sachez qu’ils sont aussi disponibles sur d’autres sites moins chez qu’a la BCA…
      Je pense aussi que dans un avenir proche, tout du moins je l’espère, nous aurons une solution plus efficace à ce problème qui devient malgré tout un réel problème sanitaire.
      Lymicalement
      Aude

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      • Bonjour Aude,
        Je suis en pleine démarche avec Dedimed, comment avez-vous envoyé votre kit de sang vers leur labo ? J’ai essuyé un refus avec DHL.
        Merci pour votre aide
        Marie

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      • Bonjour Marie,
        Normalement Dedimed devais’t trouver une solution à ce problème vous devriez leur poser la question. J’avais également essuyé un refus par DHL et je crois l’avoir envoyé par Chronopost.
        Est-ce que cela vous dérange de nous faire un retour sur votre expérience avec Dedimed par la suite. J’aime avoir d’autres retours d’expérience de d’autres personnes sur ses laboratoires pour toutes les personnes qui lisent ce site.
        Merci beaucoup
        Lymicalement

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  12. Merci pour cette information très intéressante, hier il y avait une émission sur la 5 assez enrichissante mais effectivement nous n’en sommes qu’aux premices et il est difficile de faire bouger les mentalités … ce qui; on le savait déjà, est complètement aberrant c’est que les médecins généralistes ne soient pas formés et qu’on en arrive à croire que c’est psychosomatique après avis de tous les spécialistes qui ne trouvent rien … je dois faire ces analyses et à part en Europe (Hollande, Allemagne …) en France aucun laboratoire apparemment ne puisse vraiment faire ces tests avec des résultats parlant … mais en France tout est question de GROS SOUS malheureusement !!!.
    Je vais essayer ce laboratoire et vous tiendrai informé (es)

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    • N’hésitez pas à nous tenir au courant !
      Patrick parle Français. C’est avec lui Que l’on peut échanger par mail.
      J’avoue que c’est bien pratique.
      Lymicalement
      Aude

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      • Merci pour ce partage d informations.
        Je m etais interessee a ce labo mais jai voulu approfondir le lien en france avant d aller plus loin et par mail patrick DeSAintonges ma repondu qu il n etait pas medecin..
        Pouvez vous me dire par qui sont faits les commentaires sur les analyses par telephone ?
        Merci et bon courage
        Julie

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      • Julie.
        Ceux qui nous donnent leur analyses sur Les tests sont des médecins ! L’un parle couramment Français.
        Patrick est seulement La personne par qui l’on passe pour échanger par mail.
        Lymicalement
        Aude

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    • Bonjour, je lis tous vos commentaires avec tristesse, ça me rend carrément cynique sur l’état de la médecine aujourd’hui. J’ai voulu trouver des solutions pour alléger l’état d’une amie qui a tous les symptômes « récurrents » de lyme, enfin elle est persuadée que c’est ça et va bientôt faire des tests. Elle a eu une piqûre de tique il y a un an et demie et depuis elle a des paralysies, grandes faiblesses, elle a beaucoup maigri etc. Enfin du coup la seule chose que je peux faire c’est me tourner vers les médecines naturelles (je crois en le pouvoir des médecines douces pour accompagner ce genre de maladie). J’ai trouvé un dossier qui « explique » un peu toutes les histoires sur Lyme ici : https://www.santenatureinnovation.com/sujet/maladies/maladie-de-lyme/ , j’ai amené mon amie chez un acupuncteur, on s’est motivées pour changer notre alimentation en mangeant beaucoup plus « sain » (j’ai changé pour elle, parce que je vois que c’est vraiment vraiment dur pour elle, et ça m’a fait beaucoup de bien par la même occasion). Enfin voilà, je suis un peu désespérée c’est pas très joyeux en ce moment, je vois que vous aussi galérez à vous faire diagnostiquer, je sens que ce n’est que le début d’une longue longue galère.

      Merci pour vos témoignages, vos recherches actives, et je vous donne tout mon courage.

      Marie.

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  13. Bonjour, soyez à l écoute de vous même et de votre corps . Faites ce qui vous semble le mieux pour vous et pour personne d autre. Prenez soins vous bonne continuation.

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