BCA Clinic de Augsburg – Traitement des maladies vectorielles à tiques, Lymespot

MAJ du 15/11/2018 Mon dernier article parle de mes doutes sur les tests en laboratoire « spécialisés Lyme ». Je ne suis plus du tout sur de leur qualité ni de leur sérieux. Encore une fois rien ne vaut un diagnostic sérieux sur vos symptômes et naturellement une alimentation très saine !!

Tout d’abord avant de prendre la décision d’aller en Allemagne me faire soigner, j’ai naturellement essayé de trouver une solution en France. Après une hospitalisation désastreuse à Tours, un refus du CHU de Poitiers, un refus de l’Hôpital Raymond-Poincaré à Garches, et de multiples recherches personnelles, la décision c’est imposée par dépit ; l’Allemagne.

Vous trouverez mon avis après près de 2 ans en bas de l’article !

Il faut dire que j’ai une très grande chance, c’est d’être soutenue par mon médecin traitant, qui m’a conseillé d’aller en Allemagne car en France personne ne semble être en mesure de me soigner, voir, et surtout, personne ne souhaite me prendre en charge.

Qu’est ce que la BCA Clinic ?

BCA Clinic

C’est une clinique de jour, qui traite les patients souffrant de maladies transmises par les tiques.
Malheureusement à ce jour, parmi un grand nombre de lecteurs qui sont allés à cette clinique, que peu de personnes notent une amélioration de leur état.

Comment les contacter ?

Ils sont clairement débordés, vu le nombre en constante augmentation, des cas de Malades de Lyme à travers le Monde. De ce fait leur envoyer un e-mail, n’a pas grand intérêt, le mieux état de les appeler ( 0049 821 455 4711 ). Demandez Céline pour une conversation en Français. Si tout du moins vous préférez les contacter par mail vous pouvez envoyer votre mail en Français également à info@bca-clinic.de

Vous leur expliquez brièvement votre cas, elle vous fait parvenir les informations (tarifs, explicatif du suivi patient, éventuel possibilités de suivi à la cliniques…), ainsi qu’un formulaire de 15 pages à remplir concernant les divers et multiples symptômes, ainsi que leur intensité et la fréquence. Ceci permet, même pour nous même, de se faire un tableau clair de tous nos maux.

Les rendez-vous ?

Il faut dire que vu le faible nombre de cliniques, en mesure de nous apporter un traitement efficace, en France, et à travers le monde… Cela se traduit forcément par une attente, plus ou moins longue. Personnellement on m’a fixé un rendez vous pour 3 mois plus tard, en me précisant de rappeler régulièrement car il y a des désistements, ce qui pourrait sacrément avancer le rendez-vous. Le dossier médical nous concernant est à leur faire parvenir 2 semaines avant le rendez-vous, afin qu’un médecin puisse déjà le parcourir.
De préférence il n’y aura pas eu de traitement antibiotique pendant 6-8 semaines, et le patient ne doit pas être sous traitement immuno-suppressive pendant environ 4 semaines.

Le premier rendez-vous, est une rencontre avec le médecin, d’une moyenne de 1h, pour faire le tour de vos symptômes, des précédents traitements reçu, un examen clinique, ainsi qu’une évaluation des co-infections éventuellement présentes dans l’organisme. S’en suit une prise de sang, avec justement la recherche de ces co-infections, Borrélia Elispot, CD3-/CD57+(NK Cells)…

Environ deux semaines après, un deuxième rendez vous est fixé, pour lire les résultats de la prise de sang, la mise en place du protocole de traitement, la lettre explicative pour le médecin, et éventuellement d’autres examens.

La suite, est en fonction de chacun ;

  • Soit on rentre chez soit, et on commence le traitement chez soi, avec si vous avez la chance comme moi, un médecin Français qui  prescrit le traitement que la BCA Clinic a préparé. Ou alors, si aucun médecin Français ne désire vous suivre, une commande des médicaments nécessaire en Allemagne, via le BCA Clinic, qui seront envoyés par la poste.
  • Soit on reste 3 semaines sur place, ils mettent le traitement en place en clinique de jour, et on prend les médecines alternatives en fonction des désirs de chacun. Ensuite après les 3 semaines on rentre chez soi, et on continu le traitement à domicile.

Il faut quand même savoir que ce protocole de traitement à un coût. Naturellement il n’est pas pris en charge par la sécurité sociale. Tous les coûts sont par contre bien spécifiés dans leurs documents, c’est très Allemand, très carré, pas de surprises possible.
Ainsi que les traitements optionnels sur place, qui ne sont en aucun cas une obligation (mais ils poussent sacrément pour imposer les 3 semaines sur place), sont des coûts encore supplémentaires. Il ne faut pas non plus oublier que sur place il faut se loger et se nourrir, personnellement je pense qu’une location sur place d’un studio, pour avoir la possibilité de se faire à manger soi-même reste la meilleure option.

Le coût ?

Je ne parlerai ici que des coûts liés à la BCA Clinic, non pas tous ceux qui peuvent encore se greffer dessus (train, hôtel, nourriture…).

Pour les deux premiers rendez-vous il faut compter environ 280€/rendez-vous, sans compter d’éventuels examens supplémentaires.

Ensuite les examens de sang (Borrélia Elispot, VLSE, CD3-/CD57+…) en tout ils en demandent vraiment beaucoup, je ne suis pas sur que tous soient nécessaire, mais j’en ai eu pour 1000€ pour 8 examens sanguins.

Par la suite sur place, ils donnent une fourchette de 1 700€ la semaine, incluant le traitement antibiotique, des séances de sauna infrarouge, la consultation avec un nutritionniste, le kinésithérapeute, le sport…, mais encore une fois, tout ceci n’est pas obligatoire et on peut varier les « options ». On peut aussi venir le matin pour recevoir son traitement antibiotique et ressortir dans la foulée.

Vous avez aussi la possibilité de commander les tests directement sur leur site internet http://www.bca-lab.de/ Ils vous envoient les résultats par mail ou par courrier, mais vous n’aurez pas d’explication à ces résultats, pour cela ils vous diront de vous déplacer à la clinique.

Le formulaire de commande des tests se trouve sur cette page : http://www.bca-lab.de/wp-content/uploads/2015/09/17b2-Laborauftrag-englisch-mit-Kreditkarte-10-2015.pdf

Et maintenant mon retour d’expérience sur la Clinique BCA !

Presque 2 ans après mon premier mail avec la clinique BCA, je pense être en mesure de vous donner un retour, de mon expérience, de mon ressenti. Je précise bien ici que ce n’est que son ma propre expérience et aussi un condensé de ce que d’autre patient de la clinique ont pu partager avec moi. (Vous retrouverez le tout plus détaillé dans mon parcours).

Au jour d’aujourd’hui cette clinique reste réputée pour ses tests et ses traitements, mais non ils ne sont pas individualisés comme ils veulent nous faire croire. 90% des patients ressortent avec exactement le même traitement prescrit.
Ils étaient peu de médecins il y a près de 2 ans, il est vrai que l’attente pour le premier rendez-vous était long, au jour d’aujourd’hui ils sont de plus en plus, mais pas aussi bien informés sur la maladie et pour certains carrément désagréables et à éviter.
Absolument tout tourne autour de l’argent, même un mail envoyé par leur soin, sans rien avoir demandé est facturé 14€.
Ils poussent à prendre les médicaments sur place, alors qu’aux USA (Iherb) ils sont bien moins chers et exactement identiques.
Je ne vais pas leur reprocher mon traitement car je ne peux pas mentir il m’a quand même bien aidé à aller mieux, mais aujourd’hui je ne sais pas si c’est leur traitement, les compléments alimentaire, le sport, le sauna ou le tout qui font que je vais mieux. Car après de nouveaux examens dans un autre laboratoire, mon taux de Borrelia reste excessivement élevé.

Je sais qu’il est très difficile de trouver un médecin en France, et c’est aussi ce qui m’a poussé vers l’Allemagne, mais je pense qu’il faut vraiment essayer d’en trouver un bon et considérer la clinique à ce jour comme dernière carte à abattre. Car au final les retours que j’ai ne sont pas tous aussi positifs que le mien. Leurs chiffres de 90% de patients qui se portent très bien sans traitement est sérieusement à revoir à la baisse.

Non ils n’ont pas le traitement miracle qui sauve de Lyme, pour le moment personne ne l’a, mais oui ils aident « certains » patients à aller mieux, mais à des prix hallucinants.

De plus leur tout est tellement régi par l’argent qu’ils en deviennent désagréables.

Publicités

136 commentaires sur “BCA Clinic de Augsburg – Traitement des maladies vectorielles à tiques, Lymespot

Ajouter un commentaire

  1. Résidant sur la frontière,les allemands n’ont pas inventer le fil à couper le beurre et de loin,par contre se faire du beurre avec les malades de Lyme,c’est une évidence.
    Idem pour le Crabe.
    Il existe deux solutions et pas plus.
    Revoir son alimentation de A à Z,ce qui revient à pas plus cher,je dirais même beaucoup moins cher.
    S’alimenter un maximum Alcalin
    Pour ça il vaut mieux utiliser un calculateur.
    Personnellement je me le suit créer,car ce que l’on trouve sur le marché de la diététique sont loin d’être performants.
    Lutter contre tous les parasites avec la plante chinoise Artémisia Annua.
    Voilà une technique
    bien amicalement
    de Pédrini

    J'aime

  2. On reproche souvent au système français de laisser les gens dans une « errance médicale »…Eh bien dites-moi, le moins que l’on puisse dire lorsqu’on lit vos commentaires, c’est que l’errance continue ailleurs…

    J'aime

  3. Si les professionnels de la santé connaissent une véritable révolution de leurs savoir-faire via le numérique notamment, il est vrai que la relation médecin patient peut être encore que trop imparfaite. Les patients sont de plus en plus savants et ne peuvent pas être laissés sans réponse à leurs question ou compréhension des analyses médicales menées.

    J'aime

    1. Les « Lyme doctors » : un risque pour les patients => http://www.pseudo-sciences.org/spip.php?article2917

      On trouve entre autre cet article :

      La clinique BCA à Augsbourg en Allemagne
      La clinique BCA a été fondée en 2006 par Carsten Nicolaus, membre du conseil d’administration de l’organisme de formation de l’ILADS. L’établissement est spécialisé dans la maladie de Lyme et propose une « approche holistique » incluant, outre les fameux traitements antibiotiques prolongés, des « thérapies naturopathiques », des compléments diététiques, des « électro-thérapies », des thérapies par champs électromagnétiques, des traitements par rayons UV, des cures de détoxification par des aliments « alcanisants », des détoxifications par bains de pieds, des oxygénothérapies, des thérapies par des sons aigus… Et, pour les patients qui souhaitent éviter les antibiotiques, il est proposé « une combinaison de remèdes naturels et de thérapies de soutien ». Des traitements sans fondements validés, mais onéreux5 sachant que, comme indiqué sur le site de la clinique, « il est préférable que les patients subissent un programme de trois semaines à la clinique » suivi d’un traitement à la maison « pendant quelques semaines ou quelques mois » [19]. La clinique BCA est recommandée par la plupart des sites associatifs en Europe.

      Attention , je ne porte pas de jugement ! je laisse simplement à chacun de ce faire sa propre opinion ! C’est juste à titre d’information 🙂

      cordialement

      J'aime

  4. Bonjour à tous ceux qui m’ont contactée, et veuillez me pardonner pour le retard (grosse rechute et accumulation de mails de toutes sortes)

    Parmi vous plusieurs me demandent le nom de la clinique suisse. Elle s’appelle Paracelsus alronc. C’est écrit, ainsi que plein d’infos la concernant dans la même section de commentaire où vous avez trouvé mon adresse mail. Je vous invite donc à vous y référer si cela vous intéresse.

    Par contre je dois vous avertir que cet endroit, malgré de nombreux avantages ne va probablement pas vous guérir. Il faut voir ça comme des « vacances » loin du bruit et du stress, où vous pourrez récupérer des forces et recevoir de nombreuses infos concernant votre état et la santé en général. Mais ça coute cher et le suivi pas terrible.

    Certains me demandent des conseils ou me posent des questions d’ordre médical. Je ne peux malheureusement pas y répondre, chaque cas étant différent et étant moi-même toujours à la recherche de la « solution miracle ». La seule chose que je peux recommander comme étant la base et qui apparemment m’a évité d’être encore plus malade: une alimentation la plus hypotoxique que possible (pas de gluten, de produits laitiers ou de sucres. Bio chaque fois que c’est possible), du soleil (sans crème) et/ou de la vitamine D3-K2, des compléments alimentaires appropriés, rester aussi positifs que possible et faire des detox sérieuses. (à nouveau je ne peux pas vous en conseiller une plus qu’une autre, du moins pas pour l’instant, mais le blog de Aude regorge d’infos importantes, et vous pourrez en trouver d’autres -en anglais- sur des sites comme tiredoflyme.com et realfoodrebel.com)

    Désolée de ne pas pouvoir être plus utile, et merci de m’avoir lue.

    Je vous souhaite à tous, du fond du coeur, beaucoup de courage et de santé!

    Et encore merci à Aude qui nous permet ces échanges!!

    tanya

    ps. pour ceux qui lisent l’anglais et qui ne sont pas soutenus par leur entourage, ou si un des vôtres est malade, voici un article qui pourrait vous aider à être mieux compris:

    http://www.tiredoflyme.com/so-you-have-a-friend-or-family-member-with-chronic-lyme-disease.html

    J'aime

    1. Bonjour! Je viens vers toi pour avoir quelques infos … je comptais aller en Allemagne mais leurs mentalité me dégoûte ça deviens qu’en du buisness… j’ai vu que tu as parlé des usa ? Tu connaîtrais pas une autre clinique ou autre chose, là où sa se traite, aux USA par exemple ?
      Merci d’avance de ta réponse ! Et aussi pourquoi soleil sans crème ?

      J'aime

      1. Bonjour.
        Je me permets juste de répondre sur les US. Personnellement je ne connais pas de clinique la bas. Mis sachez que le prix là bas et 3-4 fois supérieur à celui en Allemagne… Et ils ont pas plus de résultats, on va mieux. Mais il ne faut pas espérer de guérison.
        Pour le soleil je pense que c’est pour Que le corps assimilé la vitamine D. Qui est très importante dans Lyme et nous sommes quasiment tous en manque de Vitamine D.
        Lymicalement

        J'aime

  5. Bonjour Aude,

    Merci bcp pour ton témoignage de guérison (si j’ai bien compris ?)
    Néanmoins je n’arrive pas à bien comprendre, c’est grace à la clinique allemande que vous avez guéri ? par des moyens « naturels » et non une antibiothérapie classique ?

    Je suppose que vous êtes submergé de messages donc merci bcp si vous arrivez à répondre ça m’aiderai vmt bcp bcp bcp ! (j’ai lyme aussi depuis plusieurs années…)

    Lymicalement

    J'aime

    1. Bonjour.
      Non je ne suis pas guéri. Et aujourd’hui on guéri rarement complètement de lyme.
      Mais il y a des personnes à symptomatiques et des personnes comme moi qui vont relativement bien sans traitent.
      Lymicalement

      J'aime

      1. Bonjour,

        Dsl du délai j’ai eu quelques soucis avec mon internet…
        Ok d’accord, c’était pour savoir justement.
        Oui c’est rare mais c’est possible, je connais une dame qui a eu lyme pendant 20 ans dont 5 ans d’incapacité totale de travailler et qui est visiblement guérie depuis 2 ans et qui a retrouvé toutes ses facultés ! (à vérifier dans le temps mais ça reste inspirant)
        Par ailleurs, j’ai vu sur ton blog que tu utilisait auparavant un sauna infra rouge portable mais que tu ne l’utilisais plus, est-ce que par hasard tu souhaiterai le mettre en vente ?

        Encore merci pour ton témoignage,

        J'aime

      2. Bonjour Emmanuel.

        Désolé je garde mon sauna infra rouge car de temps en temps en cas de rechute je m’en sers encore…
        Lymicalement

        J'aime

      3. Bonjour Aude,

        Je reviens vers toi concernant la clinique BCA en Allemagne.
        En effet je commence à envisager sérieusement d’y aller et commence à faire des économies.
        Je voulais valider avec toi le coût que ça t’avait coûté environ.
        280 euros x 2 pour les deux RV + 1000 euros d’examens (environ) + logement + nourriture + transport et  » c’est tout » ? ou il y a encore d’autres frais ?
        Sait-tu combien coûte environ le traitement si on le poursuit pendant un ou deux ans à distance ?

        Merci par avance pour ta réponse !

        J'aime

      4. Bonjour Emmanuel. C’est à peu près ça pour les frais. Ensuite pour le traitement c’est 700€ tous les 2 mois d’examens + le traitement. Je ne sais pas combien il coûte la bas.

        J'aime

      5. Bonjour Aude,
        Merci pour ta réponse concernant le coût de la clinique BCA.
        C’est très onéreux mais je pense que c’est à essayer malgré tout…

        J'aime

  6. Bonjour à tous!

    Je peux peut-être apporter quelques précisions sur Bca vu que j’y suis allée il n’y pas longtemps.
    Je les avais contactés depuis la Grèce. Il m’ont envoyé un kit pour analyses avec un petit questionnaire à leur faire parvenir avant de leur envoyer le sang afin qu’ils me proposent, en plus des elispot et autres CD57, quels sont les autres examens qu’ils préconiseraient si nécessaire.
    Ceci fait (pour anaplasma et chlamydia pneumoniae notamment) j’ai reçu dans les 10 jours les résultats. C’était assez clair pour moi mais mon médecin m’a avoué que ça ne l’était pas pour lui (en fait ils ne savent surtout pas quoi faire avec, les pauvres).
    Cependant pour avoir un diagnostique formel, on est obligés d’y aller 2 fois à intervalle de 2 semaines car ils refusent de le faire par téléphone sans nous avoir vus en personne (apparemment c’est la loi en Allemagne).

    J’y suis donc allée mi-mars où suite à l’entretien/anamnèse plus poussés que le simple questionnaire bien sûr, on m’a prescrit d’autres examens.
    Une fois les derniers résultats reçus (un total de 6 co-infections certaines, et d’autres suspectées, pouvant apparaître après le système immunitaire restauré) et trop fatiguée pour refaire le voyage je les ai suppliés d’accepter une consultation par skype, mais rien à faire, car le docteur que j’avais vu n’étais pas médecin (!) mais biologiste spécialiste en maladies infectieuses et virales (grrr!!!). Donc re-belotte, mais je tenais à peine debout, ça été extrêmement éprouvant.

    La doctoresse, accompagnée d’un médecin français qui va apparemment rester là-bas (utile pour ceux qui ne parlent ni allemand ni anglais) m’a dit que vu mon infestation je ne couperai pas aux antibios -car il existe l’alternative phyto qui prend juste plus de temps- mais que j’étais trop faible pour le moment et que ce serait même dangereux, et m’a donc prescrit 2 mois de diverses phytothérapies pour le système immunitaire (inexistant dans mon cas) et des antibios naturels.

    Les analyses + envoi par DHL pour les premières, ont coûté environ 2300 euros, les deux visites et les médicaments un peu plus de 600. Donc oui c’est extrêmement cher, surtout si on rajoute le voyage, l’hébergement (à moins d’habiter assez prêt et de réussir à tout faire le même jour). Et c’est pas fini, dans deux mois je dois leur re-envoyer mon sang pour voir où on en est, encore 700 et quelques euros! Mais je n’ai pas le choix, je n’ai nulle part d’autre où me tourner pour faire ces analyses et adapter le traitement en conséquence (ce sont surtout les co-infections qui nous rendent si malade, et compliquent le diagnostique).
    Pour quelqu’un qui est moins infesté, peut-être que ça coûterait un peu moins cher, les analyses étant prescrites selon les symptômes.
    Quoiqu’il en soit je suis tout de même heureuse d’avoir enfin les réponses à mon errance de toutes ces années, bien que j’attende encore (depuis le 7 avril!) qu’elle m’envoie son rapport!!! (grrr, ça va bientôt barder d’ailleurs)

    ps. Entre parenthèse, j’aurais dû y être en ce moment pour le compact treatment de 3 semaines mais pour plusieurs raisons j’ai préféré une autre clinique, en Suisse, qui pratique la médecine biologique, donc sans antibios et autres chimies auxquels je n’adhère pas du tout. J’y suis en ce moment mais n’ai pas assez de recul pour vous dire à quel point ça va aider. L’important pour moi c’est surtout leur approche alternative/naturelle, leur nourriture bio (ce n’est pas seulement une clinique de jour donc on n’a pas à chercher de logement ni à s’assurer qu’on mange sainement, point très important pour la guérison), la nature environnante magnifique et c’est sans électrosmog. C’est évidemment cher aussi mais je m’y sens en de meilleure mains et c’est beaucoup plus pratique pour moi (et ayant vécu en suisse, j’y ai heureusement gardé une assurance qui couvrira certains des frais)

    Désolée pour la longueur de mon texte!

    Aimé par 1 personne

    1. Merci Tanya pour ta réponse et toutes ces infos.
      Je te souhaite de guerrir dans cette clinique et de trouver la paix.
      C’est grâce à ce site et au partage des combats de chacun que l’on avance pas à pas…une lueur d’espoir, Merci.
      Ne lâchons pas !!

      Aimé par 1 personne

    2. Bonjour Tania, je viens de recevoir les résultats que j’avoue ne pas tous comprendre. Pourriez-vous m’indiquer le nom de cette clinique suisse dont vous parlez. Bien à vous. Laurence

      Aimé par 1 personne

    3. Bonjour Tanya,
      Peux-tu nous donner de tes nouvelles, ton impression sur les soins et l’accompagnement que tu reçois en ce moment dans cette clinique ?
      Merci d’avance pour ce partage.

      J'aime

    4. Bonjour tout le monde, et désolée d’avoir tardé à vous répondre! Je ne suis que rarement sur internet. J’avais écris un assez long texte il y a quelques jours mais apparemment ma connexion hebdomadaire était arrivée à échéance et je n’ai pas remarqué que mon texte n’était pas parti lorsque j’ai éteint mon ordi. A moins que, étant hors-sujet, j’ai été modérée…?

      Merci Emily pour tes encouragements, il va de soi que je souhaite également à tous d’aller rapidement mieux.

      Laurence, dans mon texte « mort-né » je donnais quelques explications supplémentaires sur les analyses, mais de toute façon il vaut mieux que ce soit un médecin qui le fasse.

      Quant à cette autre clinique,comme je ne veux pas dévier du sujet initial et squatter le site d’Aude, je peux vous donner une adresse mail temporaire et quiconque est intéressé peut m’y écrire. Je préparerai un texte, qui sera le même pour tous, résumant mon expérience ici, les + et les -, et lorsque j’aurai le temps je pourrai aussi répondre plus précisément à certaines questions. Cependant je devrai vous demander un peu de patience, car non seulement je suis encore en traitement, mais dans 3 jours je dois entreprendre mon voyage de retour vers la grèce (3 jours) et je risque d’être assez fatiguée les premiers jours. Mais ayant conscience que pour beaucoup cela fait déjà longtemps que vous souffrez et cherchez des solutions, je vais essayer de préparer l’explication aussi vite que possible et vous la faire parvenir avant ce w-e.
      Je dois re-préciser que cette clinique n’est pas une clinique Lyme, bien qu’ils aient de nombreux patients lymés, et que leur approche est bio et alternative (donc pas d’antibios par ex).
      Voici mon adresse: tgreehe-lyme2017@yahoo.fr Que ceux qui sont intéressés m’y écrivent là.
      Je vous répondrai aussi vite que possible.
      Je ne peux pas garantir à ceux qui la verront dans le futur que je leur répondrai rapidement, mais je ferai de mon mieux!

      Merci encore à Aude de nous permettre ces échanges, et bonne journée à tous!
      (décidément j’ai de la peine à faire court!)

      J'aime

      1. Bonjour Tanya
        Merci de ces nouvelles.
        Non non nulle modération de ma part. Au contraire je serai ravie que vous postiez ici vous nouvelles, Les tests etc… afin que chacun puisse en profiter et aussi Les nouvelles personnes qui viennent sur mon site chaque jour.
        Nous attendons avec impatience votre récit.
        Bon voyage de retour et prenez soin de vous !!!!

        J'aime

      2. Merci Aude!
        C’est donc bien moi qui n’ai pas fait assez attention.
        Je commencé à préparer ce fameux texte avec impressions bonnes et moins bonnes, « conseils » etc.. mais il n’est pas encore fini et sera un « peu » long pour être posté ici.
        En attendant voici le nom de l’endroit: Paracelsus Clinica al ronc, à Castaneda, en Suisse.

        Arrivée à la fin de mon séjour je n’aurai pas le temps de finir cette « synthèse » avant de partir pour la Grèce demain matin, ni ne peux dire encore exactement combien ça m’a aidée -mais je savais que je ne repartirais pas d’ici complètement réparée.
        Ce que je remarque en tout cas, c’est que,
        – alors que je tenais à peine debout il y a 3 semaines, j’ai pu monter et descendre les escaliers et me promener un peu dans leur parc quasi sans problème au bout de quelques jours, notamment grâce aux intraveineuses (qu’ils appellent « infusions », si jamais),
        – que j’ai moins mal à l’abdomen et à la tête,
        – que je dors très bien (ce qui n’est apparemment pas le cas de tout le monde ici malheureusement) et arrive à me lever tôt en étant plutôt « fraiche »,
        – que mon hyperacousie a un peu diminué,
        – que d’après la dernière analyse je n’ai plus de sang (microscopique) dans les urines alors que c’était le cas depuis plus d’une année.
        – et que j’ai réussi à prendre 3 kilos!!! :’))))
        Ça ne m’aurait pas dérangé d’aller encore mieux bien sûr, mais c’est déjà vraiment pas mal et ce n’est que le début. Je pense en tout cas que c’était vraiment mieux pour moi d’être ici qu’à Augsburg -mais c’est évidemment très personnel!
        Je dois préciser que parler seulement français peut être un problème, car ils parlent tous allemand, anglais (mais pas super bien) et certains italien (mais pas les médecins), à moins d’être ici en même temps que la fille des proprios qui finit sa spécialisation médicale et qui elle, parle très bien le français.
        Leur site est aussi traduit par google donc… je vous laisse constater par vous-même! :’/
        Pour le reste je l’exprimerai dans ce fameux texte, que j’enverrai à quiconque est intéressé (si vous ne voulez pas me donner votre vraie adresse, je sais que sur yahoo en tout cas on peut en créer des secondaires qui arrivent normalement dans la boite principale et qu’on peut annuler à tout moment), et que je me permettrai de te faire parvenir également Aude.
        Une dernière chose, si vous les contactez, ce serait sympa que vous précisiez que c’est tanya « from greece » qui vous en a parlé, je pense que c’est toujours un plus de montrer qu’on a/est un réseau.

        (et moi qui pensais faire court!!..)

        Bon week-end à tous et à aussi bientôt que possible!
        :’)

        J'aime

      3. ps. « (…) ce serait sympa que vous précisiez que c’est tanya « from greece » qui vous en a parlé » mais aussi bien sûr que c’est sur le site de Aude que vous l’avez lu, pour le cas où elle compterait s’y rendre un jour, qu’ils la « connaissent » déjà! :’)

        J'aime

      4. Merci de demander Aude!!
        Ma réponse dans le post qui suit, avec les explications sur cette clinique.
        J’espère que vous-même allez super bien!
        Mes meilleures salutations!!

        J'aime

      5. Bonjour à tous,

        et vraiment désolée d’avoir à nouveau tant tardé à vous répondre.

        Grosse rechute suite au voyage de retour chez moi (réactivation d’EBV notamment) qui a duré 4 jours (merci aux grévistes grecs!! je suis restée 24h coincée sur le continent), avec le moral qui a suivi, ai dû laisser bcp de choses en suspens. Aussi, la fille qui vendait les médicaments à Bca ne m’en a donné que pour un mois au lieu de deux et j’ai tardé à en recommander donc je ne les ai pas pris pdt quelques semaines (j’en parlerai plus bas car ça peut peut-être aider)

        Mais ça va un peu mieux et vais essayer de vous donner les informations que vous attendez.

        L’explication détaillée que j’avais commencé est trop longue, trop détaillée justement donc je vais faire plus court (ou je vais essayer)

        Pour ceux qui ne l’ont pas vu sur le site de Aude, la clinique en Suisse s’appelle donc Paracelsus Alronc.

        Les plus: l’emplacement et le cadre, le fait qu’on peut y résider et manger, les chambres, la nourriture, leur tentative d’être electrosmog-free, le côté alternatif/bio (peut ne pas correspondre à tout le monde, par ex ils ne prescrivent pas d’antibios chimiques), la fréquence des visites médicales (2/semaine ou plus), le fait qu’il y ait des traitements même le w-e donc pas de perte de temps (même si le dimanche est un peu plus calme). Surtout le fait qu’ils ne soignent pas un symptôme mais traitent le corps comme une entité, et recherchent les déséquilibres pour tenter d’y remédier.

        Les moins: des soucis d’organisation, la langue (que allemand ou anglais, sauf si la fille de la directrice, qui fini sa spécialisation et qui parle français est là au même moment que vous, ainsi que la réceptionniste et un serveur, mais ça reste un soucis pour les traitements), les soins ne sont pas toujours expliqués à l’avance donc ne pas hésiter à poser des questions et/ou à faire des remarques poliment (ils y sont ouverts)

        Analyses proposées: toutes sortes d’analyses complémentaires qu’on ne vous fera pas forcément autre part (trop long à détailler) ce qui peut donner une image plus complète de notre situation

        Traitements proposés: la liste est longue donc non exhaustive, en tapant « download français paracelsus alronc » vous en aurez certains expliqués, bien mieux traduits que le reste du site. Je vous laisse googler ceux que vous ne comprenez pas.

        hyperthermies locale (indiba) et générale (seulement après ECG, donc en faire un chez vous juste avant d’y aller pour éviter + de frais. j’aurais voulu la faire mais n’ai pas été jugée en état, ce qui pour moi prouve leur sérieux car c’est très cher, mais ils ont préféré ma santé à l’argent), intraveineuses (qu’ils appellent « infusions »), lavements et hydrothérapie du colon, biophoton, massages, compression du foie, auto-hémothérapie à l’ozone, oxone thérapie, oxyven, neuralthérapie, ozone rectal (à préférer à l’auto-hémothérapie, moins cher et moins pénible malgré le nom, surtout avec toutes les autres IV, mais ils ne le vous proposeront pas avant que vos veines ne refusent d’autres trous, à moins que vous le demandiez), et bien d’autres. On reçoit le programme du lendemain vers 18h, quand la réception ferme, donc demander à le recevoir un peu plus tôt au cas où vous avez des questions)

        A moins que vous en ayez vraiment besoin, refusez la visite « psy » (elle parle français) c’est très cher et bien qu’interessant, je ne pense pas que ça apporte bcp.

        La salle de sport (avec une plateforme vibrante, pratique quand on a pas d’énergie) et le sauna à infra-rouge sont en accès libre.

        Les prix de l’hébergement en pension complète sont moins chers pour ceux qui sont en traitement, qu’affichés sur le site.

        Les téléphones portables doivent être éteints dans l’enceinte (même dans les chambres) et je vous demanderais de vous y conformer, certains patients étant électrosensibles, ils prêtent un câble ethernet pour les laptops, il y a une salle wifi.

        Ne prenez pas de semaine « toute prête » proposées sur le site, mais demandez un devis détaillé après avoir exposé votre problème, vous aurez ainsi une idée du coût ainsi que des traitements proposés (différents pour chacun). Ceux-ci peuvent être modifiés, les médicaments ne sont pas forcément inclus mais en gros le devis donne une bonne idée de la facture finale.

        Pour les suisses: l’assurance refuse les remboursement en prétextant l’article machin de lamal, qui en fait… dit qu’ils doivent nous rembourser! Donc insister et les portes s’ouvrent miraculeusement! (je ne sais pas encore exactement ce qui sera remboursé, mais en tout cas bien plus que ce qu’ils ont accepté en premier lieu). Cependant la plupart des soins et analyses concernent les assurances alternative et complémentaire, donc la base ne suffit pas.

        Bien que je n’ai pas été bien du tout ce dernier mois, je ne leur en impute pas la faute, ça m’a quand même bcp aidée d’y aller et si c’était à refaire, je le referais. D’ailleurs je pense y retourner cet hiver,

        Si vous y allez, ce serait sympa de leur dire que c’est tanya « la grecque » qui vous en parlé, et que c’est sur le site de Aude que vous m’avez lue.

        Et pour finir, un petit mot sur les médicaments prescrits par la Bca:
        Apparemment mon état requiert absolument des antibiotiques (que je ne prendrai pas) mais je ne suis pas en état de les commencer maintenant, on m’a donc prescrit -entre autres- le TBB+ (antibiotiques naturels), 2/matin et 2/soir, et le OPC+ un anti-inflammatoire naturel aussi (1/matin et 1/soir, ou deux en cas d’inflammation), qui je pense sont les plus importants. Vous pouvez les commander sur le site de Makewell (makewell.de), mais il faut qu’ils vous donnent un code client avant.
        Et si vous allez à paracelsus (« alronc » car il y en a une autre), vous repartirez avec plus de médicaments -tous naturels- que vous en avez jamais pris.

        Voilà, si vous avez d’autres questions j’y répondrai avec plaisir, mais ça peut prendre du temps car j’ai énormément de choses en attente et pas beaucoup d’énergie.

        BON COURAGE A TOUS!!!!

        J'aime

      6. Merci Tanya pour vos explications claires et le temps que vous avez prit pour bien vouloir nous raconter votre périple.
        Je reste néanmoins navrée que votre état ne s’améliore pas…
        Lymicalement
        Aude

        J'aime

      7. Précisions et correction:

        – Les produits Makewell (de Bca) sont vendus sur makewell-shop.com, et non l’autre. (j’espère que ce n’est pas un problème que je poste un lien « commercial »!)

        – En dehors du fait que je n’avais plus ces deux médicaments (TBB et OCP), à cause de la fatigue j’ai aussi été moins assidue et régulière dans la prise de ceux prescrits par paracelsus. J’ai recommencé à être plus sérieuse depuis quelques jours et j’en ressens déjà la différence! (je n’aurais jamais pu écrire autant sinon) :’)

        – Malgré que je ne me sentais pas du tout bien, un système immunitaire déficient et que j’ai plein de contrôles à faire encore (système cardiaque et respiratoire + les nouvelles analyses Bca bientôt pour voir où on en est) je suis apparemment en meilleure état que je n’aurais « dû » vu les infections que j’ai (je n’ai jamais été hospitalisée). Ceci grâce à une alimentation hypotoxique (pas de produits laitiers, quasiment pas de gluten ou de viandes, aussi bio que possible, pas d’alcool) et à une bonne complémentation: vit D3/K2, omégas3 purifiés (sans métaux lourds), multivitamines sans fer ni calcium, curcuma + poivre noir + huile de coco et autres épices, coenzymeQ10…

        – les chambres à Paracelsus sont comme à l’hôtel, donc pas la sensation d’être hospitalisée, et toutes sont vue sud (sur une vallée et les Alpes italiennes). Il y a toujours un médecin résident (en général la directrice, mais celle-ci va toutes les semaines suivre des conférences pdt ses jours de congé -c’est une passionnée). Pour moi c’est la différence majeure avec Bca, qui n’est qu’une clinique de jour, où vous devez vous débrouillez pour le logement, les repas et si vous herxez pdt la nuit (ce qui n’a pas lieu d’être à Alronc, car pas d’antibios). Et le cadre est juste magnifique, ils ont un grand parc, c’est loin de tout donc on peut se concentrer sur nous-même sans distractions tels que le bruit! Par contre prévoir du liquide pour laver ses habits, j’ai fais l’erreur de leur confier une fois mes vêtements, ça m’a coûté 46chf pour qqs t-shirts, 2 pulls et 2 pantalons de training.

        – Je pense que 3 semaines sont la durée minimum (comme pour le Compact Treatment à Bca). En effet, rien que les résultats d’analyses supplémentaires peuvent prendre une dizaine de jour à arriver, et pour qu’ils soient effectifs, c’est mieux de faire plusieurs fois chaque traitement. Perso, ça ne m’aurait pas dérangé d’y rester une ou deux semaines de plus même si sur le coup j’avais l’impression que ça suffisait.

        – Comme il ne font pas que Lyme (d’ailleurs ce n’est pas leur spécialité, même s’ils en ont de l’expérience et bcp de patients lymés), on peut se faire accompagner par un proche qui souffre d’autre chose et faire d’une pierre deux coups. Par contre c’est mieux d’avoir chacun sa chambre, notamment puisque les lavements s’y font, et aussi à cause des horaires (on commence parfois sa journée de traitement à 7h et si l’autre commence plus tard on risque de le déranger)

        Bon on peut voir que mon énergie revient, j’ai encore écris un roman! :’p

        J'aime

      8. Merci Aude, vous êtes chou, mais comme vous pouvez le constater, un peu d’énergie semble m’être revenue! ;’p
        Nan vraiment aujourd’hui je me sens bcp mieux et j’espère que ça va continuer! (comme je le disais j’ai recommencé à prendre sérieusement mes médicaments depuis qqs jours)
        Bonne journée à tous, que vous puissiez tous vous sentir mieux très vite!

        J'aime

    5. Bonjour, auriez vous la gentillesse de me donner svp votre adresse de clinique en Suisse ? et votre retour svp, comment allez vous aujourd hui ? mon pére est atteint de la maladie de lyme. Un grand merci, Catherine

      J'aime

  7. Bonjour,
    Ayant un rdv avec un medecin Lyme en France dans 5 mois, je vais faire les tests de Lyme à la BCA.
    Pour ceux qui ont fait ces analyses, les resultats sont-ils lisibles pour tout le monde ou pour un medecin Lyme en France?
    faut il s’adresser à un medecin de la BCA pour les interprêter?
    Je compte faire lymeSpotrevised , CD3/CD57 , Borrelia Elispot , Borrelia igG- igM-Blot.

    Merci pour vos réponses.
    Merci à toi Aude , pour toutes ces riches infos et encouragements, ça remonte le moral de savoir que pour certains les symptômes s’améliorent…

    Courage à Tous,
    Emily

    J'aime

  8. Bonjour,
    Pour ma part, une bonne dizaine d’années d’errances médicales avec une grosse péjoration en 2013, et c’est encore pire depuis quelques mois. Au début on me disait que c’était peut-être une mononucléose chronique, puis la fibromyalgie, et bien sûr « psychologique » ou « d’origine nerveuse » et tout récemment que ça pouvait être le syndrome de sjögren.

    J’ai suivi mon instinct qui ne cessait de me ramener à Lyme (c’est surtout une hyperacousie super invalidante qui m’a convaincue) et ai envoyé des échantillons de mon sang à la Bca. Reçu des résultats borderline pour borrelia, anaplasma et coxsackie, avec des cellulles NK (système immunitaire) inexistantes.
    (j’avais évidemment fait plusieurs elisa et E-blot auparavant, en Suisse et en Grèce, tous négatifs sauf un)
    Ils m’ont expliqué qu’ils n’ont pas le droit de donner un diagnostic officiel sans avoir rencontré le patient (ce qui est un peu normal) et plutôt que de continuer à voir mon état empirer inexorablement j’ai décidé de me rendre sur place, et de tenter la totale (j’ai la chance immense d’avoir une famille qui à part sa compréhension et son empathie, peut aussi m’aider financièrement car cela fait presque 5 ans que je suis incapable de travailler).
    J’ai rdv avec le Dr Jung ce jeudi, puis avec la doctoresse Spaskaya 2 semaines plus tard, avant d’entamer le Compact Treatment de 3 semaines.

    Jusqu’à maintenant, à part les analyses on ne m’a facturé aucun appel ou mail (ils m’ont même rappelée 2x en grèce où j’habite pour répondre à des questions que j’avais, alors que je leur avais dit initialement que je ne pourrais pas me rendre sur place – mais j’ai changé d’avis entre temps)

    Je remercie sincèrement Aude car si je ne me trompes pas, c’est grâce à ton blog que j’ai « entendu » parler de cette clinique (en automne, mais étais trop fatiguée pour faire les démarches, j’ai fais trainer jusqu’à tout récemment)! D’après ce que j’ai cru comprendre, tu n’es pas encore sortie de l’auberge mais ça va quand même bien mieux?

    J’aurais aimé demandé à Le Corre qui était le médecin désagréable car pas du tout envie de me prendre la tête avec eux. Mais aussi savoir ce qu’il en est de son traitement et de ses symptômes après 1mois et demi maintenant (sur place ou à domicile?).

    Je n’arrive pas à passer trop de temps sur l’ordi, mais j’essaierai de revenir partager ici mon expérience prochaine chez eux, qu’elle soit positive (j’espère!!!) ou pas.

    Bon courage à tous, j’espère que vous êtes bien entourés! Je sais que pour ma part le soutien de ma famille et de mes amis a été une aide immense, mais aussi une hygiène de vie saine depuis 2ans et demi -hypotoxique à part la fumée et la fumette- pas d’alcool, pas de sucres rajoutés, à 95% végétarienne, sans lactose et sans gluten, bio chaque fois que possible, fait maison, vitamines, huiles essentielles etc), pas de médicaments chimiques (antibios, anti-douleurs ou autres), promenades avec mon chien chaque fois que je le peux et une attitude aussi positive que possible au vu des circonstances. Je suis certaine que tout ça m’a aidée à ne pas sombrer d’avantage!

    J'aime

    1. Bonjour!
      J’ai eu mon premier rdv jeudi, ça s’est très bien passé avec le Dr Jung.
      Après une anamnèse complète, il m’a prescrit plus d’analyses.
      C’est vrai que c’est très cher, mais quand on est tellement malade et que c’est peut-être notre seul espoir, on n’a pas trop le choix! 😥 Ce médecin m’a d’ailleurs conseillé de faire certaines des analyses chez moi avant d’y retourner, afin d’être sûre que mon assurance les couvre (il aurait simplement pu me les faire faire à la clinique).
      Il m’a bien expliqué que ce qui est compliqué pour poser un diagnostic précis, c’est d’une part que le système immunitaire est si éprouvé que les anticorps ne sont pas réactifs, et d’autre part la présence probable de nombreuses co-infections qui compliquent le tableau clinique.
      Je me réjouis de pouvoir en savoir plus (dans 2 semaines) et de pouvoir enfin commencer un traitement!
      Si Aude est d’accord je vous tiendrai au courant du déroulement de la thérapie, pour le cas où ça pourrait aider d’autres personnes.

      J'aime

  9. Hello !

    Suite de mon parcours :

    Mon médecin psy » vu hier le 10/03/2017 qui m’avait prescrit les 2 traitements , m’a conseillé maintenant de trouver un spécialiste des maladies infectieuses (de lyme ) pour traitements plus spécifique etc… tout comme la neurologue de l’hôpital que j’ai eu au tél » cette semaine.
    Je vois mon médecin traitant ce mois ci et je vais lui demander si il connait un spécialiste de lyme voir un traitement ?
    Le problème maintenant est de trouver ce fameux médecin ?? le peu de bon sur Paris / ile de France sont blindés de patients et ne prennent plus personne ou il faut attendre des mois 😦
    je vais quand même chercher de mon côté !
    En attendant Lyme France me conseille déjà de faire des analyses pour les co-infections c’est important ! d’ailleurs nous le savons tous !
    Ils m’ont donné le nom d’un test ( je ne sais pas si je peux donner le nom de celui ci sur ce blog ?) basé sur des souches de tiques allemande, donc mieux que le Western-blot basique et l’adresse des différents Laboratoires en France qui le pratiquent .
    Certes ce test doit être « un peu » moins bon que le Lymespot mais n’ayant pas les moyens financiers de me « tourner » vers la clinique BCA !…, en attendant je vais faire ce test 🙂
    J’ai aussi demandé à France Lyme le nom d’un médecin spécialiste de Lyme.
    à suivre…

    Merci de m’avoir lu

    à plus

    J'aime

    1. Bonsoir,
      Concernant les tests vous avez le Elispot en France à Nice chez Barla qui est identique à celui de la BCA. Bien mieux que le WB.
      Autrement en effet il est bien compliqué d’avoir un rdv avec un médecin Lyme, mais même si c’est pas pour tout de suite prenez rdv, cela fait tellement de bien d’avoir un médecin compétent dans la maladie de Lyme.
      Lymicalement
      Aude

      J'aime

      1. Bonjour Aude !

        Concernant Elispot , j’ai répondu avant de voir votre réponse ci dessus dans « les protocoles de traitements » , pour le Labo » Barla à Nice .
        En fait cet après midi j’ai eu au tél » une biologiste du Labo » Barla à nice qui m’a dit qu’il était préférable déjà de trouver un Médecin compétent pour lyme et qui sache bien interpréter les résultats du test qui sont assez compliquées ! et ensuite de faire le test Elispot .
        Quand pensez vous Aude ?
        Car j’aimerai bien faire ce test afin de savoir si il y à des co-infections ?
        Merci d’avance 🙂

        J'aime

    2. Salut Claude,
      Je viens de lire ton post, depuis à tu trouvé un medecin à même de traiter lyme près de paris ? je suis également atteint de cette maladie et j’en connais un ou deux qui sont pas mal et qui acceptent de s’occuper de cette maladie, donc si ca t’intéresse envoie moi un mail à : emmanuelgastineau1@gmail.com et je te donnerai leur blaz ! 🙂
      perso, les choses ont commencées à changer pour moi à partir du moment ou j’ai commencé un traitement antibio sérieux…
      on lache rien !

      J'aime

  10. Bonjour
    Tout d’abord je tiens à vous dire que votre blog est parfaitement bien fait et très bien expliqué. Je suis allée en Allemagne à BCA et au bout du 2iem rendez vous elle m’a prescrit des antibiotiques que je ne trouve pas en France. Je viens de les contacter par mail pour les prévenir mais j’aimerai savoir quel traitement vous a été prescrit ?

    Merci beaucoup j »espère à très bientôt.

    J'aime

  11. Bonjour,

    Un grand Merci Aude pour ton blog très intéressant !

    Voilà , plusieurs fois piqué par des tiques à différente époque sans jamais avoir eu d’érytheme migrant ! , J’ai commencé à avoir des symptômes « bizarres » dans le bas de mes jambes et les pieds en 2013 que je ressens surtout quand je suis assis et allongé.
    Seulement diagnostiqué positif par test Western-blot en Octobre 2016 grâce à un médecin psychiatre de ma petite ville.Donc 3 ans d’érrance après avoir vu plusieurs médecins (spècialistes) !
    Pour faire rapide, du coup ce médecin en 11/2016 m’a prescrit un premier traitement Doxycycline 100 mg durant 21 jours .En suite un mois après un contrôle Western-blot.
    J’ai été aussi hospitalisé 3 jours fin 12/2016 dans un service Neurologique:
    Plusieurs analyses de sang,électromyogramme, IRM cervico dorsale et cérébrale.Ponction lombaire etc…
    En suite j’ai eu par le même médecin psy » un 2 éme traitement Tetralysal 300 mg durant 21 jours et à nouveau un mois après fin 02/2017 encore un contrôle WB .
    « aujourd’hui » malgré ces 2 traitements j’ai toujours mes symptômes plus ou moins fort certain jour dans les jambes (plus fort qu’en 2013) 😦
    Je retourne voir ce médecin dans quelque jour et j’ai aussi repris un rendez vous en avril 2017 avec la Neuro » de l’hôpital pour faire le point !!
    Je sais le test WB n’est pas vraiment fiable 😦 et je sais que je ne suis pas guéri !

    Vous parlez presque tous des tests Lymespot et Elispot etc… ok mais combien coûte ces testes ?

    Ah oui pour info » j’ai 57 ans.

    J’ai cherché sur ton blog Aude le traitement que tu as pris mais je ne l’ai pas trouvé ? Merci d’avance

    PS:Hormis le manque de fiabilité des tests en France d’élisa et WB , il y à aussi comme le dit par exemple le Professeur Péronne un manque de nouveaux traitements plus spécifique à la maladie de Lyme !…et cela est bien triste !

    Merci de m’avoir lu 🙂

    Bien à vous tous

    J'aime

    1. Bonsoir.
      Voici le lien de mon traitement.
      https://lamaladiedelyme.fr/2016/01/13/les-suites-du-traitement/
      Concernant le Elispot il faut compter environ 200€ en France et 400€ en Allemagne pour le Lymespot. Il est mieux de l’associer au CD57.
      Mais Les tests ne sont pas fiables à 100%, il ne faut nullement s’en contenter. Le plus important, ce que vos médecins devraient faire, c’est se baser sur les symptômes.
      Je ne peux que vous conseiller de chercher un médecin lyme compétent. Par le biais de France Lyme par exemple.
      Bon courage.
      Lymicalement
      Aude

      J'aime

      1. Bonjour Aude et merci pour la réponse !

        Je viens d’envoyer un mail à Lyme france pour savoir si il y à un médecin spécialiste de Lyme dans mon secteur (dépt » 89)
        Bien sur je peux me déplacer en voiture hors département sans problème si ce n’est pas à côté de chez moi.
        Merci pour le lien , j’ai vu ton super traitement !
        Ok pour le prix des analyses ! effectivement ce n’est pas donné !!… 😦
        Alors financièrement comment faire quand les gens n’ont pas d’argent ? idem pour aller en Allemagne c’est un sacré budget !! 😦
        Oui il est important de connaitre et de rechercher les co-infections de la Boréllia .
        Mais le problème si j’ai bien compris ? est qu’il faut après trouver les bons antibiotiques pas toujours spécifique à Lyme et aussi le bon médecin qui sache comment combiner les différents antibiotiques pour le traitement , afin de réussir à combattre les co-infections ! Bref… tout cela est très complexe ! c’est le parcours du combattant !…

        Ah oui , J’ai trouvé ton blog un peu grasse à ta vidéo expliquant ton parcours face à la maladie de Lyme sur Youtube merci pour cette vidéo !

        J’espère que nous allons tous nous en sortir de cette maladie ! Gardons espoir 🙂
        En attendant fini pour moi ! les belles balades dans les forêts autour de chez moi 😦
        Je vous tiendrai au courant de la suite de mon parcours…

        Bye et à +

        J'aime

  12. Bonjour,
    J’ai découvert ce blog depuis quelques jours en me baladant sur internet, et les messages et conseils sont d’une grande utilité. Merci à l’initiatrice du blog Aude!
    Pourriez-vous svp m’indiquer s’il y a des centres ou laboratoires spécialisés « fiables » à Paris ou ailleurs en France qui proposent une sérologie complète et fiable ? Par ailleurs, auriez-vous des contacts de spécialistes recommandés à Paris ou en Province ? Je suis inquiète suite à un test classique de sérologie pour la borréliose qui s’est avéré positif et derrière un test de confirmation (présence d’Igm) a été fait et est sorti négatif mais qui ne me rassure en rien.
    Merci d’avance pour vos informations et conseils car je suis un peu inquiète et j’aimerais savoir ce qu’il en est.

    J'aime

    1. Bonjour et merci,
      Malheureusement il n’existe aucun test « fiable » en France, malgré certains laboratoires comme le laboratoire Barla à Nice dans lequel je parle sur le blog, qui réalise certains tests, non remboursés et plus fiable que le Elisa ou le WB aucun n’est à 100% fiable.
      Pour ce qui est des médecins, je vous conseillerai de contacter France Lyme ou « Le droit de guerir » ou le Chronimec afin qu’ils vous donnent des médecins Lyme.
      Vous avez bien raison de ne pas vous fier au résultats de vos tests, sachez qu’en plus il est plus important de prendre et compte les symptômes que les tests, qui eux sont synonymes ou non de votre maladie.
      Bon courage et n’hésitez pas à venir échanger avec nous.
      Lymicalement
      Aude

      J'aime

      1. Merci beaucoup Aude pour votre réponse.
        Concernant le laboratoire de Nice, leurs tests sont plus fiables que ceux pratiqués ailleurs en France? Faut-il aller sur place pour faire les analyses (je suis à Paris) ou y a-t-il un laboratoire à Paris qui travaille avec eux? Où faire les tests Elispot et Lymspot?
        A part la clinique d’Ausbourg quels sont les centres spécialisés? Les sérologies aux USA sont-elles les plus fiables?
        Désolée pour le nombre de question! 🙂
        Merci d’avance.

        J'aime

  13. Merci de votre réponse rapide ,
    Blot IGG p41 et Blot IGM p 41 positifs

    Blot IGM Ospc Bb bordeline
    Blot IGM Ospc Ba bordeline

    J’ ai 4-5 co infections et virus qui viennent des insectes selon la Dresse d’ Augsburg et elle m’ a dit que même si j ai lyme c est pas le probleme principal chez moi .C’ est pourquoi j ai demandé de vérifier lyme quand même .
    Et les tests borrelia dans le lymespot-revised test étaient bordeline aussi .

    J'aime

    1. Sachez en effet que les confections peuvent en effet etre plus invalidentes que lyme.
      Mais Avec un p41 positif, je dirai quand même que vous avez des chances d’avoir ou avoir eu Lyme.
      Mais au jour d’aujourd’hui il est en effet probablement plus urgent de traiter vos autres counfections !
      Lymicalement
      Aude

      J'aime

      1. bonjour,

        ayant annulé mon rv à la clinique BCA pour plusieurs raisons, je voudrais faire LE LYME SPOT REVISED proposé par leur labo. Mais je me pose la question du manque de prescription à fournir à l’infirmière pour le prélèvement. J’ai fait la même démarche avec le labo BARLA mais j’avais une ordonnance….?
        Merci
        bonne journée
        julie

        J'aime

      2. Bonjour Julie,
        Il n’y a pas besoin de prescription même pour l’infirmière. Moi je vais en labo et je leur règle juste La somme, ou alors l’infirmière vient à la maison meme sans ordonnance…
        en espérant avoir répondu à votre question.
        Lymicalement
        Aude

        J'aime

  14. Bonjour ,j ai reçu mes résultats sanguins westernblot et PCR
    Et pcr est négative et westernblot un ou 2 positifs et reste négatif .
    Est- ce que cela veut dire que je n’ ai pas lyme ?
    Merci pour ce blog qui aide bcp

    J'aime

    1. Bonjour Marjorie,

      Sachez tout d´abord qu’un tests négatifs ne veut en aucun cas dire que vous n’avez pas Lyme.
      Quelles sont les bandes qui ressortent positives.
      Les tests (non fiables), sont toujours à interpréter avec les signes cliniques !
      Lymicalement
      Aude

      J'aime

  15. conseils si vous partez en Allemagne:
    si vous prenez l’avion jusqu’à Munich il y a environ 95 km jusqu’à Augsbourg nous nous avons pris une navette taxi
    BAVARIA dont le cout est 27,50 /personne/trajet.
    Pour l’hébergement : Stadthotel c’est l’hôtel le plus prêt de la clinique (environ 400 mètres) et celui qui a un petit déjeuner compris.Certes la déco est vieillotte mais la literie extra.
    Pour l’interprétation il y a 3 francophones:Céline Thomas (mère française)Pierrick Ravache (breton qui vit en Allemagne et qui est salarié de la clinique depuis octobre 2016) Elizabeth qui n’est pas interprète mais qui est à l’accueil.
    60 Euros de l’heure
    Demandez à votre cpam une carte de soins européenne (gratuite)
    En espérant vous avoir aidé bon voyage.
    Sandrine

    J'aime

Laisser un commentaire

Entrez vos coordonnées ci-dessous ou cliquez sur une icône pour vous connecter:

Logo WordPress.com

Vous commentez à l'aide de votre compte WordPress.com. Déconnexion /  Changer )

Photo Google+

Vous commentez à l'aide de votre compte Google+. Déconnexion /  Changer )

Image Twitter

Vous commentez à l'aide de votre compte Twitter. Déconnexion /  Changer )

Photo Facebook

Vous commentez à l'aide de votre compte Facebook. Déconnexion /  Changer )

Connexion à %s

Créez un site ou un blog sur WordPress.com

Retour en haut ↑

%d blogueurs aiment cette page :