MAJ Août. 2021 ; la Clinique BCA a fermé. L’ancienne directrice Médicale Adjointe, Mme Sigrid Blehle a ouvert son propre cabinet « Alviasana » à Augsburg également, mais je ne sais pas ce que ça vaut je vais me renseigner.
Tout d’bord avant de prendre la décision d’aller en Allemagne me faire soigner, j’ai naturellement essayé de trouver une solution en France. Après une hospitalisation désastreuse à Tours, un refus du CHU de Poitiers, un refus de l’Hôpital Raymond-Poincaré à Garches, et de multiples recherches personnelles, la décision c’est imposée par dépit ; l’Allemagne.
Vous trouverez mon avis après près de 2 ans en bas de l’article !
Il faut dire que j’ai une très grande chance, c’est d’être soutenue par mon médecin traitant, qui m’a conseillé d’aller en Allemagne car en France personne ne semble être en mesure de me soigner, voir, et surtout, personne ne souhaite me prendre en charge.
Qu’est ce que la BCA Clinic ?
C’est une clinique de jour, qui traite les patients souffrant de maladies transmises par les tiques.
Malheureusement à ce jour, parmi un grand nombre de lecteurs qui sont allés à cette clinique, que peu de personnes notent une amélioration de leur état.
Comment les contacter ?
Ils sont clairement débordés, vu le nombre en constante augmentation, des cas de Malades de Lyme à travers le Monde. De ce fait leur envoyer un e-mail, n’a pas grand intérêt, le mieux état de les appeler ( 0049 821 455 4711 ). Demandez Céline pour une conversation en Français. Si tout du moins vous préférez les contacter par mail vous pouvez envoyer votre mail en Français également à info@bca-clinic.de
Vous leur expliquez brièvement votre cas, elle vous fait parvenir les informations (tarifs, explicatif du suivi patient, éventuel possibilités de suivi à la cliniques…), ainsi qu’un formulaire de 15 pages à remplir concernant les divers et multiples symptômes, ainsi que leur intensité et la fréquence. Ceci permet, même pour nous même, de se faire un tableau clair de tous nos maux.
Les rendez-vous ?
Il faut dire que vu le faible nombre de cliniques, en mesure de nous apporter un traitement efficace, en France, et à travers le monde… Cela se traduit forcément par une attente, plus ou moins longue. Personnellement on m’a fixé un rendez vous pour 3 mois plus tard, en me précisant de rappeler régulièrement car il y a des désistements, ce qui pourrait sacrément avancer le rendez-vous. Le dossier médical nous concernant est à leur faire parvenir 2 semaines avant le rendez-vous, afin qu’un médecin puisse déjà le parcourir.
De préférence il n’y aura pas eu de traitement antibiotique pendant 6-8 semaines, et le patient ne doit pas être sous traitement immuno-suppressive pendant environ 4 semaines.
Le premier rendez-vous, est une rencontre avec le médecin, d’une moyenne de 1h, pour faire le tour de vos symptômes, des précédents traitements reçu, un examen clinique, ainsi qu’une évaluation des co-infections éventuellement présentes dans l’organisme. S’en suit une prise de sang, avec justement la recherche de ces co-infections, Borrélia Elispot, CD3-/CD57+(NK Cells)…
Environ deux semaines après, un deuxième rendez vous est fixé, pour lire les résultats de la prise de sang, la mise en place du protocole de traitement, la lettre explicative pour le médecin, et éventuellement d’autres examens.
La suite, est en fonction de chacun ;
- Soit on rentre chez soit, et on commence le traitement chez soi, avec si vous avez la chance comme moi, un médecin Français qui prescrit le traitement que la BCA Clinic a préparé. Ou alors, si aucun médecin Français ne désire vous suivre, une commande des médicaments nécessaire en Allemagne, via le BCA Clinic, qui seront envoyés par la poste.
- Soit on reste 3 semaines sur place, ils mettent le traitement en place en clinique de jour, et on prend les médecines alternatives en fonction des désirs de chacun. Ensuite après les 3 semaines on rentre chez soi, et on continu le traitement à domicile.
Il faut quand même savoir que ce protocole de traitement à un coût. Naturellement il n’est pas pris en charge par la sécurité sociale. Tous les coûts sont par contre bien spécifiés dans leurs documents, c’est très Allemand, très carré, pas de surprises possible.
Ainsi que les traitements optionnels sur place, qui ne sont en aucun cas une obligation (mais ils poussent sacrément pour imposer les 3 semaines sur place), sont des coûts encore supplémentaires. Il ne faut pas non plus oublier que sur place il faut se loger et se nourrir, personnellement je pense qu’une location sur place d’un studio, pour avoir la possibilité de se faire à manger soi-même reste la meilleure option.
Le coût ?
Je ne parlerai ici que des coûts liés à la BCA Clinic, non pas tous ceux qui peuvent encore se greffer dessus (train, hôtel, nourriture…).
Pour les deux premiers rendez-vous il faut compter environ 280€/rendez-vous, sans compter d’éventuels examens supplémentaires.
Ensuite les examens de sang (Borrélia Elispot, VLSE, CD3-/CD57+…) en tout ils en demandent vraiment beaucoup, je ne suis pas sur que tous soient nécessaire, mais j’en ai eu pour 1000€ pour 8 examens sanguins.
Par la suite sur place, ils donnent une fourchette de 1 700€ la semaine, incluant le traitement antibiotique, des séances de sauna infrarouge, la consultation avec un nutritionniste, le kinésithérapeute, le sport…, mais encore une fois, tout ceci n’est pas obligatoire et on peut varier les « options ». On peut aussi venir le matin pour recevoir son traitement antibiotique et ressortir dans la foulée.
Vous avez aussi la possibilité de commander les tests directement sur leur site internet http://www.bca-lab.de/ Ils vous envoient les résultats par mail ou par courrier, mais vous n’aurez pas d’explication à ces résultats, pour cela ils vous diront de vous déplacer à la clinique.
Le formulaire de commande des tests se trouve sur cette page : http://www.bca-lab.de/wp-content/uploads/2015/09/17b2-Laborauftrag-englisch-mit-Kreditkarte-10-2015.pdf
Et maintenant mon retour d’expérience sur la Clinique BCA !
Presque 2 ans après mon premier mail avec la clinique BCA, je pense être en mesure de vous donner un retour, de mon expérience, de mon ressenti. Je précise bien ici que ce n’est que son ma propre expérience et aussi un condensé de ce que d’autre patient de la clinique ont pu partager avec moi. (Vous retrouverez le tout plus détaillé dans mon parcours).
Au jour d’aujourd’hui cette clinique reste réputée pour ses tests et ses traitements, mais non ils ne sont pas individualisés comme ils veulent nous faire croire. 90% des patients ressortent avec exactement le même traitement prescrit.
Ils étaient peu de médecins il y a près de 2 ans, il est vrai que l’attente pour le premier rendez-vous était long, au jour d’aujourd’hui ils sont de plus en plus, mais pas aussi bien informés sur la maladie et pour certains carrément désagréables et à éviter.
Absolument tout tourne autour de l’argent, même un mail envoyé par leur soin, sans rien avoir demandé est facturé 14€.
Ils poussent à prendre les médicaments sur place, alors qu’aux USA (Iherb) ils sont bien moins chers et exactement identiques.
Je ne vais pas leur reprocher mon traitement car je ne peux pas mentir il m’a quand même bien aidé à aller mieux, mais aujourd’hui je ne sais pas si c’est leur traitement, les compléments alimentaire, le sport, le sauna ou le tout qui font que je vais mieux. Car après de nouveaux examens dans un autre laboratoire, mon taux de Borrelia reste excessivement élevé.
Je sais qu’il est très difficile de trouver un médecin en France, et c’est aussi ce qui m’a poussé vers l’Allemagne, mais je pense qu’il faut vraiment essayer d’en trouver un bon et considérer la clinique à ce jour comme dernière carte à abattre. Car au final les retours que j’ai ne sont pas tous aussi positifs que le mien. Leurs chiffres de 90% de patients qui se portent très bien sans traitement est sérieusement à revoir à la baisse.
Non ils n’ont pas le traitement miracle qui sauve de Lyme, pour le moment personne ne l’a, mais oui ils aident « certains » patients à aller mieux, mais à des prix hallucinants.
De plus leur tout est tellement régi par l’argent qu’ils en deviennent désagréables.
Lyme, un mot sur des maux 
Bonjour Aude
Merci pour votre témoignage en vidéo et pour votre site, que je découvre et qui me redonne de l’espoir.
Diagnostiquée » fibromyalgie » en 2001, je fus mise en retraite pour invalidité en 2009 ( en psy )
Il y a quelques mois, je tombe par hasard sur un replay de » Allo docteur » où la réalisatrice du reportage » les tiques attaquent » annonce que la plupart des personnes fibromyalgiques ont en réalité une maladie de Lyme.
J’ai donc fait des recherches et j’ai trouvé les photos d’un » bobo » que j’avais eu en 1985 et pour lequel mon médecin m’avait donné des antibiotiques. Je regarde les témoignages des personnes touchées par Lyme et je constate que tous’mes symptomes sont similaires.
Le test Elysa est revenu négatif. J’ai pris rendez-vous avec une spécialiste des maladies vectorielles à tiques qui me confirme un Lyme chronique.
Avec ma petite retraite, je n’ai pas les moyens de passer les examens et de me faire soigner, je soulage mes différents symptomes en médecine douce, un peu au hasard.
Auriez-vous la gentillesse de me donner le nom des compléments alimentaires qui pourraient m’aider et comment les commander aux USA ?
Je vous souhaite une bonne soirée.
Cordialement
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Bonsoir Joelle,
Je vous invite à regarder sur mon blog il y a mon traitement en détail, ensuite vous pouvez aller sur le site Iherb pour les acheter aux USA, mais ne commandez jamais avec l’envoi par UPS car vous règlerez les frais de port, toujours airmail, si il faut plusieurs commandes, mais cela vous reviendra bien moins cher et surtout pas de TVA.
Lymicalement
Aude
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Un très grand merci Aude
J’ai pu commander les compléments alimentaires grâce à vos conseils.
J’ai fait 3 commandes afin de ne pas dépasser le poids pour ne pas payer de frais de douane.
Il n’y avait pas de frais de transport.
J’ai fait la comparaison avec les mêmes produits (même marque ) sur un site français et mon achat est 3 fois moins cher.
Je vais tester pendant 3 mois et je vous tiens au courant.
Très bonne soirée.
Cordialement.
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Merci D’jo,
Je suis ravie d’avoir pu vous aider!!!
Je souhaite que cela fonctionne pour vous.
Lymicalement
Aude
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Bonjour pourriez vous me communiquer les coordonnées de votre site svp j ai mon fils de 10 ans atteint par Lyme.merci
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Bonjour.
Veuillez m’excuser je ne comprends pas votre message, m’ecrivant de mon site…
Lymicalement
Aude
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bonjour D’jo. J’ai ma maman qui a tous les symptomes de lyme et elle se heurte au déni de son medecin traitant et du CHU. Pouvez vous me donner des infos sur la spécialiste des maladies vectorielles à tiques qui vous a confirmé un Lyme chronique ? merci infiniment
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Bonjour
J’ai eu les coordonnées de 2 médecins spécialisés dans la maladies vectorielles à tiques pour mon département ( les 2 sont médecins généralistes homéopathes ) par le laboratoire Barla : http://labo-barla.eu/immunoprofils/
04 92 00 43 20
Cordialement
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Perso je prends les miens sur le site Bionutrics ! c’est cher (très cher) mais c bien !
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Bonjour, J ai rendezvous- vous bientôt à la clinique et je voulais vous demander pour le dossier médical j ai vu qu’il devait être traduit en anglais ,comment vous avez fait ? Votre médecin a traduit avant d’ aller là bas?
Je sais tenir une conversation en anglais mais est- ce que c est mieux d avoir un interprète pour les résultats vu que ce sont des termes médicaux ?
Merci pour votre réponse
Bonne journée
Marjorie
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Bonjour.
Étant parfaitement bilingue j’ai moi même traduit les dossier.
Et je n’ai de ce fait pas eu besoin de traducteur.
Lymicalement
Aude
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Bonjour Marjorie,
J’ai lyme et je pense à aller dans cette clinique, peux tu me donner ton témoignage si tu y es allé ? es tu guérie désormais ? çela a-t-il amélioré ta situation personnelle ?
Merci bcp pour ta réponse !
bonne journée, bise
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Bonjour Emmanuel,
Oui la clinique m’ a aidée,je suis leur traitement depuis janvier 2017 additionné de deux antibios Oui c’ est cher et Oui c’ est tout pour le fric mais grâce à eux je vais bcp mieux et je peux arrêter les antibios gentiment et prendre que le traitement naturel .J’envois mon sang tous les deux mois et jusqu’à Mtnt je devais y aller à chaque fois pour les résultats ,j ai vraiment dû bcp insister pour pouvoir le faire par tel .Chez moi ce n’ était pas lyme le plus gros soucis j’ ai un syndrome de multiples infections dûs à une piqûre d insecte et lyme était bordeline .
Voilà j ai fini ma longue réponse désolé
J espère avoir pu t’ aider un peu .
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Julie
Tout le blog d Aude relate son experience du debut de la piqure des symptômes du parcours sans fin jusqu au bca et de son annee de traitement détaillée. Vous y trouverez pléthores d informations.
Belle lecture
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Pour information, le bca ferme vendredi prochain pour 15 jours
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Bonjour Déb,
Je suis restée, oui pour le compact treatment de 3 semaines.
j ai eu un premier rdv fin octobre pour faire le point et la prise de sang.
Ce premier rdv est le’plus difficile à obtenir. Il ne faut pas hésiter à rappeler’presque tous les jours pour voir si ils n ont pas un désistement car ils en ont ..
Ensuite vous avez un rdv 15j plus tard avec un autre médecin. Si vous n êtes pas pressée, vous pouvez demander le 2 eme rdv avec le Dc Nikaulos, directeur du Centre , le plus pointu. Et il a un anglais parfait et il explique tout.
Puis ils vous proposent soit le traitement antibio phyto ou seulement le traitement phyto selon votre choix. Ils vous conseillent de commencer les 3 semaines d antibiotiques chez eux en intraveineuses avec différents soins et prévoient la date avec vous. Mais selon les moyens de chacun, évidemment vous pouvez décider de commencer le traitement chez vous. Le traitement d attaque est pratiquement le même pour tous. Mais quand vous êtes 3 semaines sur place, le traitement peut changer ou évoluer, ce qui a été mon cas car je ne supporte pas la minocycline.
N hésitez pas pour d autres renseignements.
Bonne journée
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Bonsoir
Je viens de finir aujourd’hui le traitement de 3 semaines au bca et vous pouvez demander à parler aux secrétaires Céline ou Laura qui parlent français et peuvent vous renseigner.
En ce qui concerne l interprète, il y a Pierrick qui est parfait .
Vous étiez plusieurs à demander la information, peut être l avez vous reçu avant la mienne
Bon courage à tous
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Bonjour Lili…
Vous êtes restée sur place? j’envisage d’aller aussi en Allemagne.Est ce facile d’avoir un rdv?
Merci de toutes ces infos.
Anne
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bonjour, alors, comment te sent tu suite à ton traitement ? tu vas mieux ?
Merci par avance !!
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Merci Aude pour toutes ces informations… je découvre ma maladie que depuis 15 j, mais enfin un diagnostic… bref… Et je pense que ma fille est concernée aussi.
Je pense me rendre en Allemagne. Merci pour ces espoirs.
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Bonjour Aude,
Merci pour « ce nid » d’informations, comme beaucoup de personnes je suis dans une errance médicale qui dure depuis 2 ans, aussi je me suis rapprochée de BCA clinic. Je leur ai demandé de m’envoyer un kit de prélèvement pour ma fille de 5 ans piquée il y à 1 an/ 1 an et demi et pour moi meme( piquée il y a 10 ans et 5 ans). Bien que la personne parle un peu français, la barrière de la langue est tout de meme présente, aussi elle m a envoyé un formulaire d’examens à remplir, je lui ai demandé lesquels je devais cocher, si j’ai bien tout compris elle me dit de faire: Lyme spot revised, cdr-/cd57+ zellen, borrelien IgGund IgM-Blot
du coup est ce que je dois faire le Borreien igG-und IgM-EIA ? si j’ai bien compris c’est l’équivalent de élisa en France et les résultats sont négatifs et pour ma fille et pour moi meme, je n’ai donc pas besoin de le refaire?
Apparemment 14 jours plus tard les résultats seront prets, nous les envoient ils? avec leurs recommandations? Si c’est positif, comment procèdent ils?
Dans un des documents PDF envoyé, il est notifié que pour un enfant de l’age de ma fille, ils n’ont pas de pédiatre et qu’ils les font soigner en République Tchèque? Avez vous des renseignements à ce sujet? Cela m’inquiète un peu, les obstacles sont déjà compliqués…
Merci d’avance,si vous pouvez m’apporter des informations qui pourront m’etre utiles.
Elodie
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Bonjour, et désolé du retard,
SI ils vous conseillent de faire ces examens je me fieraient à ce qu’ils vous disent, leur seuil sera pas le même que le Elisa Français.
En effet les résultats nous parviennent rapidement par courrier postal. Par contre ce sont les résultats brut, pas de recommandations avec. Si c’est positif c’est à vous de reprendre contact avec eux. J’ai en effet compris qu’ils ont un pôle enfant en République Tchèque, qui serait vraiment spécialisé là bas. A ce sujet je ne m’avancerai pas je ne suis pas au courant.
Lymicalement
Aude
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Bonjour, je suis la maman d’un garçon lymé, diagnostic posé été 2014, et nous allons en République Tchèque en février, si vous souhaitez m’envoyer un mail c’est possible pour échanger. Un grand merci à Aude pour ce site plein d’infos et encourageant, je vous souhaite à toutes et à tous de l’espoir et un maximum de périodes sans douleurs! Bien chaleureusement, Karen
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Bonjour Karen,
notre petite fille de 2 ans et 1/2 est diagnostiquée Lyme depuis le mois d’octobre, et nous aimerions entrer en contact avec vous pour nous pouvoir rapprocher nos expériences. Nous avons en effet compris que le Centre en Allemagne ne prenait pas les enfants.
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J ai une page FB Lylian contre Lyme pour vous parents d enfants lymes
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Bonjour et merci pour tous ces renseignements.
Souhaitant faire faire les tests chez eux, j’aurai juste (pour l’instant) trois petites questions.
– Faut il choisir le test LymeSpot ou Borrelia Elispot (le quel des deux est le plus précis ?)
– Sous traitement antibio actuellement depuis deux mois, vaudrait il mieux arrêter 2 mois ou trois mois avant de faire ces tests ?
– Il font mention de material + logistic (DHL) à 60 Euros, est ce obligatoire ? (ou est ce une enveloppe retour à leur attention vers DHL ?)
merci pour vos réponse…
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Bonjour,
Concernant la fiabilité je crois que le Lymespot est est le plus aboutit, mais vous pouvez leur demander par mail.
Il conseillent de ne pas être sous traitement depuis 2 mois avant un premier diagnostic, ensuite cela est moins problématique, mais là encore je vous conseille de prendre contact avec eux, ils sauront mieux vous renseigner que moi-même.
Par contre pour le transport il faut passer par DHL, il faut que cela arrive le lendemain de la prise de sang, et c’est bien plus simple comme cela.
Lymicalement
Et désolé du retard
Aude
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Bonjour Lionel,
Je me permets de te répondre, à savoir que je suis actuellement en pleine démarche avec le labo Allemand Bca. Ma prise de sang se fait lundi et j ai demandé à DHL de venir chercher le kit placé dans l’enveloppe à mon domicile ( je n’ai pas de dhl dans mon secteur) du coup je suis passé par le lien que le labo m a transmis. Je pense que cette étape est essentielle pour qu’il s aient les prélevements de sang en temps et en heure. J ai regardé les tarifs en directs je gagne une 30€ en passant par le labo.
Concernant les tests, j’ai téléphoné au labo n arrivant pas à comprendre clairement tous les mails et actions à faire, du coup, la personne m a dit que pour une pique de tique de plus d’un an, il faut faire le lyme spot revised, si c’est plus récent l elispot .
Concernant ton traitement antibio, il est préférable d’attendre avant de faire les analyses, cela risque de fausser les résultats. Depuis plus de 1 ans je prends des compléments alimentaires( micronutritions) cela fait qu une dizaine de jours que j ai tout arreté,…comme tout c’est accéléré avec les actions avec l allemagne, j espère que cela ira.
J espère t avoir apporté certaines réponses, en espérant que ta santé s améliore vite,
Elodie
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BONJOUR…..j’ai fais un test elisa et insisté pour un western blott !Je suis positive au 2ieme !!je souffre de douleurs neurologiques intenses aux mains et bras !Mes mains sont deformées et mes doigts n’obeissent plus !Mon toubib me laisse tomber et m’envoie a l’hosto ou lyme est évoqué mais sans plus !!Entre temps je suis allée voir un toubib conventionné ,homéaopathe et acupuncteur ,,,il est asiatique et n’a pas hesité un seul instant au vu de mes symptomes :c’est Lyme !ça fait 3 semaines que je prends des antibios ,plantes,probiotiques,antioxydants !!La douleur ne passe pas et saccentue !Je le revois bientot et parallelement je vais commander les tests en allemagne et voir si je peux recevoir les traitements allemands en france !!Ce dernier medecin serait pret a m’accompagner et a colaborer !!Enfin une lueuur d’espoir!!!!Continuez a vous battre !
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Bonjour Joceline,
Je te souhaite bon courage, et si tu habites en région parisienne, je serai avi d’échanger avec toi, car mon medecin généraliste n’est pas très ouvert, et j’envisage le traitement depuis l’allemagne.
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Bonjour à tous. Je viens de lire tous vos mails et suis à la fois découragée et encouragée j’ai rendez vous avec un médecin acupuncteur à Lyon qui soigne cette maladie de façon alternative je traîne depuis plus d’un an avec un répit de temps en temps et court bien sûr j’ai eu droit au « c’est psychologique » tests négatifs, mais symptômes évidents…..j’hésite pour l’Allemagne c’est compliqué pour moi mais si l’alternatif ne marche pas je me résoudrais..j’ai 74 ans et je me dis que j’ai fait mon temps mes enfants et petits enfants ne sont pas d’accord..mon mari non plus…si on peut recevoir un test d’Allemagne peut on trouver un labo qui accepte de faire l’examen facilement ?
Merci d’avance et courage à tous moi je vous comprends….. Colette
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Bonsoir Colette,
Je comprends votre situation, et même avec des années en moins, je pense que nous sommes tous sujets, certains jours, à baisser les bras.
La vie est dur, surtout pour une Lymée, mais elle est belle, et vaut la peine de continuer à vous battre, surtout que comme vous dites vous avez votre famille qui vous soutient… tenez bon, Ca en vaut le coup.
Pour ce qui est de l’Allemagne, on peut commander les tests en ligne sur leur site, ensuite faut leur renvoyer la bas, il n’y a que la bas que ces tests peuvent être fait.
Si je peux vous aider ou répondre encore à vos questions je ferai de mon mieux.
Bonne soirée à vous
Lymicalment
Aude
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Merci Aude, je n’ai pas l’intention de baisser les bras, je vous tiendrai au courant, aujourd’hui j’avais de la famille nous étions 11 à partir de 10h ce matin çà allait alors que les autres jours j’étais la tête embrumée et le corps « lessivé », sans savoir pourquoi ; il faut en prendre son parti et essayer de tenir ; pour moi c’est plus facile que toutes les personnes qui en bavent depuis longtemps, mais on ne sait jamais ce que sera demain….Bon courage à tous bon week-end. Colette
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Bonjour Colette, serait il possible de partager par message privé le nom de votre médecin acupuncteur à Lyon? Je suis à Lyon, je pense avoir un début de LYme et galère à trouver les bonnes informations.
Je vous renverrai mon adresse perso dans ce cas si vous êtes d’accord
J’espère que vous allez mieux!
Marion
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Oui Marion sans problème. Courage j’attends votre adresse. Colette
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Merci Colette ! Et merci Tanya pour l info! Je viens de créer une adresse temporaire : marionl69lyon@gmail.com
Bonne fin de journée
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Oui , c est embêtant. Pour ma part, je peux m exprimer en anglais mais je le signifiais pour tous. Je pourrai vous en dire plus sur le sujet quand je m y rendrai.
J ai hâte, j ai peur, mordue il y a 35 ans à l âge de 9 ans, les symptômes terrifiants que tous ici decrivent , je les vis intensement depuis 4 ans avec une errance medicale , 2 opérations et une fortune depensee jusqu à la rencontre de ma medecin phyto spécialiste lyme.Je vais en Allemagne car le traitement antibio sera plus incisif je pense.J ai l impression de me lire en vous, nous tous.Un grand merci car en effet, on se croit fou parfois et ici, on a l impression d appartenir à une famille.
Merci Aude
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Merci à vous pour votre message très touchant !!!
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Cher Ludivine, votre message me touche profondément ; j’ai 39 ans et suis né avec cette infirmité. Je ne puis plus supporter de dépenser tant d’argent inutilement et d’être tant déconsidéré. J’ai découvert cette maladie très récemment. J’ai pu enfin mettre un nom sur ce mal terrifiant qu’on a souvent qualifié de « mental » par des personnes qui culpabilisent à défaut d’être honnêtes intellectuellement et bienveillantes. J’ai besoin de parler et rencontrer des gens avec qui discuter sur la vérité de cet état.
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Cher Olivier,
Je comprends votre souffrance , vous n êtes pas seul, vous pouvez le lire ici par tous les messages des lymés sur la blog d Aude.
Je ne sais comment envoyer des messages en MP via le blog mais si vous le voulez, confiez moi votre mail.
Ne lachez pas, courage.
Lidwine
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Bonjour Olivier,
Je suis également lymé depuis plusieurs années, j’ai dépensé bcp d’argent moi aussi pour des résultats très aléatoires, et j’ai connu des hauts et des bas vertigineux, avec pareil un sentiment de lassitude et que tout est bcp trop dur et trop douloureux, on se demande chaque jour si ça vaut vraiment la peine de se battre mais lorsqu’on voit des gens dans des situations pires que les notre et qui continuent de se battre avec un courage absolument incroyable ça donne de la force je trouve !
Si des gens qui n’arrivent pas à tenir debout depuis plusieurs années se battent, alors tout le monde doit se battre !
je suis à ta dispo si tu veux discuter ! (mail stu veux : emmanuelgastineau1@gmail.com)
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Bonsoir, j ai 34 ans et comme vous j ai été piquee il y a fort longtemps, 26 ans en arrière… j ai un test positif , je l ai fait 3 fois!! Même résultat et les médecins me disent que ç est un faux positif… mais je suis pleine de douleurs. .. bizarrement ce sont les igm chez moi qui sont + alors que les igg sont — je suis désespérée. ….
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Krystel, je ne pourrais que vous conseiller de vous rapprocher du bca.
Vos signes cliniques sont probants et leur lymespot est plus fiable.
J ai fait les tests chez eux alors que j étais sous antibiotiques depuis 4 mois et ils sont revenus positifs. Et aujourd’hui je reviens du compact treatment. .
Courage, vous vous savez lyme alors ne lâchez pax
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Bonjour, je recherche un médecin lyme compétent, ta médecin est elle près de Paris par hasard ?
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Merci Aude de vos encouragements, je ne manquerai pas de vous tenir au courant de la suite et j espère d un mieux. Pour info, je n ai pas eu de contact français . Dans leur mail d informations, le bca propose des interprètes, je suppose à rémunérer si on ne parle ni anglais, ni allemand.
A très bientôt
Lidwine
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Hummm c’est tres embarrassant car sur leur page fb ils ont annoncés une personne parlant français a l’accueil !
Mais en effet le corps Medical ne parle pas français…
Soit vous pouvez faire l’entretien en anglais soit en effet faire appel à un traducteur.
Aude
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Bonjour Lidwine,
Je suis aussi tentée d’aller en Allemagne et je ne parle par Allemand et pas assez l’anglais pour des entretiens médicaux. Est-ce que tout c’est bien passée pour toi, ton traitement et comment as-tu pu résoudre ton pb de langue.
Merci de ta réponse
Anne
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Bonsoir Anne
Je reçois ton message qu aujourd’hui mais je vois que il date du 15 déc. .
En fait, je n ai pas de problème de langue car je parle anglais .
Lors des 3 semaines, il y avait un garçon qui ne parlait pas anglais. Pour ses 2 premiers rdv avec les médecins, il a pris un interprete (Pierrick qui est parfait). Ensuite , lors des 3 semaines de traitement, il y a 3 personnes au secrétariat qui parlent français dont Céline qui passe avec le Dc Nikaulos lors des perfusions pour traduire la conversation.Et nous avons aidé quand nécessaire. Les groupes sont solidaires.
Pour le traitement, cela a été très difficile pour moi, je pense que tout dépend des cas et des atteintes..Mon mari a dû me rejoindre .
De retour chez moi, je vis avec des symptômes qui oscillent tout le temps. .ce qui est normal. J ai rdv dans un peu plus d un mois pour faire le point et voir si on continue sur le même traitement. J ai 3 antibiotiques actuellement.
J espère avoir répondu au mieux.
N hésites pas si besoin.
Confirme moi juste que tu as bien reçu ce message car je n ai pas de retour et j aimerai être sûre que tu as bien eu les infos.
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Merci beaucoup pour votre réponse Aude.
J ai eu le bca et un rdv en octobre. Malheureusement je ne pourrai arrêter les antibiotiques 3 mois( quand j étais sans antibiotiques, j ai même fait un épanchement pulmonaire) j espère qu ils ne me laisseront pas tomber pour autant. A très vite de lire vos avancées.
Sincèrement
Lidwine
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Je suis ravie que vous ayez un rendez vous rapidement.
Je suis sur qu’ils ne vous laisseront pas tomber, ce n’est pas leur politique.
Donnez moi des nouvelles de temps en temps.
Je suis de tout cœur avec vous et j’espère qu’ils vous trouveront une solution durable.
Aude
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Bonjour Aude, pouvez vous me dire si la clinique soigne les malades de Lyme qui sont également intoxiqués par les métaux lourds ou médicaments ou est ce que les médecins tiennent compte que des maladies vectorielles à tiques Merci beaucoup pour votre réponse
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Bonjour. Je sais qu’ils peuvent procéder au tests sur demande. C’est sur leur feuille de demande d’examens.
Depuis quelques jour une personne répond aussi au telephone en français. Vous pouvez leur demander.
Cdlt
Aude
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Merci bcp, je vais faire cela tout de suite
mon médecin généraliste ne connait pas cette maladie, si je comprends bien il faut faire un autre test que le test Elisa, pouvez vous me dire ce qu’il y a à demander sur la demande d’analyse ?
merci
bonne journée
Marianne
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bonjour,
je ne parle ni allemand ni anglais (pas un niveau suffisant pour engager une conversation), dans ce cas comment fait on?
est il proposer d’envoyer des échantillons de sang pour faire les recherches des différentes variantes de Lyme avant rv? comment cela se passe t il ?
Merci,
bonne journée,
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Bonjour.
Je crois savoir que suite au grand nombre de malades français qui viennent dans leur clinique ils ont maintenant des Medecins francophones. À vérifier. Autrement les tests sont aussi disponibles sur leur site internet bca-lab.de.
Cordialement
Aude
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Les medecins ne parlent que l anglais ou l allemand , pour l administratif Celine parle tres bien francais sinon on peut avoir un interpretre pour un cout de 150 E de l heure
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Bonjour,
Ils ont une liste d’interprètes qui travaillent avec eux, car spécifique. Si vous voulez contactez moi je vous donnerai les coordonees de l’interprète qui me suit et qui est très bien.
Sabine
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Bonjour ,
Pourrais je avoir les coordonnées de cet interprète s’il vous plaît ?
Merci d’avance
Vanessa
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Bonjour Sabine,
Nous devons nous rendre au BCA en janvier 2017 et je cherche un interprète.
Pouvez vous me donner ses coordonnées par mail svp
Bertrand
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Bonjour Sabine,
Pouvez vous me donner le nom de l interprete qui vous suit ainsi que ces tarifs? Merci d avance
Elodie
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Bonjour,
Avez vous pu entrer en contact avec eux depuis ?
Vanessa
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Bonjour,
Actuellement suivie par la BCA depuis janvier 2016, je dois faire des prises de sang tous les deux mois.
Avez vous le même protocole?
Lyly.
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Bonjour, en effet j’ai bien le même protocole, mais n’est y’en financièrement pas les moyens de faire ses prises de sang tous les deux mois j’ai décidé de les faire tous les six mois.
Personnellement le traitement fonctionne très bien sur moi je fais donc cette prise de sang de contrôle ainsi que le CD 57 pour être sure des effets sur la maladie mais je ne peux en aucun cas assurer financièrement toutes les exigences de la clinique.
Aude
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Bonjour Lyly,
es-tu satisfaite de ton traitement par la la BCA ? cela t’as t-il aidé ?
merci bcp !
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Bonjour,
Je découvre avec grand intérêt votre site très bien fait. Merci!
Que savez vous des approches complémentaires ou alternatives aux traitements antibiotiques?
L’aromathérapie en partioculier semble très efficace, qu’en pensent les médecins d’Augsburg?
Courage à vous, vous semblez sur la bonne piste!
Un pharmacien
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Merci. Votre message me touche beaucoup.
À Augsbourg, ils nous laissent le choix quand au traitement, soir antibiotique, soit alternatif…
Ils sont au contraire tres ouvert à cela mais ils disent que le traitement est par conte plus long que le traitement antibiotique.
De plus en complément des antibiotiques j’ai un traitement complémentaire de vitamines, probiotiques etc… Ils considèrent qu’il faut absolument aider le système immunitaire.
Je fais au mieux, c’est pas tous les jours facile, mais je reste très optimiste, et tenace.
Bonne soirée à vous.
Aude
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Bonjour,
La BCA clinique apporte une réponse à notre souffrance. En France, je n’ai pas pu être diagnostiquée comme porteuse de la maladie de Lyme. A Augsburg, avec l’utilisation de la méthode PCR, la borrélia a bien été trouvée dans mes cellules. (Utilisation de « borrelien burgdoferi Blot » ainsi que « Elipsot »). L' »Epstein-Barr » a montré une forte carence en anticorps. Tous les problèmes de santé que j’ai depuis des années et que de nombreux médecins ont qualifié de psycho-somatique s’expliquent. Un traitement à base de plantes (naturopathie) m’a été prescrit à base d' »Artemisia annua » entre autres.
Même si cette approche est très coûteuse, je la conseille à tous.
Bon courage Aude et bon courage à tous ceux qui se battent contre cette maladie !
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bonjour.je me permets de vous contacter et vous remercie de tout cœur de l aide que vous nous apportez dans vos temoignage.Au sujet des approches complémentaires en phytotherapie et probiotiques pour neuroboreliose chronique,pourriez vous me preciser quel traitement complémentaires BCA vous conseille pour completer le ttt antibio et pour aider le syst immunitaire.je vous remercie de m eclairer sur ce protocolle et vous souhaite tous mes vœux de guerisons.GARDONS ESPOIRS ET NOTRE OPTIMISME.Avec tous mes remerciements .bien a vous
claudine
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Bonjour Claudine.
Voici le lien ou j’explique justement tout le traitement que je prends ainsi que les probiotiques et compléments.
Si vous avez d’autres questions n’hésitez pas.
Lymicalment
Aude
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Quel sont les innovations que cette clinique propose par rapport à un traitement classique, les médecins sont plus spécialisés en fonction de chaque cas?merci
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Bonjour Guy,
En effet la clinique à Augsburg propose des traitements adaptés en fonction de chaque cas, coinfections… Ils proposent au choix un traitement antibiotique sur une durée variable d’environ 18 mois, ou un traitement par remède naturel. Ils font aussi le necessaire pour augmenter le système immunitaire qui est souvent dans notre cas inexistant.
Si vous désirez d’autres informations n’hésitez pas à consulter leur site ou me demander si je veux vous aider cela sera avec plaisir.
Cdlt
Aude
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Bonjour Aude et vraiment merci pour votre precieux partage.
J ai tenté de joindre le bca. Je n ai pu joindre que le labo par mail.
Il est indiqué pour la lymee chronique que je suis, de cocher les prélèvements
Borrelia igG, igM immuno
Elispot
CD3/CD57
Mais je n ai pu avoir de réponses sur les autres tests à faire avant le rdv au bca afin d eviter les fameux 2 rdv à 15j et de recevoir le traitement directement.
Que vous a demandé le medecin en plus:
Bartonella, babesia, chlamydia pneumo, rickettsia, mycoplasma j imagine? Ou encore d autres?
Et je suis déjà sous traitement antibio et phyto et je ne me vois pas les arrêter, je vais deja si mal..Peut on faire les examens sans arreter son traitement?
Je sais que vous devez être submergée de messages, j en suis désolée.
J espère que vous pourrez me répondre.
Et j espère sincèrement que le traitement continue de vous apporter chaque jour un mieux.
Lidwine
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Bonjour.
Pour ce qui est des autres tests, j’en avais en effet fait pas mal, mais ils les prescrivent en fonction des symptômes de chacun, donc pour cela je ne peux pas vous aider.
De plus ils demandent de ne pas avoir pris de traitement depuis 3 mois au moins avant ces examens… Pour une meilleure fiabilité.
J’espère avoir répondu à vos questions
Cordialement
Aude
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Bonjour Aude, merci beaucoup pour toutes ces informations. J’ai cette infection de naissance. Bien évidemment, j’ai été pris pour un fou, hypochondriaque, original, menteur etc. J’ai dépensé à ce jour près de 20 000 € en recherche et soins divers (le tout inefficace bien évidemment). Cela ne fait que 2 ans bientôt que je connais cette maladie et que je sais en être infecté, car les groupes de borrelia que je vois dans l’oeil correspondent à la vidéo d’un chercheur italien que j’ai trouvé sur youtube. Tous les symptômes (érythèmes migrants, maladies auto-immunes etc.) et souffrances que j’ai l’horreur et le drame de vivre depuis ma naissance correspondent à cette maladie polymorphe, bien que les tests français Elisa soient toujours négatifs. J’ai commencé il y aura bientôt 2 ans les traitements du Dr NORD en Alsace (Molsheim) et j’ai pris contacté le secrétariat du Dr PERRONNE à Garches. Cependant pour l’instant mon état continue de s’aggraver. Je dois encore travailler, mais je n’ai plus la force ni le courage nécessaire. J’aimerais être mis en invalidité, mais personne ne connait ni ne comprend cette maladie, ni mon état de souffrance totalement invisible. Les collègues et parents me demandent pourquoi j’ai l’air si fatigué, pourquoi je claudique ; je dois toujours feindre d’aller bien car encore une fois je me heurte à un mur d’incompréhension . Je n’ai plus de volonté de vivre. Tout est devenu trop difficile. Je ne supporte plus mon handicap et ne peut m’adapter aux besoins d’une vie active dans notre société moderne. Votre article est très précieux pour moi, et j’aimerais entrer en contact avec vous. Merci de me répondre par mail ; j’ai déjà oublié les questions que je voulais vous poser … Merci, Olivier
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bonjour Aude,
je viens de voir le site de la BCA clinic et je suis tombée sur vos questions / réponses.
je suis atteinte de la maladie de Lyme chronique depuis plus de 20 ans et on m’a détectée cette maladie qu’en octobre 2016. Cela explique toutes ces douleurs inexpliquées cela met fin aussi au radio et scanner en urgence à l’hôpital.
Cela fait deux mois que je prends un traitement homéopathique grâce à mon médecin qui est la seule à me croire car aux yeux de tous, je suis folle ou je m’invente des douleurs qui me paralyse. La mémoire me fait défaut, j’ai du mal à écrire, à me concentrer, je cherche beaucoup mes mots sans arrivés à les trouvés. Je me déplace avec difficulté et je suis tout le temps fatigué sans avoir de repos réparateur.
Je pense que pour mon cas, l’Allemagne est indispensable pour que je retrouve une « vie normale ».
Avez-vous les mêmes symptômes que moi ?
depuis combien de temps avez-vous découvert votre maladie ?
Vous vous soignée depuis combien de temps ?
Avez-vous retrouvé la joie de vivre, et non plus de humeur massacrante ainsi que des envies de pleurer permanente ?
Merci de votre aide et de vos réponse.
Julie EMAILLE
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Bonjour,
Vous trouverez la liste de tous mes symptômes sur le blog, mais en effet ils sont très semblables. Aujourd’hui j’ai une vie normale, sans fatigue, avec des nuits de sommeil réparateur et une humeur des plus aimables 😉
Lymicalement
Aude
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Bonjour Aude,
je vous lis régulièrement. Je suis actuellement en Allemagne. Je commence ma thérapie demain, lundi 6 février 2017. Je tenais à vous dire que je suis d’accord avec vous. La BCA ne pense qu’à se faire de l’argent et tt est bon pour être facturé. J’avais demandé avec avoir un médecin au téléphone pour me dire si j’avais bien Lyme. On m’a facturée une conversation téléphonique de 30€ pour m’entendre dire » venez à la BCA et on vous le dira ». On m’a également facturée 15€ pour me donner mon programme individuel de la thérapie que je commence demain. Le médecin était très désagréable pendant tout le 2e entretien. On nous parle comme des chiens. Ils savent qu’on dépend d’eux. C’est triste de voir ça !
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En effet c’est vraiment une honte !!!
Je pense qu’il serait bon de leur dire que vous avez pas apprécié le ton sur lequel on vous a parlé. J’espère que malgré tout le traitement sera efficace !!
Bon courage pour les semaines à venir. Et tenez moi au courant
Lymicalement
Aude
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Bonjour
À partir de quel age ils prennent en charge les malades ?
Merci D avance
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Bonjour.
Il faudrai leur demander je ne saurai vous dire.
Lymicalement
Aude
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