MAJ Août. 2021 ; la Clinique BCA a fermé. L’ancienne directrice Médicale Adjointe, Mme Sigrid Blehle a ouvert son propre cabinet « Alviasana » à Augsburg également, mais je ne sais pas ce que ça vaut je vais me renseigner.
Tout d’bord avant de prendre la décision d’aller en Allemagne me faire soigner, j’ai naturellement essayé de trouver une solution en France. Après une hospitalisation désastreuse à Tours, un refus du CHU de Poitiers, un refus de l’Hôpital Raymond-Poincaré à Garches, et de multiples recherches personnelles, la décision c’est imposée par dépit ; l’Allemagne.
Vous trouverez mon avis après près de 2 ans en bas de l’article !
Il faut dire que j’ai une très grande chance, c’est d’être soutenue par mon médecin traitant, qui m’a conseillé d’aller en Allemagne car en France personne ne semble être en mesure de me soigner, voir, et surtout, personne ne souhaite me prendre en charge.
Qu’est ce que la BCA Clinic ?
C’est une clinique de jour, qui traite les patients souffrant de maladies transmises par les tiques.
Malheureusement à ce jour, parmi un grand nombre de lecteurs qui sont allés à cette clinique, que peu de personnes notent une amélioration de leur état.
Comment les contacter ?
Ils sont clairement débordés, vu le nombre en constante augmentation, des cas de Malades de Lyme à travers le Monde. De ce fait leur envoyer un e-mail, n’a pas grand intérêt, le mieux état de les appeler ( 0049 821 455 4711 ). Demandez Céline pour une conversation en Français. Si tout du moins vous préférez les contacter par mail vous pouvez envoyer votre mail en Français également à info@bca-clinic.de
Vous leur expliquez brièvement votre cas, elle vous fait parvenir les informations (tarifs, explicatif du suivi patient, éventuel possibilités de suivi à la cliniques…), ainsi qu’un formulaire de 15 pages à remplir concernant les divers et multiples symptômes, ainsi que leur intensité et la fréquence. Ceci permet, même pour nous même, de se faire un tableau clair de tous nos maux.
Les rendez-vous ?
Il faut dire que vu le faible nombre de cliniques, en mesure de nous apporter un traitement efficace, en France, et à travers le monde… Cela se traduit forcément par une attente, plus ou moins longue. Personnellement on m’a fixé un rendez vous pour 3 mois plus tard, en me précisant de rappeler régulièrement car il y a des désistements, ce qui pourrait sacrément avancer le rendez-vous. Le dossier médical nous concernant est à leur faire parvenir 2 semaines avant le rendez-vous, afin qu’un médecin puisse déjà le parcourir.
De préférence il n’y aura pas eu de traitement antibiotique pendant 6-8 semaines, et le patient ne doit pas être sous traitement immuno-suppressive pendant environ 4 semaines.
Le premier rendez-vous, est une rencontre avec le médecin, d’une moyenne de 1h, pour faire le tour de vos symptômes, des précédents traitements reçu, un examen clinique, ainsi qu’une évaluation des co-infections éventuellement présentes dans l’organisme. S’en suit une prise de sang, avec justement la recherche de ces co-infections, Borrélia Elispot, CD3-/CD57+(NK Cells)…
Environ deux semaines après, un deuxième rendez vous est fixé, pour lire les résultats de la prise de sang, la mise en place du protocole de traitement, la lettre explicative pour le médecin, et éventuellement d’autres examens.
La suite, est en fonction de chacun ;
- Soit on rentre chez soit, et on commence le traitement chez soi, avec si vous avez la chance comme moi, un médecin Français qui prescrit le traitement que la BCA Clinic a préparé. Ou alors, si aucun médecin Français ne désire vous suivre, une commande des médicaments nécessaire en Allemagne, via le BCA Clinic, qui seront envoyés par la poste.
- Soit on reste 3 semaines sur place, ils mettent le traitement en place en clinique de jour, et on prend les médecines alternatives en fonction des désirs de chacun. Ensuite après les 3 semaines on rentre chez soi, et on continu le traitement à domicile.
Il faut quand même savoir que ce protocole de traitement à un coût. Naturellement il n’est pas pris en charge par la sécurité sociale. Tous les coûts sont par contre bien spécifiés dans leurs documents, c’est très Allemand, très carré, pas de surprises possible.
Ainsi que les traitements optionnels sur place, qui ne sont en aucun cas une obligation (mais ils poussent sacrément pour imposer les 3 semaines sur place), sont des coûts encore supplémentaires. Il ne faut pas non plus oublier que sur place il faut se loger et se nourrir, personnellement je pense qu’une location sur place d’un studio, pour avoir la possibilité de se faire à manger soi-même reste la meilleure option.
Le coût ?
Je ne parlerai ici que des coûts liés à la BCA Clinic, non pas tous ceux qui peuvent encore se greffer dessus (train, hôtel, nourriture…).
Pour les deux premiers rendez-vous il faut compter environ 280€/rendez-vous, sans compter d’éventuels examens supplémentaires.
Ensuite les examens de sang (Borrélia Elispot, VLSE, CD3-/CD57+…) en tout ils en demandent vraiment beaucoup, je ne suis pas sur que tous soient nécessaire, mais j’en ai eu pour 1000€ pour 8 examens sanguins.
Par la suite sur place, ils donnent une fourchette de 1 700€ la semaine, incluant le traitement antibiotique, des séances de sauna infrarouge, la consultation avec un nutritionniste, le kinésithérapeute, le sport…, mais encore une fois, tout ceci n’est pas obligatoire et on peut varier les « options ». On peut aussi venir le matin pour recevoir son traitement antibiotique et ressortir dans la foulée.
Vous avez aussi la possibilité de commander les tests directement sur leur site internet http://www.bca-lab.de/ Ils vous envoient les résultats par mail ou par courrier, mais vous n’aurez pas d’explication à ces résultats, pour cela ils vous diront de vous déplacer à la clinique.
Le formulaire de commande des tests se trouve sur cette page : http://www.bca-lab.de/wp-content/uploads/2015/09/17b2-Laborauftrag-englisch-mit-Kreditkarte-10-2015.pdf
Et maintenant mon retour d’expérience sur la Clinique BCA !
Presque 2 ans après mon premier mail avec la clinique BCA, je pense être en mesure de vous donner un retour, de mon expérience, de mon ressenti. Je précise bien ici que ce n’est que son ma propre expérience et aussi un condensé de ce que d’autre patient de la clinique ont pu partager avec moi. (Vous retrouverez le tout plus détaillé dans mon parcours).
Au jour d’aujourd’hui cette clinique reste réputée pour ses tests et ses traitements, mais non ils ne sont pas individualisés comme ils veulent nous faire croire. 90% des patients ressortent avec exactement le même traitement prescrit.
Ils étaient peu de médecins il y a près de 2 ans, il est vrai que l’attente pour le premier rendez-vous était long, au jour d’aujourd’hui ils sont de plus en plus, mais pas aussi bien informés sur la maladie et pour certains carrément désagréables et à éviter.
Absolument tout tourne autour de l’argent, même un mail envoyé par leur soin, sans rien avoir demandé est facturé 14€.
Ils poussent à prendre les médicaments sur place, alors qu’aux USA (Iherb) ils sont bien moins chers et exactement identiques.
Je ne vais pas leur reprocher mon traitement car je ne peux pas mentir il m’a quand même bien aidé à aller mieux, mais aujourd’hui je ne sais pas si c’est leur traitement, les compléments alimentaire, le sport, le sauna ou le tout qui font que je vais mieux. Car après de nouveaux examens dans un autre laboratoire, mon taux de Borrelia reste excessivement élevé.
Je sais qu’il est très difficile de trouver un médecin en France, et c’est aussi ce qui m’a poussé vers l’Allemagne, mais je pense qu’il faut vraiment essayer d’en trouver un bon et considérer la clinique à ce jour comme dernière carte à abattre. Car au final les retours que j’ai ne sont pas tous aussi positifs que le mien. Leurs chiffres de 90% de patients qui se portent très bien sans traitement est sérieusement à revoir à la baisse.
Non ils n’ont pas le traitement miracle qui sauve de Lyme, pour le moment personne ne l’a, mais oui ils aident « certains » patients à aller mieux, mais à des prix hallucinants.
De plus leur tout est tellement régi par l’argent qu’ils en deviennent désagréables.
Lyme, un mot sur des maux 
Bonjour moi aussi j ai eu le tiques ça fait 23 années que j’ai ca est en 2017 ça commence âme détruire des tremblement des crises mal a la tête jambe cette saloperie bette .est je voudr ais savoir le prix en Allemagne merci manu
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Bonjour, la clinique BCA n’existant plus je ne connais pas les tarifs.
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Bonjour à toutes et à tous , personnellement atteinte depuis 2013 , hospitalisée 2 ans en France et laissée pour compte sans résultats de rémission avec un échec total aux antibios , je me suis tournée vers les allemands , mais cette fois vers des solutions naturelles donc plantes qui ont donné de bons résultats , « le livre » Guérir naturellement de la maladie de Lyme « par le DR Volf Dieter Storl , en vente FNAC m’a aussi beaucoup aidée , certe je ne suis pas guérie mais je ne suis plus en fauteuil roulant et mes douleurs bien atténuées ! la prise de plantes comme la teinture mère de Cardère et de Armoise anua ou Artémisia anua en latin a changé ma vie ! c’est long , pas bon du tout mais efficace vraiment ! on trouve une bonne qualité de teinture mère de ces 2 plantes données par les allemands chez Cardereshop , labo sérieux en la matière et très abordable financièrement, je comprends bien que nous n’avons pas tous les moyens d’aller en clinique allemande ! Bon courage à tous
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Merci pour ce témoignage !!!
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Bonsoir Aude, j’ai lu vos messages et vu votre témoignage en video j’ai été touché par la sincérité qui s’en dégage par une grande générosité d’esprit je suis en traitement avec la BCA je souffre terriblement mais je me bats et j’aimerai rentrer en contact avec vous sur votre blog merci de me laisser les coordonnées merci Brigitte
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Bonjour Aude,
tout d’abord merci pour votre blog qui est une vraie aide pour les gens qui comme moi se posent beaucoup de questions.
J’envisage d’aller à la clinique BCA si je ne suis pas rapidement prise en charge en France. Vous précisez dans un article que certains médecins sont à éviter. Pourriez-vous me dire lesquels? M’en recommander certains? J’ai vu suffisamment de médecins incompétents ou odieux en France, si je peux en avoir un bien en Allemagne…. Sachant que pour moi on s’oriente vers une neuroborréliose, il y en a peut-être de plus spécialisés que d’autres? Si réponse gênante sur le blog, ne pas hésiter à me répondre en privé par mail. Merci pour votre aide.
Nathalie
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Bonjour,
Après des années de recherche et de souffrances atroces, j’ai trouvé un homéopathe qui connaît la maladie de Lyme. Il m’a prescrit une ordonnance pour faire l’Elisa et WB et toute une liste de sérologies.
Souffrant déjà d’autres maladies auto-immunes très invalidantes et ayant perdu mon travail depuis des années, donc n’ayant aucun salaire ni aide, seulement une reconnaissance de travailleur handicapé car ces maladies ne figurent pas dans les tableaux de la sécurité sociale!!
Pour éviter de faire des tests non fiables, pourquoi les Dr ne prescrivent pas l’ELispot ? J’ai contacté
Dedimed en Allemagne qui soit disant serait plus fiable que ceux pratiqués en France par Barlat.
Est ce que quelqu’un l’a fait il coûte 435€ ?
J’ai appelé le labo Barlat pour leur demander le prix ils n’ont jamais voulu me le donner au tél. Malgré que je leur ai envoyé un mail avec la copie de mon ordonnance comme il me l’avait demandé. J ai rappelé la secrétaire du Dr qui me l’a prescrit elle m’a dit qu’il n’avait pas le droit qu’il fallait que j’insiste du coup cela fait 15 jours que je suis coincée.
Du coup, voyant ce refus je ne suis pas en confiance avec ce labo. Concernant celui en Allemagne, j’ai eu rapidement le tarif mais du coup, mon ordonnance ne correspond pas au même test pratiqué chez Dedimed.
Pourriez-vous vous m’aider si quelqu’un a rencontré le même problème ?
Vu déjà que je ne peux pas suivre les thérapies correctement pour mes autres maladies, je suis contrainte de faire le meilleur choix possible.
Je vous souhaite à tous d’aller mieux car seuls les malades peuvent comprendre ces douleurs.et c’est bien dommage ….
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Bonsoir Maurice, est-il possible d’avoir les coordonnées de l’homéopathe qui vous a aidé ? Mille mercis, Pauline
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Résidant sur la frontière,les allemands n’ont pas inventer le fil à couper le beurre et de loin,par contre se faire du beurre avec les malades de Lyme,c’est une évidence.
Idem pour le Crabe.
Il existe deux solutions et pas plus.
Revoir son alimentation de A à Z,ce qui revient à pas plus cher,je dirais même beaucoup moins cher.
S’alimenter un maximum Alcalin
Pour ça il vaut mieux utiliser un calculateur.
Personnellement je me le suit créer,car ce que l’on trouve sur le marché de la diététique sont loin d’être performants.
Lutter contre tous les parasites avec la plante chinoise Artémisia Annua.
Voilà une technique
bien amicalement
de Pédrini
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On reproche souvent au système français de laisser les gens dans une « errance médicale »…Eh bien dites-moi, le moins que l’on puisse dire lorsqu’on lit vos commentaires, c’est que l’errance continue ailleurs…
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Si les professionnels de la santé connaissent une véritable révolution de leurs savoir-faire via le numérique notamment, il est vrai que la relation médecin patient peut être encore que trop imparfaite. Les patients sont de plus en plus savants et ne peuvent pas être laissés sans réponse à leurs question ou compréhension des analyses médicales menées.
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Les « Lyme doctors » : un risque pour les patients => http://www.pseudo-sciences.org/spip.php?article2917
On trouve entre autre cet article :
La clinique BCA à Augsbourg en Allemagne
La clinique BCA a été fondée en 2006 par Carsten Nicolaus, membre du conseil d’administration de l’organisme de formation de l’ILADS. L’établissement est spécialisé dans la maladie de Lyme et propose une « approche holistique » incluant, outre les fameux traitements antibiotiques prolongés, des « thérapies naturopathiques », des compléments diététiques, des « électro-thérapies », des thérapies par champs électromagnétiques, des traitements par rayons UV, des cures de détoxification par des aliments « alcanisants », des détoxifications par bains de pieds, des oxygénothérapies, des thérapies par des sons aigus… Et, pour les patients qui souhaitent éviter les antibiotiques, il est proposé « une combinaison de remèdes naturels et de thérapies de soutien ». Des traitements sans fondements validés, mais onéreux5 sachant que, comme indiqué sur le site de la clinique, « il est préférable que les patients subissent un programme de trois semaines à la clinique » suivi d’un traitement à la maison « pendant quelques semaines ou quelques mois » [19]. La clinique BCA est recommandée par la plupart des sites associatifs en Europe.
Attention , je ne porte pas de jugement ! je laisse simplement à chacun de ce faire sa propre opinion ! C’est juste à titre d’information 🙂
cordialement
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Bonjour à tous ceux qui m’ont contactée, et veuillez me pardonner pour le retard (grosse rechute et accumulation de mails de toutes sortes)
Parmi vous plusieurs me demandent le nom de la clinique suisse. Elle s’appelle Paracelsus alronc. C’est écrit, ainsi que plein d’infos la concernant dans la même section de commentaire où vous avez trouvé mon adresse mail. Je vous invite donc à vous y référer si cela vous intéresse.
Par contre je dois vous avertir que cet endroit, malgré de nombreux avantages ne va probablement pas vous guérir. Il faut voir ça comme des « vacances » loin du bruit et du stress, où vous pourrez récupérer des forces et recevoir de nombreuses infos concernant votre état et la santé en général. Mais ça coute cher et le suivi pas terrible.
Certains me demandent des conseils ou me posent des questions d’ordre médical. Je ne peux malheureusement pas y répondre, chaque cas étant différent et étant moi-même toujours à la recherche de la « solution miracle ». La seule chose que je peux recommander comme étant la base et qui apparemment m’a évité d’être encore plus malade: une alimentation la plus hypotoxique que possible (pas de gluten, de produits laitiers ou de sucres. Bio chaque fois que c’est possible), du soleil (sans crème) et/ou de la vitamine D3-K2, des compléments alimentaires appropriés, rester aussi positifs que possible et faire des detox sérieuses. (à nouveau je ne peux pas vous en conseiller une plus qu’une autre, du moins pas pour l’instant, mais le blog de Aude regorge d’infos importantes, et vous pourrez en trouver d’autres -en anglais- sur des sites comme tiredoflyme.com et realfoodrebel.com)
Désolée de ne pas pouvoir être plus utile, et merci de m’avoir lue.
Je vous souhaite à tous, du fond du coeur, beaucoup de courage et de santé!
Et encore merci à Aude qui nous permet ces échanges!!
tanya
ps. pour ceux qui lisent l’anglais et qui ne sont pas soutenus par leur entourage, ou si un des vôtres est malade, voici un article qui pourrait vous aider à être mieux compris:
http://www.tiredoflyme.com/so-you-have-a-friend-or-family-member-with-chronic-lyme-disease.html
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Bonjour! Je viens vers toi pour avoir quelques infos … je comptais aller en Allemagne mais leurs mentalité me dégoûte ça deviens qu’en du buisness… j’ai vu que tu as parlé des usa ? Tu connaîtrais pas une autre clinique ou autre chose, là où sa se traite, aux USA par exemple ?
Merci d’avance de ta réponse ! Et aussi pourquoi soleil sans crème ?
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Bonjour.
Je me permets juste de répondre sur les US. Personnellement je ne connais pas de clinique la bas. Mis sachez que le prix là bas et 3-4 fois supérieur à celui en Allemagne… Et ils ont pas plus de résultats, on va mieux. Mais il ne faut pas espérer de guérison.
Pour le soleil je pense que c’est pour Que le corps assimilé la vitamine D. Qui est très importante dans Lyme et nous sommes quasiment tous en manque de Vitamine D.
Lymicalement
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Bonjour Aude,
Merci bcp pour ton témoignage de guérison (si j’ai bien compris ?)
Néanmoins je n’arrive pas à bien comprendre, c’est grace à la clinique allemande que vous avez guéri ? par des moyens « naturels » et non une antibiothérapie classique ?
Je suppose que vous êtes submergé de messages donc merci bcp si vous arrivez à répondre ça m’aiderai vmt bcp bcp bcp ! (j’ai lyme aussi depuis plusieurs années…)
Lymicalement
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Bonjour.
Non je ne suis pas guéri. Et aujourd’hui on guéri rarement complètement de lyme.
Mais il y a des personnes à symptomatiques et des personnes comme moi qui vont relativement bien sans traitent.
Lymicalement
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Bonjour,
Dsl du délai j’ai eu quelques soucis avec mon internet…
Ok d’accord, c’était pour savoir justement.
Oui c’est rare mais c’est possible, je connais une dame qui a eu lyme pendant 20 ans dont 5 ans d’incapacité totale de travailler et qui est visiblement guérie depuis 2 ans et qui a retrouvé toutes ses facultés ! (à vérifier dans le temps mais ça reste inspirant)
Par ailleurs, j’ai vu sur ton blog que tu utilisait auparavant un sauna infra rouge portable mais que tu ne l’utilisais plus, est-ce que par hasard tu souhaiterai le mettre en vente ?
Encore merci pour ton témoignage,
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Bonjour Emmanuel.
Désolé je garde mon sauna infra rouge car de temps en temps en cas de rechute je m’en sers encore…
Lymicalement
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Bonjour Aude,
Je reviens vers toi concernant la clinique BCA en Allemagne.
En effet je commence à envisager sérieusement d’y aller et commence à faire des économies.
Je voulais valider avec toi le coût que ça t’avait coûté environ.
280 euros x 2 pour les deux RV + 1000 euros d’examens (environ) + logement + nourriture + transport et » c’est tout » ? ou il y a encore d’autres frais ?
Sait-tu combien coûte environ le traitement si on le poursuit pendant un ou deux ans à distance ?
Merci par avance pour ta réponse !
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Bonjour Emmanuel. C’est à peu près ça pour les frais. Ensuite pour le traitement c’est 700€ tous les 2 mois d’examens + le traitement. Je ne sais pas combien il coûte la bas.
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Bonjour Aude,
Merci pour ta réponse concernant le coût de la clinique BCA.
C’est très onéreux mais je pense que c’est à essayer malgré tout…
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Bonjour à tous!
Je peux peut-être apporter quelques précisions sur Bca vu que j’y suis allée il n’y pas longtemps.
Je les avais contactés depuis la Grèce. Il m’ont envoyé un kit pour analyses avec un petit questionnaire à leur faire parvenir avant de leur envoyer le sang afin qu’ils me proposent, en plus des elispot et autres CD57, quels sont les autres examens qu’ils préconiseraient si nécessaire.
Ceci fait (pour anaplasma et chlamydia pneumoniae notamment) j’ai reçu dans les 10 jours les résultats. C’était assez clair pour moi mais mon médecin m’a avoué que ça ne l’était pas pour lui (en fait ils ne savent surtout pas quoi faire avec, les pauvres).
Cependant pour avoir un diagnostique formel, on est obligés d’y aller 2 fois à intervalle de 2 semaines car ils refusent de le faire par téléphone sans nous avoir vus en personne (apparemment c’est la loi en Allemagne).
J’y suis donc allée mi-mars où suite à l’entretien/anamnèse plus poussés que le simple questionnaire bien sûr, on m’a prescrit d’autres examens.
Une fois les derniers résultats reçus (un total de 6 co-infections certaines, et d’autres suspectées, pouvant apparaître après le système immunitaire restauré) et trop fatiguée pour refaire le voyage je les ai suppliés d’accepter une consultation par skype, mais rien à faire, car le docteur que j’avais vu n’étais pas médecin (!) mais biologiste spécialiste en maladies infectieuses et virales (grrr!!!). Donc re-belotte, mais je tenais à peine debout, ça été extrêmement éprouvant.
La doctoresse, accompagnée d’un médecin français qui va apparemment rester là-bas (utile pour ceux qui ne parlent ni allemand ni anglais) m’a dit que vu mon infestation je ne couperai pas aux antibios -car il existe l’alternative phyto qui prend juste plus de temps- mais que j’étais trop faible pour le moment et que ce serait même dangereux, et m’a donc prescrit 2 mois de diverses phytothérapies pour le système immunitaire (inexistant dans mon cas) et des antibios naturels.
Les analyses + envoi par DHL pour les premières, ont coûté environ 2300 euros, les deux visites et les médicaments un peu plus de 600. Donc oui c’est extrêmement cher, surtout si on rajoute le voyage, l’hébergement (à moins d’habiter assez prêt et de réussir à tout faire le même jour). Et c’est pas fini, dans deux mois je dois leur re-envoyer mon sang pour voir où on en est, encore 700 et quelques euros! Mais je n’ai pas le choix, je n’ai nulle part d’autre où me tourner pour faire ces analyses et adapter le traitement en conséquence (ce sont surtout les co-infections qui nous rendent si malade, et compliquent le diagnostique).
Pour quelqu’un qui est moins infesté, peut-être que ça coûterait un peu moins cher, les analyses étant prescrites selon les symptômes.
Quoiqu’il en soit je suis tout de même heureuse d’avoir enfin les réponses à mon errance de toutes ces années, bien que j’attende encore (depuis le 7 avril!) qu’elle m’envoie son rapport!!! (grrr, ça va bientôt barder d’ailleurs)
ps. Entre parenthèse, j’aurais dû y être en ce moment pour le compact treatment de 3 semaines mais pour plusieurs raisons j’ai préféré une autre clinique, en Suisse, qui pratique la médecine biologique, donc sans antibios et autres chimies auxquels je n’adhère pas du tout. J’y suis en ce moment mais n’ai pas assez de recul pour vous dire à quel point ça va aider. L’important pour moi c’est surtout leur approche alternative/naturelle, leur nourriture bio (ce n’est pas seulement une clinique de jour donc on n’a pas à chercher de logement ni à s’assurer qu’on mange sainement, point très important pour la guérison), la nature environnante magnifique et c’est sans électrosmog. C’est évidemment cher aussi mais je m’y sens en de meilleure mains et c’est beaucoup plus pratique pour moi (et ayant vécu en suisse, j’y ai heureusement gardé une assurance qui couvrira certains des frais)
Désolée pour la longueur de mon texte!
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Merci Tanya pour ta réponse et toutes ces infos.
Je te souhaite de guerrir dans cette clinique et de trouver la paix.
C’est grâce à ce site et au partage des combats de chacun que l’on avance pas à pas…une lueur d’espoir, Merci.
Ne lâchons pas !!
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Bonjour Tania, je viens de recevoir les résultats que j’avoue ne pas tous comprendre. Pourriez-vous m’indiquer le nom de cette clinique suisse dont vous parlez. Bien à vous. Laurence
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Bonjour,
Serait-il possible d’avoir le nom de cette clinique ?
Merci d’avance.
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Bonjour Tanya,
Peux-tu nous donner de tes nouvelles, ton impression sur les soins et l’accompagnement que tu reçois en ce moment dans cette clinique ?
Merci d’avance pour ce partage.
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Bonjour Tanya
Merci de ces nouvelles.
Non non nulle modération de ma part. Au contraire je serai ravie que vous postiez ici vous nouvelles, Les tests etc… afin que chacun puisse en profiter et aussi Les nouvelles personnes qui viennent sur mon site chaque jour.
Nous attendons avec impatience votre récit.
Bon voyage de retour et prenez soin de vous !!!!
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ps. « (…) ce serait sympa que vous précisiez que c’est tanya « from greece » qui vous en a parlé » mais aussi bien sûr que c’est sur le site de Aude que vous l’avez lu, pour le cas où elle compterait s’y rendre un jour, qu’ils la « connaissent » déjà! :’)
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Bonjour Tanya,
Depuis votre retour comment vous portez vous ?
Lymicalement
Aude
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Merci de demander Aude!!
Ma réponse dans le post qui suit, avec les explications sur cette clinique.
J’espère que vous-même allez super bien!
Mes meilleures salutations!!
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Précisions et correction:
– Les produits Makewell (de Bca) sont vendus sur makewell-shop.com, et non l’autre. (j’espère que ce n’est pas un problème que je poste un lien « commercial »!)
– En dehors du fait que je n’avais plus ces deux médicaments (TBB et OCP), à cause de la fatigue j’ai aussi été moins assidue et régulière dans la prise de ceux prescrits par paracelsus. J’ai recommencé à être plus sérieuse depuis quelques jours et j’en ressens déjà la différence! (je n’aurais jamais pu écrire autant sinon) :’)
– Malgré que je ne me sentais pas du tout bien, un système immunitaire déficient et que j’ai plein de contrôles à faire encore (système cardiaque et respiratoire + les nouvelles analyses Bca bientôt pour voir où on en est) je suis apparemment en meilleure état que je n’aurais « dû » vu les infections que j’ai (je n’ai jamais été hospitalisée). Ceci grâce à une alimentation hypotoxique (pas de produits laitiers, quasiment pas de gluten ou de viandes, aussi bio que possible, pas d’alcool) et à une bonne complémentation: vit D3/K2, omégas3 purifiés (sans métaux lourds), multivitamines sans fer ni calcium, curcuma + poivre noir + huile de coco et autres épices, coenzymeQ10…
– les chambres à Paracelsus sont comme à l’hôtel, donc pas la sensation d’être hospitalisée, et toutes sont vue sud (sur une vallée et les Alpes italiennes). Il y a toujours un médecin résident (en général la directrice, mais celle-ci va toutes les semaines suivre des conférences pdt ses jours de congé -c’est une passionnée). Pour moi c’est la différence majeure avec Bca, qui n’est qu’une clinique de jour, où vous devez vous débrouillez pour le logement, les repas et si vous herxez pdt la nuit (ce qui n’a pas lieu d’être à Alronc, car pas d’antibios). Et le cadre est juste magnifique, ils ont un grand parc, c’est loin de tout donc on peut se concentrer sur nous-même sans distractions tels que le bruit! Par contre prévoir du liquide pour laver ses habits, j’ai fais l’erreur de leur confier une fois mes vêtements, ça m’a coûté 46chf pour qqs t-shirts, 2 pulls et 2 pantalons de training.
– Je pense que 3 semaines sont la durée minimum (comme pour le Compact Treatment à Bca). En effet, rien que les résultats d’analyses supplémentaires peuvent prendre une dizaine de jour à arriver, et pour qu’ils soient effectifs, c’est mieux de faire plusieurs fois chaque traitement. Perso, ça ne m’aurait pas dérangé d’y rester une ou deux semaines de plus même si sur le coup j’avais l’impression que ça suffisait.
– Comme il ne font pas que Lyme (d’ailleurs ce n’est pas leur spécialité, même s’ils en ont de l’expérience et bcp de patients lymés), on peut se faire accompagner par un proche qui souffre d’autre chose et faire d’une pierre deux coups. Par contre c’est mieux d’avoir chacun sa chambre, notamment puisque les lavements s’y font, et aussi à cause des horaires (on commence parfois sa journée de traitement à 7h et si l’autre commence plus tard on risque de le déranger)
Bon on peut voir que mon énergie revient, j’ai encore écris un roman! :’p
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Merci Aude, vous êtes chou, mais comme vous pouvez le constater, un peu d’énergie semble m’être revenue! ;’p
Nan vraiment aujourd’hui je me sens bcp mieux et j’espère que ça va continuer! (comme je le disais j’ai recommencé à prendre sérieusement mes médicaments depuis qqs jours)
Bonne journée à tous, que vous puissiez tous vous sentir mieux très vite!
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Alors surtout gardez votre pèche le plus longtemps possible !!!
Bonne journée à vous aussi.
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puis-je avoir le nom de cette clinique en Suisse svp ?
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Bonjour, auriez vous la gentillesse de me donner svp votre adresse de clinique en Suisse ? et votre retour svp, comment allez vous aujourd hui ? mon pére est atteint de la maladie de lyme. Un grand merci, Catherine
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Salut Tanya,
j’habitais en Grèce pendant 3 ans et je me suis fait piqué par une tique à Egine, mais aucun symptômes sur le moment, ni même d’EM. 9 mois plus tard mars 2002 en plein covid, j’ai ramassé une pneumonie (probablement due à Mycoplasma pneumoniae vu les IGG qui ont explosés) dont je me suis remis et quelques jours après des symptômes qui sont allés en s’empirant (troubles cardiaques, respiration « bloquée », puis quelques semaines après douleurs au ventre, puis musculaires, puis ophtalmo (oeil droite vision floue) et enfin maux de tête avec des sensations de brûlures incroyables. Du coup, quand j’ai vu qu’en Grèce après avoir vu je ne sais combien de toubibs ils me disaient que les bilans étaient tous bons (3 cardio, 3 pneumologues, 1 gastro, 2 neurologues, et les généralistes je ne les compte pas), je suis reparti en Suisse. Mais ici, c’est pareil tous les toubibs sont perdus. La seule chose… ma fraction cardiaque est passée en 1 mois de 60-65% donc physiologique à 47%.
J’ai fais des examens avec co-infections dans un labo genevois (MGD) et tout est revenu négatif. Enfin, les IGG montrent que j’ai été en contact avec plusieurs bactéries, notamment les borrelias, mais tous en dessous des seuils. Je suis un traitement anti-histamines et qui ne montre pas de progrès.
J’ai fait 3 sérologies pour le COVID et 3 PCR en Grèce et en Suisse, toutes négatives. Tous les IRM sont négatifs, gastro et coloscopie négatifs, les bilans sanguins négatifs (mais une électrophorèse des protéines montre une petite inflammation tout de même). J’ai commencé à prendre un traitement avec des teintures mères il y a 2 jours et j’ai eu de grosses réactions dès le premier jour, très violentes, notamment au niveau de la tête. Un mieux le lendemain, mais je ne pense pas que ça va durer. J’aimerai essayer la cardère et A.annua pour alterner avec le traitement que je suis actuellement. J’aurai aussi voulu qu’un toubib me mette sous ceftriaxone, mais bon sans succès et en Grèce (où on peut quand même acheter l’amoxycycline sans ordonnance), il n’est dipso qu’en IV et sur ordonnance celui-là je pense.
Voilà un peu le constat
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Bonjour Ion,
Je viens seulement d’être informée de ton post… J’espère que ça va mieux depuis!! Ce serait interessant de se parler, car outre la grèce, tu mentionnes aussi genève, qui est mon autre « chez moi »!!
La réaction violente suite aux teintures mères est probablement un herx, et les antibios ne sont plus en ventre libre en grèce (il était temps puisque tant de gens en prenait pour tout et n’importe quoi)
Je précise que malgré les traitements et un mieux certain, j’ai atteint un plateau, lequel je n’arrive pas à dépasser, avec de fréquentes rechutes… Mais bon, c’est quand même toujours ça de pris comparé à ma situation d’avant 2017…
Portez-vous tous bien!
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Bonjour,
Ayant un rdv avec un medecin Lyme en France dans 5 mois, je vais faire les tests de Lyme à la BCA.
Pour ceux qui ont fait ces analyses, les resultats sont-ils lisibles pour tout le monde ou pour un medecin Lyme en France?
faut il s’adresser à un medecin de la BCA pour les interprêter?
Je compte faire lymeSpotrevised , CD3/CD57 , Borrelia Elispot , Borrelia igG- igM-Blot.
Merci pour vos réponses.
Merci à toi Aude , pour toutes ces riches infos et encouragements, ça remonte le moral de savoir que pour certains les symptômes s’améliorent…
Courage à Tous,
Emily
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Bonjour,
Pour ma part, une bonne dizaine d’années d’errances médicales avec une grosse péjoration en 2013, et c’est encore pire depuis quelques mois. Au début on me disait que c’était peut-être une mononucléose chronique, puis la fibromyalgie, et bien sûr « psychologique » ou « d’origine nerveuse » et tout récemment que ça pouvait être le syndrome de sjögren.
J’ai suivi mon instinct qui ne cessait de me ramener à Lyme (c’est surtout une hyperacousie super invalidante qui m’a convaincue) et ai envoyé des échantillons de mon sang à la Bca. Reçu des résultats borderline pour borrelia, anaplasma et coxsackie, avec des cellulles NK (système immunitaire) inexistantes.
(j’avais évidemment fait plusieurs elisa et E-blot auparavant, en Suisse et en Grèce, tous négatifs sauf un)
Ils m’ont expliqué qu’ils n’ont pas le droit de donner un diagnostic officiel sans avoir rencontré le patient (ce qui est un peu normal) et plutôt que de continuer à voir mon état empirer inexorablement j’ai décidé de me rendre sur place, et de tenter la totale (j’ai la chance immense d’avoir une famille qui à part sa compréhension et son empathie, peut aussi m’aider financièrement car cela fait presque 5 ans que je suis incapable de travailler).
J’ai rdv avec le Dr Jung ce jeudi, puis avec la doctoresse Spaskaya 2 semaines plus tard, avant d’entamer le Compact Treatment de 3 semaines.
Jusqu’à maintenant, à part les analyses on ne m’a facturé aucun appel ou mail (ils m’ont même rappelée 2x en grèce où j’habite pour répondre à des questions que j’avais, alors que je leur avais dit initialement que je ne pourrais pas me rendre sur place – mais j’ai changé d’avis entre temps)
Je remercie sincèrement Aude car si je ne me trompes pas, c’est grâce à ton blog que j’ai « entendu » parler de cette clinique (en automne, mais étais trop fatiguée pour faire les démarches, j’ai fais trainer jusqu’à tout récemment)! D’après ce que j’ai cru comprendre, tu n’es pas encore sortie de l’auberge mais ça va quand même bien mieux?
J’aurais aimé demandé à Le Corre qui était le médecin désagréable car pas du tout envie de me prendre la tête avec eux. Mais aussi savoir ce qu’il en est de son traitement et de ses symptômes après 1mois et demi maintenant (sur place ou à domicile?).
Je n’arrive pas à passer trop de temps sur l’ordi, mais j’essaierai de revenir partager ici mon expérience prochaine chez eux, qu’elle soit positive (j’espère!!!) ou pas.
Bon courage à tous, j’espère que vous êtes bien entourés! Je sais que pour ma part le soutien de ma famille et de mes amis a été une aide immense, mais aussi une hygiène de vie saine depuis 2ans et demi -hypotoxique à part la fumée et la fumette- pas d’alcool, pas de sucres rajoutés, à 95% végétarienne, sans lactose et sans gluten, bio chaque fois que possible, fait maison, vitamines, huiles essentielles etc), pas de médicaments chimiques (antibios, anti-douleurs ou autres), promenades avec mon chien chaque fois que je le peux et une attitude aussi positive que possible au vu des circonstances. Je suis certaine que tout ça m’a aidée à ne pas sombrer d’avantage!
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Bonjour!
J’ai eu mon premier rdv jeudi, ça s’est très bien passé avec le Dr Jung.
Après une anamnèse complète, il m’a prescrit plus d’analyses.
C’est vrai que c’est très cher, mais quand on est tellement malade et que c’est peut-être notre seul espoir, on n’a pas trop le choix! 😥 Ce médecin m’a d’ailleurs conseillé de faire certaines des analyses chez moi avant d’y retourner, afin d’être sûre que mon assurance les couvre (il aurait simplement pu me les faire faire à la clinique).
Il m’a bien expliqué que ce qui est compliqué pour poser un diagnostic précis, c’est d’une part que le système immunitaire est si éprouvé que les anticorps ne sont pas réactifs, et d’autre part la présence probable de nombreuses co-infections qui compliquent le tableau clinique.
Je me réjouis de pouvoir en savoir plus (dans 2 semaines) et de pouvoir enfin commencer un traitement!
Si Aude est d’accord je vous tiendrai au courant du déroulement de la thérapie, pour le cas où ça pourrait aider d’autres personnes.
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Hello !
Suite de mon parcours :
Mon médecin psy » vu hier le 10/03/2017 qui m’avait prescrit les 2 traitements , m’a conseillé maintenant de trouver un spécialiste des maladies infectieuses (de lyme ) pour traitements plus spécifique etc… tout comme la neurologue de l’hôpital que j’ai eu au tél » cette semaine.
Je vois mon médecin traitant ce mois ci et je vais lui demander si il connait un spécialiste de lyme voir un traitement ?
Le problème maintenant est de trouver ce fameux médecin ?? le peu de bon sur Paris / ile de France sont blindés de patients et ne prennent plus personne ou il faut attendre des mois 😦
je vais quand même chercher de mon côté !
En attendant Lyme France me conseille déjà de faire des analyses pour les co-infections c’est important ! d’ailleurs nous le savons tous !
Ils m’ont donné le nom d’un test ( je ne sais pas si je peux donner le nom de celui ci sur ce blog ?) basé sur des souches de tiques allemande, donc mieux que le Western-blot basique et l’adresse des différents Laboratoires en France qui le pratiquent .
Certes ce test doit être « un peu » moins bon que le Lymespot mais n’ayant pas les moyens financiers de me « tourner » vers la clinique BCA !…, en attendant je vais faire ce test 🙂
J’ai aussi demandé à France Lyme le nom d’un médecin spécialiste de Lyme.
à suivre…
Merci de m’avoir lu
à plus
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Bonsoir,
Concernant les tests vous avez le Elispot en France à Nice chez Barla qui est identique à celui de la BCA. Bien mieux que le WB.
Autrement en effet il est bien compliqué d’avoir un rdv avec un médecin Lyme, mais même si c’est pas pour tout de suite prenez rdv, cela fait tellement de bien d’avoir un médecin compétent dans la maladie de Lyme.
Lymicalement
Aude
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Bonjour Aude !
Concernant Elispot , j’ai répondu avant de voir votre réponse ci dessus dans « les protocoles de traitements » , pour le Labo » Barla à Nice .
En fait cet après midi j’ai eu au tél » une biologiste du Labo » Barla à nice qui m’a dit qu’il était préférable déjà de trouver un Médecin compétent pour lyme et qui sache bien interpréter les résultats du test qui sont assez compliquées ! et ensuite de faire le test Elispot .
Quand pensez vous Aude ?
Car j’aimerai bien faire ce test afin de savoir si il y à des co-infections ?
Merci d’avance 🙂
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Bonjour Aude,
Je confirme.
Je suis passé par Barla. On m’a diagnostiqué présence d’anticorps Lyme et Babesia.
J’ai payé 150 euros !
Lymicalement et Babesiosement !
Vincent
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Salut Claude,
Je viens de lire ton post, depuis à tu trouvé un medecin à même de traiter lyme près de paris ? je suis également atteint de cette maladie et j’en connais un ou deux qui sont pas mal et qui acceptent de s’occuper de cette maladie, donc si ca t’intéresse envoie moi un mail à : emmanuelgastineau1@gmail.com et je te donnerai leur blaz ! 🙂
perso, les choses ont commencées à changer pour moi à partir du moment ou j’ai commencé un traitement antibio sérieux…
on lache rien !
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Hesitez pas a me contacter par mail pour contacts de médecins
emmanuelgastineau1@gmail.com
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Bonjour
Tout d’abord je tiens à vous dire que votre blog est parfaitement bien fait et très bien expliqué. Je suis allée en Allemagne à BCA et au bout du 2iem rendez vous elle m’a prescrit des antibiotiques que je ne trouve pas en France. Je viens de les contacter par mail pour les prévenir mais j’aimerai savoir quel traitement vous a été prescrit ?
Merci beaucoup j »espère à très bientôt.
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Bonjour,
Vous trouverez le lien des antibiotiques de mon traitement ici : https://lamaladiedelyme.fr/2016/01/13/les-suites-du-traitement/?iframe=true&theme_preview=true
Peut être pouvez vous leur demander des antibiotiques qui existent en France.
Lymicalement
Aude
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Bonjour,
Un grand Merci Aude pour ton blog très intéressant !
Voilà , plusieurs fois piqué par des tiques à différente époque sans jamais avoir eu d’érytheme migrant ! , J’ai commencé à avoir des symptômes « bizarres » dans le bas de mes jambes et les pieds en 2013 que je ressens surtout quand je suis assis et allongé.
Seulement diagnostiqué positif par test Western-blot en Octobre 2016 grâce à un médecin psychiatre de ma petite ville.Donc 3 ans d’érrance après avoir vu plusieurs médecins (spècialistes) !
Pour faire rapide, du coup ce médecin en 11/2016 m’a prescrit un premier traitement Doxycycline 100 mg durant 21 jours .En suite un mois après un contrôle Western-blot.
J’ai été aussi hospitalisé 3 jours fin 12/2016 dans un service Neurologique:
Plusieurs analyses de sang,électromyogramme, IRM cervico dorsale et cérébrale.Ponction lombaire etc…
En suite j’ai eu par le même médecin psy » un 2 éme traitement Tetralysal 300 mg durant 21 jours et à nouveau un mois après fin 02/2017 encore un contrôle WB .
« aujourd’hui » malgré ces 2 traitements j’ai toujours mes symptômes plus ou moins fort certain jour dans les jambes (plus fort qu’en 2013) 😦
Je retourne voir ce médecin dans quelque jour et j’ai aussi repris un rendez vous en avril 2017 avec la Neuro » de l’hôpital pour faire le point !!
Je sais le test WB n’est pas vraiment fiable 😦 et je sais que je ne suis pas guéri !
Vous parlez presque tous des tests Lymespot et Elispot etc… ok mais combien coûte ces testes ?
Ah oui pour info » j’ai 57 ans.
J’ai cherché sur ton blog Aude le traitement que tu as pris mais je ne l’ai pas trouvé ? Merci d’avance
PS:Hormis le manque de fiabilité des tests en France d’élisa et WB , il y à aussi comme le dit par exemple le Professeur Péronne un manque de nouveaux traitements plus spécifique à la maladie de Lyme !…et cela est bien triste !
Merci de m’avoir lu 🙂
Bien à vous tous
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Bonsoir.
Voici le lien de mon traitement.
https://lamaladiedelyme.fr/2016/01/13/les-suites-du-traitement/
Concernant le Elispot il faut compter environ 200€ en France et 400€ en Allemagne pour le Lymespot. Il est mieux de l’associer au CD57.
Mais Les tests ne sont pas fiables à 100%, il ne faut nullement s’en contenter. Le plus important, ce que vos médecins devraient faire, c’est se baser sur les symptômes.
Je ne peux que vous conseiller de chercher un médecin lyme compétent. Par le biais de France Lyme par exemple.
Bon courage.
Lymicalement
Aude
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Bonjour Aude et merci pour la réponse !
Je viens d’envoyer un mail à Lyme france pour savoir si il y à un médecin spécialiste de Lyme dans mon secteur (dépt » 89)
Bien sur je peux me déplacer en voiture hors département sans problème si ce n’est pas à côté de chez moi.
Merci pour le lien , j’ai vu ton super traitement !
Ok pour le prix des analyses ! effectivement ce n’est pas donné !!… 😦
Alors financièrement comment faire quand les gens n’ont pas d’argent ? idem pour aller en Allemagne c’est un sacré budget !! 😦
Oui il est important de connaitre et de rechercher les co-infections de la Boréllia .
Mais le problème si j’ai bien compris ? est qu’il faut après trouver les bons antibiotiques pas toujours spécifique à Lyme et aussi le bon médecin qui sache comment combiner les différents antibiotiques pour le traitement , afin de réussir à combattre les co-infections ! Bref… tout cela est très complexe ! c’est le parcours du combattant !…
Ah oui , J’ai trouvé ton blog un peu grasse à ta vidéo expliquant ton parcours face à la maladie de Lyme sur Youtube merci pour cette vidéo !
J’espère que nous allons tous nous en sortir de cette maladie ! Gardons espoir 🙂
En attendant fini pour moi ! les belles balades dans les forêts autour de chez moi 😦
Je vous tiendrai au courant de la suite de mon parcours…
Bye et à +
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Bonjour,
J’ai découvert ce blog depuis quelques jours en me baladant sur internet, et les messages et conseils sont d’une grande utilité. Merci à l’initiatrice du blog Aude!
Pourriez-vous svp m’indiquer s’il y a des centres ou laboratoires spécialisés « fiables » à Paris ou ailleurs en France qui proposent une sérologie complète et fiable ? Par ailleurs, auriez-vous des contacts de spécialistes recommandés à Paris ou en Province ? Je suis inquiète suite à un test classique de sérologie pour la borréliose qui s’est avéré positif et derrière un test de confirmation (présence d’Igm) a été fait et est sorti négatif mais qui ne me rassure en rien.
Merci d’avance pour vos informations et conseils car je suis un peu inquiète et j’aimerais savoir ce qu’il en est.
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Bonjour et merci,
Malheureusement il n’existe aucun test « fiable » en France, malgré certains laboratoires comme le laboratoire Barla à Nice dans lequel je parle sur le blog, qui réalise certains tests, non remboursés et plus fiable que le Elisa ou le WB aucun n’est à 100% fiable.
Pour ce qui est des médecins, je vous conseillerai de contacter France Lyme ou « Le droit de guerir » ou le Chronimec afin qu’ils vous donnent des médecins Lyme.
Vous avez bien raison de ne pas vous fier au résultats de vos tests, sachez qu’en plus il est plus important de prendre et compte les symptômes que les tests, qui eux sont synonymes ou non de votre maladie.
Bon courage et n’hésitez pas à venir échanger avec nous.
Lymicalement
Aude
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Merci beaucoup Aude pour votre réponse.
Concernant le laboratoire de Nice, leurs tests sont plus fiables que ceux pratiqués ailleurs en France? Faut-il aller sur place pour faire les analyses (je suis à Paris) ou y a-t-il un laboratoire à Paris qui travaille avec eux? Où faire les tests Elispot et Lymspot?
A part la clinique d’Ausbourg quels sont les centres spécialisés? Les sérologies aux USA sont-elles les plus fiables?
Désolée pour le nombre de question! 🙂
Merci d’avance.
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Bonjour Aude,
Je suis malade de Lyme démunis plusieurs années, j’aimerais aller consulter au BCA mais ils sont fermés pour le moment malheureusement.
J’espère qu’ils pourrons rouvrir bientôt.
Pourriez vous me conseiller les médecins que vous avez consultés qui sont bienveillants et que vous avez appréciés.
Merci
Isabelle
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Bonjour,
Le médecin que j’avais consulté n’est plus à la BCA malheureusement.
Lymicalement
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Merci de votre réponse rapide ,
Blot IGG p41 et Blot IGM p 41 positifs
Blot IGM Ospc Bb bordeline
Blot IGM Ospc Ba bordeline
J’ ai 4-5 co infections et virus qui viennent des insectes selon la Dresse d’ Augsburg et elle m’ a dit que même si j ai lyme c est pas le probleme principal chez moi .C’ est pourquoi j ai demandé de vérifier lyme quand même .
Et les tests borrelia dans le lymespot-revised test étaient bordeline aussi .
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Sachez en effet que les confections peuvent en effet etre plus invalidentes que lyme.
Mais Avec un p41 positif, je dirai quand même que vous avez des chances d’avoir ou avoir eu Lyme.
Mais au jour d’aujourd’hui il est en effet probablement plus urgent de traiter vos autres counfections !
Lymicalement
Aude
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bonjour,
ayant annulé mon rv à la clinique BCA pour plusieurs raisons, je voudrais faire LE LYME SPOT REVISED proposé par leur labo. Mais je me pose la question du manque de prescription à fournir à l’infirmière pour le prélèvement. J’ai fait la même démarche avec le labo BARLA mais j’avais une ordonnance….?
Merci
bonne journée
julie
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Bonjour Julie,
Il n’y a pas besoin de prescription même pour l’infirmière. Moi je vais en labo et je leur règle juste La somme, ou alors l’infirmière vient à la maison meme sans ordonnance…
en espérant avoir répondu à votre question.
Lymicalement
Aude
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Bonjour Aude,
Je suis en souffrance et errance depuis 2011,.pris en charge centre douleur depuis 1 an mais toujours zombie et souffrance épuisement, je nee sens pas capable de me déplacer en Allemagne..et je suis seule a.vec Monfils a chargé..quel est le test que je peux pratiquer a distance ou en France surtout.sur les co infectil car je suis parfois invalidée? Je suis a bout..merci a tous de vos échanges qui créé de l’espoir
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Bonjour, soit sur le site de la BCA, lien sur mon blog, mais rien en France de fiable ! A la BCA vous pourrez faire tous les tests des co-infections.
Lymicalement
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Bonjour ,j ai reçu mes résultats sanguins westernblot et PCR
Et pcr est négative et westernblot un ou 2 positifs et reste négatif .
Est- ce que cela veut dire que je n’ ai pas lyme ?
Merci pour ce blog qui aide bcp
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Bonjour Marjorie,
Sachez tout d´abord qu’un tests négatifs ne veut en aucun cas dire que vous n’avez pas Lyme.
Quelles sont les bandes qui ressortent positives.
Les tests (non fiables), sont toujours à interpréter avec les signes cliniques !
Lymicalement
Aude
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conseils si vous partez en Allemagne:
si vous prenez l’avion jusqu’à Munich il y a environ 95 km jusqu’à Augsbourg nous nous avons pris une navette taxi
BAVARIA dont le cout est 27,50 /personne/trajet.
Pour l’hébergement : Stadthotel c’est l’hôtel le plus prêt de la clinique (environ 400 mètres) et celui qui a un petit déjeuner compris.Certes la déco est vieillotte mais la literie extra.
Pour l’interprétation il y a 3 francophones:Céline Thomas (mère française)Pierrick Ravache (breton qui vit en Allemagne et qui est salarié de la clinique depuis octobre 2016) Elizabeth qui n’est pas interprète mais qui est à l’accueil.
60 Euros de l’heure
Demandez à votre cpam une carte de soins européenne (gratuite)
En espérant vous avoir aidé bon voyage.
Sandrine
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